【 產(chǎn)品名稱 】NADPH-細(xì)胞色素C還原酶（NCR）測試盒規(guī)格
【 檢測方法 】可見分光光度法
【 包裝規(guī)格 】50管/48樣
【 產(chǎn)品編號 】YS-S013644
【 儲存條件與保質(zhì)期 】2-8°C保存， 公司產(chǎn)品僅用于科研有效期見試劑盒外標(biāo)簽。
下列圖文詳解接種步驟：
實驗中血漿的采集、處理和保存；
1、 真空采血針采集2ml新鮮血液，加入無菌試管中；
2、 按1:9加入抗凝劑（EDTA、草酸鈉、肝素、枸櫞酸鈉），30分鐘內(nèi)于冰上分離血漿以減少血小板的污染；（也可以直接用抗凝管采集）；
3、 將采集血液用離心機4℃，2500rpm離心5min，，將離心好的勻漿留上清，棄下面沉淀。
4、 取上清。 分裝凍存?zhèn)溆茫?/span>
2-8℃下，可放置保存24-48小時；
-20℃下，可放置保存1個月；
-70℃下，可放置保存6個月；
5、 根據(jù)你的實驗需要，取適量上清夜進(jìn)行各種ELISA測定。 請注意指標(biāo)說明書上對于抗凝血劑是否有特殊要求，建議使用EDTA。血漿中除尚含有纖維蛋白原和抗凝劑外，其他成份均同等于血清。
實驗中各類組織勻漿（容易勻漿的組織）的采集、處理和保存；（需要測蛋白濃度）
1、 采集組織，在冰冷的生理鹽水中漂洗，除去血液，濾紙拭干，稱重，剔除附屬的結(jié)締組織，稱取組織塊。
2、 用移液管量取0.1M PBS或者用0.86％冷生理鹽水，勻漿介質(zhì)或生理鹽水的體積總量應(yīng)該是組織塊重量的9倍，用眼科小剪盡快剪碎組織塊（天然時操作要在冰水浴中進(jìn)行，將盛有組織 的小燒杯放入冰水中）。
3、 勻漿的方式有多種：
a) 手工勻漿：將剪碎的組織倒入玻璃勻漿管中，再將剩余的1/3勻漿介質(zhì)或生理鹽水沖洗殘留在燒杯中的碎組織塊，一起倒入勻漿管中進(jìn)行勻漿，左手持勻漿管將下 端插入盛有冰水混合物的器皿中，右手將搗桿垂直插入套管中，上下轉(zhuǎn)動研磨數(shù)十次（6～8分鐘），充分研碎，使組織勻漿化。
b) 機器勻漿：用組織搗碎機10000～15000r/min上下研磨制成10％組織勻漿，也可用內(nèi)切式組織勻漿機制備（勻漿時間10秒/次，間隙30秒，連續(xù)3～5次，在冰水中進(jìn)行），皮膚、肌肉組織等可延長勻漿時間。
4、 將制備好的10％勻漿用離心機4℃，3000rpm離心15min，將離心好的勻漿留上清，棄下面沉淀。
5、 取上清。 分裝凍存?zhèn)溆茫?/span>
2-8℃下，可放置保存24-48小時；
-20℃下，可放置保存1個月；
-70℃下，可放置保存6個月；
6、 根據(jù)你的實驗需要，取適量上清夜進(jìn)行各種ELISA測定。
注意事項：
①加入試劑的順序應(yīng)一致，以保證所有反應(yīng)板孔溫育的時間一樣。
②使用干凈的塑料容器配置洗滌液。
③按照說明書中標(biāo)明的時間、加液的量及順序進(jìn)行溫育操作。
④底物A應(yīng)揮發(fā)，避免長時間打開蓋子。底物B對光敏感，避免長時間暴露于光下。避免用手接觸，有毒。實驗完成后應(yīng)立即讀取OD值。
⑤洗滌酶標(biāo)板時應(yīng)充分拍干，不要將吸水紙直接放入酶標(biāo)反應(yīng)孔中吸水。
⑥使用一次性的吸頭以免交叉污染，吸取終止液和底物A、B液時，避免使用帶金屬部分的加樣器 。
⑦實驗中不用的板條應(yīng)立即放回包裝袋中，密封保存，以免變質(zhì)。
⑧試劑應(yīng)按標(biāo)簽說明書儲存，使用前恢復(fù)到室溫。稀稀過后的標(biāo)準(zhǔn)品應(yīng)丟棄，不可保存。
⑨不用的其它試劑應(yīng)包裝好或蓋好。不同批號的試劑不要混用。保質(zhì)前使用。
質(zhì)金屬蛋白酶10(MMP-10)酶聯(lián)免疫吸附測定試劑盒肽聚糖4-香豆 98%N-BOC-L-苯氨 97%
質(zhì)金屬蛋白酶12(MMP-12)酶聯(lián)免疫吸附測定試劑盒肽聚糖4-香豆 分析標(biāo)準(zhǔn)品，≥99%Boc-L-炔甘氨 98%
質(zhì)金屬蛋白酶13(MMP-13)酶聯(lián)免疫吸附測定試劑盒2-脫氧-2-氟-D-葡萄糖卡鉑 98%三氟磺鉍 99%
可溶性間粘附分子1(sICAM-1/CD54)酶聯(lián)免疫吸附測定試劑盒2-脫氧-2-氟-D-葡萄糖順鉑 Pt, 65%N-Boc-D-苯氨 98%
降鈣素(CT)酶聯(lián)免疫吸附測定試劑盒 麥芽三糖阿魏乙酯 97%三氟磺鈣 99%
促上腺皮質(zhì)激素(ACTH)酶聯(lián)免疫吸附測定試劑盒 麥芽三糖反式-阿魏 99%三氟磺鈰 98%
乙酰輔酶A乙酰轉(zhuǎn)移酶2(ACAT2)酶聯(lián)免疫吸附測定試劑盒 4--α-D-吡喃甘露糖苷4-氧肉桂 99%6--3-尿嘧啶 98%
催乳素(PRL)酶聯(lián)免疫吸附測定試劑盒4--α-D-吡喃甘露糖苷乳清一水合物 98%三氟磺鏑 98%
肌紅蛋白(MYO)酶聯(lián)免疫吸附測定試劑盒5'-二磷葡萄糖腺苷二鈉鹽錳 SP,粉末1,4-二溴萘 98%
肌鈣蛋白T(Tn-T)酶聯(lián)免疫吸附測定試劑盒 5'-二磷葡萄糖腺苷二鈉鹽金屬錳片 99.9% metals basis,不規(guī)則片狀2,6-二溴萘 99%
肌鈣蛋白I(Tn-I)酶聯(lián)免疫吸附測定試劑盒1，5二磷核糖錳粉 99.99% metals basis,粉末2,7-二溴萘 98%
相關(guān)漿蛋白A(PAPPA)酶聯(lián)免疫吸附測定試劑盒1，5二磷核糖錳標(biāo)準(zhǔn)溶液 1000μg/mlD-烯甘氨鹽鹽 95%
性磷酶(ALP)酶聯(lián)免疫吸附測定試劑盒 阿卡波糖錳標(biāo)準(zhǔn)溶液 1000mg/L，溶劑：1%硝三氟乙酯 98%
半胱氨蛋白酶抑制劑(CSTA)酶聯(lián)免疫吸附測定試劑盒 阿卡波糖錳標(biāo)準(zhǔn)溶液 500mg/L，溶劑：1%硝三氟磺鉺 98%
胰高血糖素樣肽1(GLP-1)酶聯(lián)免疫吸附測定試劑盒 阿卡波糖水質(zhì)錳標(biāo)樣 1.96mg/L in H2O，分析標(biāo)準(zhǔn)品三氟磺銪 98%
白介素1β(IL-1β)酶聯(lián)免疫吸附測定試劑盒-β-D-葡糖苷錳粉 99%,200目FMOC-L-炔甘氨 98%
NADPH-細(xì)胞色素C還原酶（NCR）測試盒規(guī)格雌酮小鼠膀胱移行癌
淀粉樣肽前體蛋白抗體流式免疫組化小鼠巨噬
轉(zhuǎn)移生長因子–β3抗體流式免疫組化人支氣管上皮
BOC-L-脯氨酸鼠多巴能神經(jīng)元
L-纈氨酸甲酯鹽酸鹽人軟骨肉瘤
L-苯丙氨酸甲酯鹽酸鹽人肺巨癌高轉(zhuǎn)移
L-丙-谷二肽人淋巴瘤
O-苯并三氮唑-N，N，N，N，-四甲脲六氟磷酸酯人腦血管平滑肌
操作流程：
1.從室溫平衡20min后的鋁箔袋中取出所需板條，剩余板條用自封袋密封放回4℃。
2. 設(shè)置標(biāo)準(zhǔn)品孔和樣本孔，標(biāo)準(zhǔn)品孔各加不同濃度的標(biāo)準(zhǔn)品50μL；
3. 樣本孔中加入待測樣本50μL；空白孔不加。
4. 除空白孔外，標(biāo)準(zhǔn)品孔和樣本孔中每孔加入辣根過氧化物酶（HRP）標(biāo)記的檢測抗體100μL，用封板膜封住反應(yīng)孔，37℃水浴鍋或恒溫箱溫育60min。
5. 棄去液體，吸水紙上拍干，每孔加滿洗滌液（350μL），靜置1min，甩去洗滌液，吸水紙上拍干，如此重復(fù)洗板5次（也可用洗板機洗板）。
6. 每孔加入底物A、B各50μL，37℃避光孵育15min。
7. 每孔加入終止液50μL，15min內(nèi)，在450nm波長處測定各孔的OD值。
