《ASTM F2338-13 包裝泄漏的標準檢測方法-真空衰減法》
《USP1207美國藥典標準 》
《藥品GMP指南——無菌藥品》11.1密封完整性測試
《中國藥典》2020年版四部 微生物檢查法
《化學藥品注射劑包裝系統(tǒng)密封性研究技術指南（試行）》
藥物一致性評價是《國家藥品安全“十二五"規(guī)劃》中的一項藥品質量要求，即國家要求仿制藥品要與原研藥品質量和療效一致。藥物一致性評價，即藥品一致性研究，就是仿制藥必須和原研藥“管理一致性、中間過程一致性、質量標準一致性等全過程一致"的高標準要求?！秶宜幤钒踩笆?規(guī)劃》明確要求的未通過藥品質量一致性評價的仿制藥將不予再注冊和注銷其藥品批準證明文件。仿制藥和原研藥和小廠藥、國產藥和進口藥，一樣的藥品，雜質的含量可能不一樣，生物利用度不一樣，副作用有差別，臨床上的安全性和有效性自然就不同。其次藥物包裝方式，包裝材料所起到的影響也是至關重要的。所以必須進行藥物一致性研究，才能提高藥品的安全性和有效性，保障人民用藥安全、有效。
測試原理
通過標準腔與測試腔的壓力比對，來判定測試腔是否存在氣體泄漏。
基準容器和被測容器都是確保密封不存在泄漏的，將試樣放入被測容器后，由于試樣的氣體泄漏導致被測容器的壓力變化，通過差壓傳感器檢測到壓力的變化量，再通過公式計算可推導出泄漏孔徑和泄漏流量
產品參數(shù)
執(zhí) 行 標 準
該產品符合多項國家和***： 《ASTM F2338-13 包裝泄漏的標準檢測方法-真空衰減法》 、SP1207美國藥典標準
技 術 參 數(shù)
測試方法：壓差真空衰減
測試系統(tǒng)：多傳感器技術
真空范圍：0~-95.0KPA/0~-13.78PSI/0~-950MBAR
測試精度：Z小0.01CCM（直徑約為1ΜM）
測試單位：MBAR/PA/PSI
測試時間：5-30S
操作界面：7寸液晶觸摸屏
真空分辨率：1PA/0.01MBAR/0.0001PSI
數(shù)據(jù)轉移：USB/485通訊
數(shù)據(jù)存儲：EXCEL格式
管理權限：三級管理權限
安全密鑰：有
測試參數(shù)存儲：超過600組數(shù)據(jù)
真空來源：外置電動真空泵
測試結果：通過/不通過自動判斷
測試標準：ASTM F2338
外殼材質：工程塑料，不銹鋼
外形尺寸：320×510×320mm
電源：100-240VAC寬電源
氣源接口：Φ6MM聚氨酯管
采集頻率：50HZ
打印配置：微型打印機（針式/熱敏可選），可轉存打印A4報告
儀器重量：約18kg
夾具配置：手動夾具，自動夾具
測試配置：實驗室離線，抽樣測試
