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綜合藥品穩(wěn)定性試驗箱參數(shù)

參考價
面議
具體成交價以合同協(xié)議為準
  • 型號
  • 品牌普桑達/Poosanda
  • 所在地北京市
  • 更新時間2025-02-12
  • 廠商性質生產廠家
  • 入駐年限16
  • 實名認證已認證
  • 產品數(shù)量2819
  • 人氣值678464
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北京普桑達儀器科技有限公司集研發(fā)、生產、銷售于一體,公司坐落在北京市亦莊經(jīng)濟技術開發(fā)區(qū)和江西省南昌市小藍經(jīng)濟技術開發(fā)區(qū)。本著“以質量求發(fā)展 ;以服務帶動銷售”的經(jīng)營理念,面向廣大客戶提供完善的售前、售中、售后服務,選型時免費提供科學的解決方案,使用時提供免費的技術培訓,基于北京公司總部,南昌生產基地,天津分公司,確保每一臺設備都擁有優(yōu)良品質及終身的維護!

公司現(xiàn)已開發(fā)的產品有高低溫試驗箱,恒溫恒濕試驗箱,高低溫交變濕熱試驗箱,冷熱沖擊試驗箱,快速溫度試驗箱,鹽霧試驗箱,步入式恒溫恒濕試驗室,步入式高低溫試驗室,高溫老化房,換氣式老化試驗箱,臭氧老化試驗箱,氙燈老化試驗箱,藥品穩(wěn)定性試驗箱,多功能智能熏蒸一體機等可靠性試驗設備,應用于電子電工,汽車,通訊,橡膠塑料,五金,包裝,電線電纜,制藥生物,金屬加工,粉末冶金,科研院校,質檢單位等行業(yè)。

公司嚴格按照ISO9001標準建立質量管理體系,在產品的研發(fā),設計,制造,質量控制及服務協(xié)調方面始終保持高效運作。產品的設計符合ISO、ASTM、AATCC、  TAPPI 、 UL 、 VDE  、IEC、  ANSI 、 CSA 、 JIS、  BS  、EN  、DIN、  GB、  CNS等測試標準。 產品從研發(fā)到生產,再到出貨,包括對供應商的篩選評估等,每個環(huán)節(jié)都嚴格控制。

普桑達人以用戶滿意為宗旨,以產質量優(yōu)耐用為目的,積累多年豐富生產制造經(jīng)驗,廣泛吸收用戶意見,多次技術改進生產優(yōu)良產品,選用之部件可靠性高,質量優(yōu)良,能保證各式產品性能的可靠度、穩(wěn)定度和精確度。

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產地國產 加工定制 濕度范圍40~95% R.H
適用領域醫(yī)藥 溫度波動度≤±0.5℃ 溫度范圍10~65℃
溫度均勻度≤±2.0℃%
綜合藥品穩(wěn)定性試驗箱利用溫度、濕度和光照環(huán)境檢測藥品的失效條件和時間,特別是一些新藥的加速試驗、高溫試驗和強光試驗,是制藥企業(yè)檢測藥品穩(wěn)定性的一種方式。
綜合藥品穩(wěn)定性試驗箱參數(shù) 產品詳情

綜合藥品穩(wěn)定性試驗箱參數(shù)規(guī)格與技術參數(shù):

1) 型號:BY-150GA 內膽尺寸:500*500*600mm 外膽尺寸:800*910*1630mm

2) 型號:BY-250GA 內膽尺寸:550*570*800mm 外膽尺寸:880*1010*1740mm

3) 型號:BY-500GA 內膽尺寸:800*700*900mm 外膽尺寸:1000*1210*1900mm

性能指標:

  1. 控溫范圍: 10~65℃

  2. 控溫波動: ≤±0.5℃

  3. 控濕范圍: 40~95%RH

  4. 光照強度: 0~6000LX可調

  5. 照度誤差: ≤±500LX

  6. 調溫調濕方式: 平衡調溫調濕方式

  7. 工作環(huán)境溫度:+5-30 ℃

  8. 電源:AC 220V+-10% 50HZ

箱體材質:內箱采用的是優(yōu)質SUS#304鏡面不銹鋼板,箱體外形顏色可隨用戶選擇。

設計特點:

液晶觸摸屏控制器,所有功能在屏幕上以圖形和文字形式顯示,能以曲線圖觀察機器運行狀態(tài)。

連續(xù)運行保證:進口全封閉壓縮機組自動切換,保證設備連續(xù)運行。

連續(xù)運行無需除霜,避免在使用過程中,因為除霜而產生箱內溫濕度的波動。

采用進口濕度傳感器,避免傳統(tǒng)干濕球傳感器濕帶頻繁更換帶來的煩惱。

帶有光照度無極調節(jié)功能。

全新無氟設計,效率高、低能耗、促進。

采用不銹鋼內膽,四角半圓弧形設計,外形為鋼板靜電噴涂處理,易清潔,便于操作。

獨立限溫報警系統(tǒng),能聲光報警提示操作者。

溫度偏差報警,壓縮機過熱、過載、超壓保護和缺水保護。

制冷系統(tǒng):壓縮機直接制冷,進口全封閉壓縮機
控制器:觸摸屏控制器
傳感器:溫度:Pt100鉑電阻
             濕度:電容式濕度傳感器
安全裝置:壓縮機過熱保護、風機過熱保護、超溫保護、壓縮機超壓保護、過載保護、缺水保護、有線監(jiān)控報警系統(tǒng)。

符合標準:
本試驗箱按照2005版藥典物品穩(wěn)定性試驗指導原則和GB10586-2006執(zhí)行??蓾M足ICH2003Q1A(2)指導原則/GMP 2005版中國藥典穩(wěn)定性試驗條件:
1、高濕試驗:25℃±2.0℃ 90%R.H±5%R.H或25℃±1.0℃ 75%R.H±5%R.H/10天
2、加速試驗:40℃±2.0℃75%R.H±5%R.H或30℃±1.0℃ 65%R.H±5%R.H/180天
3、長期試驗:25℃±2.0℃65%R.H±5%R.H/365天

綜合藥品穩(wěn)定性試驗箱有兩種作用,一是利用高溫、低溫、高低溫交變、空氣濕潤、強光等環(huán)境因素測試藥品的穩(wěn)定性,根據(jù)試驗情況改善藥品,獲得更穩(wěn)定的藥品;二是檢測一些特殊藥品,找出其保存的環(huán)境因素。目前,綜合藥品穩(wěn)定性試驗箱主要用于檢測環(huán)境因素下藥品的穩(wěn)定性。

通過綜合藥品穩(wěn)定性試驗箱參數(shù)的測試,可以獲得藥品在溫度、濕度和光照條件下的測試數(shù)據(jù),了解藥品在環(huán)境因素下的穩(wěn)定性變化,然后根據(jù)這些數(shù)據(jù),制藥企業(yè)可以確定藥品生產的包裝、儲存條件和安全有效的使用壽命。

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