產(chǎn)品用途:綜合(光照)藥品穩(wěn)定性試驗箱
適用于制藥企業(yè)對藥品及新藥的加速試驗、*試驗、高溫試驗和強光照射試驗,是制藥企業(yè)進行藥品穩(wěn)定性試驗選擇方案。用于制藥業(yè)、醫(yī)學、生物技術(shù)、食品工業(yè)等行業(yè)、電子工業(yè)和所有包括生命科學的相關(guān)工業(yè)的潛心研究。WHO原則的要求25℃/60%RH濕度*穩(wěn)定性試驗條件。在加速試驗中40℃/75%RH濕度考查6個月標準,是制藥行業(yè)的穩(wěn)定性試驗系統(tǒng)領(lǐng)域。
箱體結(jié)構(gòu)特點:綜合(光照)藥品穩(wěn)定性試驗箱
• 藥品穩(wěn)定性試驗箱內(nèi)室材料使用SUS304B板,具有耐酸、耐腐蝕易清洗特點;
•樣品架可根據(jù)需要調(diào)節(jié)上下的位置;
•采用優(yōu)質(zhì)的門封條和保溫材料令整機性能更*;
•合理的風道循環(huán)系統(tǒng),使得箱體內(nèi)溫濕度達到均勻性;
•藥品穩(wěn)定性試驗箱供水系統(tǒng):采用自動補水功能。
•遠程電腦,手機控制警報功能 ,遠程APP監(jiān)控,U盤數(shù)據(jù)存儲
控制器:
溫濕度均采用進口控制器,相對溫濕度性能精確的設(shè)定顯示,分辨率達到0.1℃/1%RH。
符合標準:
藥品穩(wěn)定性試驗箱按照2015版藥典藥品穩(wěn)定性試驗指導原則大綱和GB/T10586-2006相關(guān)條款制造。
可以為客戶提供IQ(安裝確認)、OQ(運行確認)、PQ(性能確認)等一系列服務,保證藥品箱的性能和指標要求。針對藥品箱的溫濕度信號采集的*穩(wěn)定性偏差比較大,所以要進行校準,以保證溫濕度數(shù)據(jù)的*準確性,滿足生產(chǎn)工藝要求(選配)。