英文名稱 Anti-phospho-ECT2 (Ser370)
中文名稱 磷酸化上皮細胞癌轉(zhuǎn)化蛋白2抗體
別 名 ECT2 (phospho S370); ECT2 (phospho Ser370); p-ECT2 (Ser370); ECT 2; ECT2; ECT-2; ECT2 protein; Epithelial cell transforming sequence 2; Epithelial cell transforming sequence 2 oncogene; Epithelial cell transforming sequence 2 oncogene protein; FLJ10461; MGC138291; Protein ECT2; ECT2_HUMAN; Epithelial cell-transforming sequence 2 oncogene.
| 產(chǎn)品名稱 | Anti-phospho-ECT2 (Ser370)抗體 |
| 規(guī)格 | 0.1ml/200μg |
| 貨號 | YSRIBIO-016321 |
濃 度 1mg/1ml
規(guī) 格 0.1ml/200μg
抗體來源 Rabbit
克隆類型 polyclonal
交叉反應(yīng) Human
產(chǎn)品類型 一抗 磷酸化抗體
研究領(lǐng)域
性 狀 Lyophilized or Liquid
免 疫 原 KLH conjugated synthesised phosphopeptide derived from human ECT2 around the phosphorylation site of Ser370
亞 型 IgG
純化方法 affinity purified by Protein A
儲 存 液 Preservative: 15mM Sodium Azide, Constituents: 1% BSA, 0.01M PBS, pH 7.4
產(chǎn)品應(yīng)用 WB=1:100-500 ELISA=1:500-1000 IP=1:20-100 IHC-P=1:100-500 IHC-F=1:100-500 ICC=1:100-500 IF=1:100-500
抗體的熒光標記法：
（一）基本原理
賴氨酸殘基的游離e-氨基可與FITC(其激發(fā)波長為492nm,發(fā)射光波長為525nm)共價結(jié)合。與FITC結(jié)合的抗體可用為特異性的探針,以測定細胞相應(yīng)抗原的存在。FITC具有很高的量子產(chǎn)量(發(fā)射光與吸收光的比值,0.85)形成的偶聯(lián)物的穩(wěn)定性很好。
（二）儀器和試劑
1.待偶聯(lián)抗體；
2.碳酸氫鈉緩沖液；
3.疊氮鈉；
4.庵氰酸熒光素；
5.電磁攪拌器。
抗體的制備過程：
1. 免疫原：普通的大分子蛋白，通過分子克隆構(gòu)建載體并在大腸桿菌中進行誘導表達獲得重組蛋白，純化鑒定后可直接作為免疫原；小分子蛋白或化合物等分子量小，需要偶聯(lián)載體對該分子進行改造才能使其成為具有免疫原性的抗原，常見偶聯(lián)載體如BSA、OVA、HAS等。
2. 免疫動物：常用于制備抗血清的動物有豚鼠、家兔、雞、大小鼠等，大量時需要用到狗、綿羊、山羊等。
3. 免疫血清的收集：一般家兔、綿羊、山羊可采用靜動脈采血，家兔、豚鼠、大鼠、雞可采用心臟采血，家兔、山羊、綿羊可采用靜脈采血。
4. 免疫血清的純化與鑒定：得到的抗血清需要進一步的純化，利用偶聯(lián)了抗原的親和柱進行層析，具有高效，特異性強，純度高的特定。接著要鑒定純化蛋白的含量、相對分子的質(zhì)量、純度以及特異性。
5. 免疫血清的保存：抗體一般比較穩(wěn)定，在-80℃ ～-20 ℃可以保存約5年而不會影響效價，而真空干燥保存時間可以更久。保存前需經(jīng)除菌并添加防腐劑。
AQP9 水通道蛋白-9抗體
Annexin A3 膜粘連蛋白A3抗體
Annexin IV 膜粘連蛋白 A4抗體
APG8A 自噬相關(guān)蛋白8A抗體
phospho-Akt (Thr450) 磷酸化蛋白激酶B抗體
phospho-AMPK alpha-1 (Thr198) 磷酸化腺苷單磷酸活化蛋白激酶α1抗體
phospho-Akt(Thr308) 磷酸化蛋白激酶B抗體
APOBEC3G 脫氧胞苷脫氨酶蛋白抗體
AKAP13 蛋白激酶錨定蛋白13抗體
AP1M2 AP-1μ2抗體
大鼠嗜堿性粒細胞性白血病細胞；RBL-1
大鼠纖維母細胞；1/EJ 1-1
黃胸鼠肺成纖維細胞；YCR
大鼠腎上腺嗜鉻細胞瘤細胞；PC-12 [PC12]
黑化大家鼠肺成纖維細胞；NRm
大鼠肺細胞；WTRL1
倉鼠源細胞
二氫葉酸還原酶缺陷型中國倉鼠卵巢細胞；CHO/dhFr-
中國倉鼠卵巢細胞K1(亞系克隆)；CHO-K1
敘利亞倉鼠腎細胞；BHK-21
中國倉鼠卵巢細胞；CHO
人APP-PS1(C410Y)雙基因轉(zhuǎn)染細胞株；7WCY1.0
人APP基因轉(zhuǎn)染CHO細胞株；7WD10
人APP-PS1(M146L)雙基因轉(zhuǎn)染CHO細胞株；7WML6.0
人APP-PS1雙基因轉(zhuǎn)染CHO細胞株；7WPS1
Anti-phospho-ECT2 (Ser370)抗體中國倉鼠卵巢細胞K1(亞系克隆)；CHO-K1
敘利亞倉鼠腎細胞；BHK-21
中國倉鼠卵巢細胞－二氫葉酸還原酶缺陷型；CHO/dhFr-
敘利亞倉鼠腎細胞；BHK-21
抗體分子標記技術(shù)：
（一）原理
當應(yīng)用化學氧化法時(NaI)遇強氧化劑,離子被氧化為分子,所生成的自由分子可與某些基團進行鹵化反應(yīng)。蛋白質(zhì)分子可進行鹵化反應(yīng)的基團主要為酪氨酸殘基,某些組氨酸殘基也可能進行化。在應(yīng)用胺T( Chloramine T)法的實驗中,所用的氧化劑(1,3,4,6- tetrachloro-3a,6adipheny l-glucoluril)強揮發(fā)性的有機溶劑中。該溶劑加入試管后,先讓其揮發(fā)(即讓氧化劑將試管包被),然后把Na125I和蛋白質(zhì)液加入包被好的試管中,反應(yīng)完成即將混合液移入他管終止反應(yīng)。
（二）準備
1.試劑
經(jīng)親和層析純化的多克隆抗體或單克隆抗體；0.5mol/L磷酸鈉緩沖液,pH7.5；無載體的Na125I3.7GBq/ml(100mCi/ml)的NaOH液；100g/L三醋酸；70%乙醇；新鮮制備的含2mg/m1絡(luò)胺T的0.5mol/L磷酸鈉緩沖液(pH7.5）；胺T反應(yīng)終止緩沖液；
2.儀器
凝膠過濾柱；￥-記數(shù)器；玻璃纖維濾。
（三）操作要點
1.用胺T法進行化,也可在大約pH7.0的緩沖液中進行；
2.如果氧化反應(yīng)損傷蛋白質(zhì)，可將抗體與異硫氰酸熒光素(FITC)偶聯(lián))胺T量減少到0.02mg/m，并將偏重亞硫酸液的濃度降到0.024mg/ml；
3. Iodogen-包被的試管可在干燥器中,于室溫下保存多年；
4.1251標記的抗體,在制備后六周內(nèi)均可使用(1251的半衰期為59.6天）；
5.要注意保證所用的Na1251是新鮮的,陳舊制劑的比活性低；
6.酪氨酸的碘化偶爾會對抗原的抗體結(jié)合位點有干擾,因此降低其結(jié)合能力,但這種情況很少見。
