濃 度： 1mg/1ml

規(guī) 格 0.2ml/200μg

抗體來源 Rabbit

克隆類型 polyclonal

交叉反應(yīng) Human, Mouse, Rat, Chicken, Dog, Pig, Cow, Horse, Sheep

產(chǎn)品類型 一抗

研究領(lǐng)域 心血管 細胞生物 染色質(zhì)和核信號 表觀遺傳學(xué)

蛋白分子量 predicted molecular weight：

316kDa  

性 狀 Lyophilized or Liquid

免 疫 原 KLH conjugated synthetic peptide derived from human IDN3

亞 型 IgG

純化方法 affinity purified by Protein A

儲 存 液 Preservative: 15mM Sodium Azide, Constituents: 1% BSA, 0.01M PBS, pH 7.4

產(chǎn)品應(yīng)用 WB=1:100-500 ELISA=1:500-1000 IP=1:20-100 IHC-P=1:100-500 IHC-F=1:100-500 ICC=1:100-500 IF=1:100-500
英文名稱  英文名稱 Anti-IDN3

中文名稱  Bipped B樣蛋白抗體

別 名 CDLS; Colon tumor susceptibility 2; Delangin; DKFZp434L1319; FLJ11203; FLJ12597; FLJ13354; FLJ13648; FLJ44854; IDN 3; IDN 3 protein; IDN 3 protein isoform A; IDN 3 protein isoform B; IDN 3B; IDN3 B; IDN3 protein; IDN3 protein isoform A; IDN3 protein isoform B; IDN3B; Mis 4; Mis4; Nipbl; NIPBL_HUMAN; Nipped B homolog (Drosophila); Nipped B homolog; Nipped B like; Nipped B like protein; Nipped-B-like protein; Scc 2; SCC 2 homolog; Scc2; SCC2 homolog; Sister chromatid cohesion protein Mis4.

抗體的熒光標記法：

（一）基本原理

賴氨酸殘基的游離e-氨基可與FITC(其激發(fā)波長為492nm,發(fā)射光波長為525nm)共價結(jié)合。與FITC結(jié)合的抗體可用為特異性的探針,以測定細胞相應(yīng)抗原的存在。FITC具有很高的量子產(chǎn)量(發(fā)射光與吸收光的比值,0.85)形成的偶聯(lián)物的穩(wěn)定性很好。

（二）儀器和試劑

1.待偶聯(lián)抗體；

2.碳氫鈉緩沖液；

3.疊氮鈉；

4.庵氰酸熒光素；

5.電磁攪拌器。

抗體的制備過程：

1. 免疫原：普通的大分子蛋白，通過分子克隆構(gòu)建載體并在大腸桿菌中進行誘導(dǎo)表達獲得重組蛋白，純化鑒定后可直接作為免疫原；小分子蛋白或化合物等分子量小，需要偶聯(lián)載體對該分子進行改造才能使其成為具有免疫原性的抗原，常見偶聯(lián)載體如BSA、OVA、HAS等。

2. 免疫動物：常用于制備抗血清的動物有豚鼠、家兔、雞、大小鼠等，大量時需要用到狗、綿羊、山羊等。

3. 免疫血清的收集：一般家兔、綿羊、山羊可采用靜動脈采血，家兔、豚鼠、大鼠、雞可采用心臟采血，家兔、山羊、綿羊可采用靜脈采血。

4. 免疫血清的純化與鑒定：得到的抗血清需要進一步的純化，利用偶聯(lián)了抗原的親和柱進行層析，具有高效，特異性強，純度高的特定。接著要鑒定純化蛋白的含量、相對分子的質(zhì)量、純度以及特異性。

5. 免疫血清的保存：抗體一般比較穩(wěn)定，在-80℃ ～-20 ℃可以保存約5年而不會影響效價，而真空干燥保存時間可以更久。保存前需經(jīng)除菌并添加防腐劑。

抗體分子標記技術(shù)：

（一）原理

當應(yīng)用化學(xué)氧化法時(NaI)遇強氧化劑,離子被氧化為分子,所生成的自由分子可與某些基團進行鹵化反應(yīng)。蛋白質(zhì)分子可進行鹵化反應(yīng)的基團主要為酪氨殘基,某些組氨殘基也可能進行化。在應(yīng)用胺T( Chloramine T)法的實驗中,所用的氧化劑(1,3,4,6- tetrachloro-3a,6adipheny l-glucoluril)強揮發(fā)性的有機溶劑中。該溶劑加入試管后,先讓其揮發(fā)(即讓氧化劑將試管包被),然后把Na125I和蛋白質(zhì)液加入包被好的試管中,反應(yīng)完成即將混合液移入他管終止反應(yīng)。

（二）準備

1.試劑

經(jīng)親和層析純化的多克隆抗體或單克隆抗體；0.5mol/L磷酸鈉緩沖液,pH7.5；無載體的Na125I3.7GBq/ml(100mCi/ml)的NaOH液；100g/L三醋酸；70%乙醇；新鮮制備的含2mg/m1絡(luò)胺T的0.5mol/L磷酸鈉緩沖液(pH7.5）；胺T反應(yīng)終止緩沖液；

2.儀器

凝膠過濾柱；￥-記數(shù)器；玻璃纖維濾。

（三）操作要點

1.用胺T法進行化,也可在大約pH7.0的緩沖液中進行；

2.如果氧化反應(yīng)損傷蛋白質(zhì)，可將抗體與異硫氰酸熒光素(FITC)偶聯(lián))胺T量減少到0.02mg/m，并將偏重亞硫酸液的濃度降到0.024mg/ml；

3. Iodogen-包被的試管可在干燥器中,于室溫下保存多年；

4.1251標記的抗體,在制備后六周內(nèi)均可使用(1251的半衰期為59.6天）；

5.要注意保證所用的Na1251是新鮮的,陳舊制劑的比活性低；

6.酪氨的碘化偶爾會對抗原的抗體結(jié)合位點有干擾,因此降低其結(jié)合能力,但這種情況很少見。

*氨基酸補充溶液（10X）100毫升人胚肝二倍體；CCC-HEL-1小鼠泛素蛋白（Ub）ELISA試劑盒,

青鏈素混合液100毫升人胚胎心肌組織來源；CCC-HEH-2小鼠內(nèi)素（ET）ELISA試劑盒,

精制胎牛血清500毫升人胚胎腸粘膜組織來源；CCC-HIE-2小鼠神經(jīng)膠質(zhì)纖維酸性蛋白（GFAP）ELISA試劑盒,

新生牛血清500毫升人胚胎胰腺組織來源；CCC-HPE-2白介素10（IL-10）ELISA試劑盒--動物，人

無激素胎牛血清（活性碳/葡聚糖處理）100毫升人胚胎肌肉組織來源；CCC-HSM-2卵清蛋白特異性IgG（OVA sIgG）ELISA試劑盒--動物，人

血清活性碳/葡聚糖處理試劑盒5次（1升）人葡萄膜黑色素；UM丙型肝炎IgM（HCV-IgM）ELISA試劑盒--動物，人

白酶中和液100毫升人胚肺成纖維；WI-38 [WI38]內(nèi)皮素1（ET-1）ELISA試劑盒--動物，人

細胞培養(yǎng)細菌污染定性熒光檢測試劑盒20次SV40T轉(zhuǎn)化的人胚腎（亞系）；293T/17流行性乙型腦炎抗體IgG（JE IgG）ELISA試劑盒--動物，人

細胞培養(yǎng)病毒污染溶斑法結(jié)晶紫染色試劑盒20次293來源病包裝；ΦA軍團菌抗體IgM（LP Ab-IgM ）ELISA試劑盒--動物，人

細胞培養(yǎng)病毒污染溶斑法中性紅染色試劑盒20次293來源病包裝；ΦA-GPC肽（C-Peptide）ELISA試劑盒--動物，人

通用型細胞培養(yǎng)污染性支原體屬鑒定16S rDNA20次人永生化表皮；HaCaT小鼠過敏素/補體片斷4a（C4a）ELISA試劑盒,

PCR擴增檢測試劑盒SV-40轉(zhuǎn)化肺成纖維；WI38/VA13小鼠骨膠原交聯(lián)（Cr）ELISA試劑盒,

細胞培養(yǎng)污染性支原體熒光染色鑒定試劑盒20/100次人上皮；MCF-10A水痘帶狀皰疹病IgG（VZV-IgG）ELISA試劑盒--動物，人

細胞培養(yǎng)污染性支原體M.fermentans鑒定16S rDNA20次人胚肺成纖維；MRC-5免疫反應(yīng)性生長激素（irGH）ELISA試劑盒--動物，人

PCR擴增檢測試劑盒人胚肺二倍體；2BS
Anti-IDN3抗體腺苷；腺嘌呤核苷2號染色體開放閱讀框88抗體阿魏酸松柏酯

腺苷；腺嘌呤核苷G蛋白偶聯(lián)受體ARHGEF18抗體阿魏酸乙酯

腺苷；腺嘌呤核苷激活素受體1B抗體艾黃素

腺苷；腺嘌呤核苷雄激素受體相關(guān)蛋白24抗體安格洛甙C

腺嘌呤核苷（腺苷）（標準品）淀粉樣肽前體蛋白抗體（C端）安石榴甙

鹽酸阿地寧腺苷酸環(huán)化酶2抗體安五酯素

鹽酸阿寧載脂蛋白C3抗體奧瑞布林

鹽酸寧載脂蛋白E4抗體澳茄新堿