服務流程：
接受訂單及樣品——RNA提取——RNA質量檢測——樣品cDNA合成——定量試驗——數(shù)據(jù)分析——結果交付——售后服務。

產(chǎn)品特點:
靈敏度高：產(chǎn)品僅用于科研可檢測個位拷貝數(shù)的基因
特異性高：有效避免非特異性擴增的出現(xiàn)
穩(wěn)定性高：復孔間差異小，實驗結果重復性強
擴增性能優(yōu)：擴增效率高，熒光信號強
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實驗外包:
1.基因組學：基因芯片、SNP檢測、DNA甲基化檢測、生物信息學分析
2.轉錄組學：microRNA芯片、LncRNA芯片、表達譜芯片、RNA-seq
3.蛋白質組學：2D-DIGE、SILAC、iTRAQ、TMT、Label-free、MRM
4.基因檢測：DNA/RNA提取、RT-PCR、Real-timePCR
5.蛋白質檢測：Western blot、Co-ip  EMSA、CHIP、免疫熒光、ELISA
6.病理檢測：HE染色、特殊染色、組織切片、免疫組化、流式細胞分選
7.代謝組學：GC-MS、LC-MS、NMR
8.細胞及動物模型：原代細胞、細胞模型、動物模型構建
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使用方法：
注：所有試劑使用前需*解凍，混合均勻，6,000rpm離心數(shù)秒后使用。
1.樣本處理（樣本處理區(qū)）
待檢樣本的核酸提取可采用病毒RNA提取試劑盒或自動化核酸提取儀等，具體提取方法請參照相關說明書；陽性質控品及陰性質控品無需提取，可直接使用。
2. 擴增試劑準備（PCR前準備區(qū)）
取N個（N=陰性質控品+待檢樣本+陽性質控品）PCR反應管，每管分別加入FMD RT-PCR反應液19μl、RT-PCR酶1 μl (也可根據(jù)每頭份用量計算N+1份FMD RT-PCR反應液、RT-PCR酶所需總量，兩者混勻離心后分裝20 μl至單個PCR反應管)。
組分每頭份用量FMD  RT-PCR反應液19 μlRT-PCR酶。
1 .將所有PCR反應管于6,000rpm離心30s，轉移至樣本處理區(qū)。
2.加樣（樣本處理區(qū)）
3.在上述的PCR反應管中分別加入待檢樣本RNA提取物、陰性質控品和陽性質控品各5 μl，蓋緊管蓋，于6,000rpm離心10s，轉移至擴增區(qū)。
莪術二；姜黃二，莪術英文名稱：Zedoary turmeric two ketone ketone; two, curzerenone兔子狀腺素(T4)試劑盒規(guī)格：HPLC≥98% 20mg/支保存：-20℃，避光

莪術英文名稱：Curzerene兔子質金屬蛋白酶抑制因子1(TIMP-1)試劑盒規(guī)格：HPLC≥98% 20mg/支保存：-20℃，避光

莪術油英文名稱：Zedoary turmeric oil人促有絲分裂因子(MF/MPF)試劑盒 規(guī)格：0.2ml保存：-20℃，避光

鵝不食草英文名稱：Centipeda minima綿羊磷腺苷活蛋白激酶(AMPK)試劑盒規(guī)格：2g保存：-20℃，避光

鵝去氧膽英文名稱：Chenodeoxycholic acid小鼠8羥脫氧鳥苷(8-OHdG)試劑盒 規(guī)格：HPLC≥98% 20mg/支保存：-20℃，避光

厄貝沙坦英文名稱：Naftopidil人凝血酶(TM)試劑盒規(guī)格：100mg保存：-20℃，避光

厄多司坦英文名稱：Simvastatin人凝血酶原片段F1+2(F1+2)規(guī)格：100mg保存：-20℃，避光

餓螞蝗英文名稱：Manyflower tickclove herb人FMS樣酪激酶3(Flt3)試劑盒規(guī)格：1g保存：-20℃，避光

恩曲他濱英文名稱：Emtricitabine人抗白蛋白抗體(AAA)試劑盒 規(guī)格：100mg保存：-20℃，避光

恩替卡韋英文名稱：Entecavir人高密度脂蛋白膽固(HDL-C)試劑盒規(guī)格：100mg保存：-20℃，避光

兒茶英文名稱：Catechu大鼠血栓素B2(TXB2)試劑盒規(guī)格：0.5g保存：-20℃，避光

兒茶素英文名稱：Catechin人蛋白Z(Protein Z)試劑盒規(guī)格：20mg保存：-20℃，避光

二－（2－)英文名稱：Two phenyl (2 chloro phenyl) methanol人游離原卟啉(FEP)試劑盒 規(guī)格：50mg保存：-20℃，避光

二A英文名稱：Two phenyl heptane A人白介素17(IL-17)試劑盒規(guī)格：20mg保存：-20℃，避光

二丙倍他米松英文名稱：Ifosfamide人凝血因子Ⅹ(FⅩ)試劑盒規(guī)格：100mg保存：-20℃，避光

Diphenylcarbinol,99%小鼠血管生成素受體Tie1(ANG-R-Tie1) 進口/國產(chǎn)

4-(4-Nitrophenylazo)-1-naphthol大鼠血管生成素受體Tie1(ANG-R-Tie1) 進口/國產(chǎn)

Anthrone (ACS,97%)人血管生成素受體Tie2(ANG-R-Tie2) 進口/國產(chǎn)

Tetrabutylammonium hydrogensulfate,97%小鼠血管生成素受體Tie2(ANG-R-Tie2) 進口/國產(chǎn)

1-Pentadecanol,99%豬血管生成素受體Tie2(ANG-R-Tie2) 進口/國產(chǎn)

Farnesol,95%大鼠血管生成素受體Tie2(ANG-R-Tie2) 進口/國產(chǎn)

Michler's ketone,98%人TH糖蛋白(THP) 進口/國產(chǎn)

Heptacosane,≥98.0%人質金屬蛋白酶抑制因子2(TIMP-2) 進口/國產(chǎn)
肉色諾卡菌探針法熒光定量PCR試劑盒嗜熱鏈球菌種屬: Streptococcus thermophilus凍干物安全等級: 1模式菌株: no應用領域: 牛奶中青霉素的檢測；用于益生菌類食品生產(chǎn)。培養(yǎng)基: MRS培養(yǎng)基：酪胨 10.0g，牛肉粉 8.0g，酵母粉 4.0 g，葡萄糖 20.0 g，硫酸鎂 0.2 g，鈉 5.0 g，檸檬酸三銨 2.0 g，磷酸氫二鉀 2.0 g，硫酸錳 0.05 g，吐溫80 1.0 g，蒸餾水 1000mL。pH6.2±0.2。121℃，15min。生長條件: 37℃，厭氧存儲條件: 真空冷凍干燥法

Colletotrichum│sp.分離基物: 植物凍干物安全等級: 1模式菌株: no培養(yǎng)基: 0014生長條件: 25℃存儲條件: 液氮超低溫凍結法;真空冷凍干燥法

Sphingomonas│faeni分離基物: 土壤凍干物模式菌株: no培養(yǎng)基: 848生長條件: 4℃存儲條件: 真空冷凍干燥法

Saccharomyces│cerevisiae凍干物安全等級: 1模式菌株: no應用領域: 生產(chǎn)酒精。培養(yǎng)基: CM0077生長條件: 28℃存儲條件: 真空冷凍干燥法

Bacillus│hwajinpoensis分離基物: 泥樣凍干物安全等級: 1模式菌株: no應用領域: 分解卵磷脂培養(yǎng)基: 0223生長條件: 30℃存儲條件: 液氮超低溫凍結法;真空冷凍干燥法

Pichiasp.分離基物: 昆蟲凍干物安全等級: 1模式菌株: yes培養(yǎng)基: CM0181;酵母菌培養(yǎng)基(YeastCultureMedium);酵母膏3.0g，麥芽浸膏3.0g，蛋白胨5.0g，葡萄糖10.0g，瓊脂20.0g，蒸餾水1.0L。生長條件: 25℃;好氧存儲條件: -80℃冰箱凍結法；真空冷凍干燥法

Stropharia│rugosoannulata Farl. ex Murrill斜面培養(yǎng)物安全等級: 1模式菌株: no培養(yǎng)基: 14生長條件: 25存儲條件: 定期移植法

鏈霉菌種屬: Streptomyces│sp.分離基物: 土壤凍干物安全等級: 1模式菌株: no培養(yǎng)基: 0012生長條件: 28℃存儲條件: 液氮超低溫凍結法;真空冷凍干燥法

Agrocybe│aegerita斜面培養(yǎng)物安全等級: 1模式菌株: no應用領域: 食用（浙江栽培品種）培養(yǎng)基: 0017生長條件: 25℃存儲條件: 液氮超低溫凍結法;礦物油法
熒光定量PCR原理：
產(chǎn)品僅用于科研熒光定量PCR早稱TaqMan PCR，后來也叫Real-Time PCR，是美國PE（Perkin Elmer）公司1995年研制出來的一種新的核酸定量技術。該技術是在常規(guī)PCR基礎上加入熒光標記探針或相應的熒光染料來實現(xiàn)其定量功能的。其原理：隨著PCR反應的進行，PCR反應產(chǎn)物不斷累計，熒光信號強度也等比例增加。每經(jīng)過一個循環(huán)，收集一個熒光強度信號，這樣我們就可以通過熒光強度變化監(jiān)測產(chǎn)物量的變化，從而得到一條熒光擴增曲線圖。
一般而言，熒光擴增曲線可以分成三個階段：熒光背景信號階段，熒光信號指數(shù)擴增階段和平臺期。在熒光背景信號階段，擴增的熒光信號被熒光背景信號所掩蓋，無法判斷產(chǎn)物量的變化。而在平臺期，擴增產(chǎn)物已不再呈指數(shù)級的增加，PCR 的終產(chǎn)物量與起始模板量之間沒有線性關系，根據(jù)終的 PCR 產(chǎn)物量也不能計算出起始 DNA 拷貝數(shù)。只有在熒光信號指數(shù)擴增階段， PCR產(chǎn)物量的對數(shù)值與起始模板量之間存在線性關系，我們可以選擇在這個階段進行定量分析。為了定量和比較的方便，在實時熒光定量 PCR 技術中引入了兩個非常重要的概念：熒光閾值和 CT值。