【 產(chǎn)品名稱 】NADH含量價格
【 檢測方法 】微量法
【 包裝規(guī)格 】0.2g或者0.2mL
【 產(chǎn)品編號 】YS-S0132
【 儲存條件與保質(zhì)期 】2-8°C保存， 有效期見試劑盒外標(biāo)簽。
下列圖文詳解接種步驟：
實驗中血漿的采集、處理和保存；
1、 真空采血針采集2ml新鮮血液，加入無菌試管中；
2、 按1:9加入抗凝劑（EDTA、草酸鈉、肝素、枸櫞酸鈉），30分鐘內(nèi)于冰上分離血漿以減少血小板的污染；（也可以直接用抗凝管采集）；
3、 將采集血液用離心機4℃，2500rpm離心5min，，將離心好的勻漿留上清，棄下面沉淀。
4、 取上清。 分裝凍存?zhèn)溆茫?/p>
2-8℃下，可放置保存24-48小時；
-20℃下，可放置保存1個月；
-70℃下，可放置保存6個月；
5、 根據(jù)你的實驗需要，取適量上清夜進(jìn)行各種ELISA測定。 請注意指標(biāo)說明書上對于抗凝血劑是否有特殊要求，建議使用EDTA。血漿中除尚含有纖維蛋白原和抗凝劑外，其他成份均同等于血清。
實驗中各類組織勻漿（容易勻漿的組織）的采集、處理和保存；（需要測蛋白濃度）
1、 采集組織，在冰冷的生理鹽水中漂洗，除去血液，濾紙拭干，稱重，剔除附屬的結(jié)締組織，稱取組織塊。
2、 用移液管量取0.1M PBS或者用0.86％冷生理鹽水，勻漿介質(zhì)或生理鹽水的體積總量應(yīng)該是組織塊重量的9倍，用眼科小剪盡快剪碎組織塊（天然時操作要在冰水浴中進(jìn)行，將盛有組織 的小燒杯放入冰水中）。
3、 勻漿的方式有多種：
a) 手工勻漿：將剪碎的組織倒入玻璃勻漿管中，再將剩余的1/3勻漿介質(zhì)或生理鹽水沖洗殘留在燒杯中的碎組織塊，一起倒入勻漿管中進(jìn)行勻漿，左手持勻漿管將下 端插入盛有冰水混合物的器皿中，右手將搗桿垂直插入套管中，上下轉(zhuǎn)動研磨數(shù)十次（6～8分鐘），充分研碎，使組織勻漿化。
b) 機器勻漿：用組織搗碎機10000～15000r/min上下研磨制成10％組織勻漿，也可用內(nèi)切式組織勻漿機制備（勻漿時間10秒/次，間隙30秒，連續(xù)3～5次，在冰水中進(jìn)行），皮膚、肌肉組織等可延長勻漿時間。
4、 將制備好的10％勻漿用離心機4℃，3000rpm離心15min，將離心好的勻漿留上清，棄下面沉淀。
5、 取上清。 分裝凍存?zhèn)溆茫?/p>
2-8℃下，可放置保存24-48小時；
-20℃下，可放置保存1個月；
-70℃下，可放置保存6個月；
6、 根據(jù)你的實驗需要，取適量上清夜進(jìn)行各種ELISA測定。
注意事項：
①加入試劑的順序應(yīng)一致，以保證所有反應(yīng)板孔溫育的時間一樣。
②使用干凈的塑料容器配置洗滌液。
③按照雞血紅蛋白(HB)ELISA檢測試劑盒說明書中標(biāo)明的時間、加液的量及順序進(jìn)行溫育操作。
④底物A應(yīng)揮發(fā)，避免長時間打開蓋子。底物B對光敏感，避免長時間暴露于光下。避免用手接觸，有毒。實驗完成后應(yīng)立即讀取OD值。
⑤洗滌酶標(biāo)板時應(yīng)充分拍干，不要將吸水紙直接放入酶標(biāo)反應(yīng)孔中吸水。
⑥使用一次性的吸頭以免交叉污染，吸取終止液和底物A、B液時，避免使用帶金屬部分的加樣器 。
⑦實驗中不用的板條應(yīng)立即放回包裝袋中，密封保存，以免變質(zhì)。
⑧試劑應(yīng)按標(biāo)簽說明書儲存，使用前恢復(fù)到室溫。稀稀過后的標(biāo)準(zhǔn)品應(yīng)丟棄，不可保存。
⑨不用的其它試劑應(yīng)包裝好或蓋好。不同批號的試劑不要混用。保質(zhì)前使用。
脫氫抗壞血酸（DHA）含量 微量法 0.2g或者0.2mL
L-半乳糖苷-1,4-內(nèi)酯脫氫酶(Gal LDH) 微量法 0.2g或者0.2mL
抗壞血酸氧化酶（AAO）活性測定 微量法 0.2g或者0.2mL
抗壞血酸過氧化物酶（APX）測定 微量法 0.2g或者0.2mL
單脫氫抗壞血酸還原酶（MDHAR） 微量法 0.2g或者0.2mL
脫氫抗壞血酸還原酶（DHAR）活性測定 微量法 0.2g或者0.2mL
二胺氧化酶(DAO)測試盒 微量法 0.2g或者0.2mL
銅藍(lán)蛋白（Cp）含量測試盒 微量法 0.2g或者0.2mL
植物總酚（Tp）測試盒 微量法 0.5g或者0.2mL
植物原花青素（OPC）測試盒 微量法 0.5g或者0.2mL
尿酸(UA)含量測試盒 微量法 0.2g或者0.2mL
單寧含量測試盒 微量法 0.2g或者0.2mL
超氧陰離子清除能力測試盒 微量法 0.2g或者0.2mL
非蛋白質(zhì)巰基測試盒 微量法 0.2g或者0.2mL
二氫黃酮醇還原酶（DFR）測試盒 微量法 0.2g或者0.2mL
花青素還原酶（ANR）測試盒 微量法 0.2g或者0.2mL
酪氨酸酶（TYE） 微量法 0.2g或者0.2mL
酪氨酸解氨酶(TAL) 微量法 0.2g或者0.2mL
硝酸還原酶(NR) 微量法 0.2g或者0.2mL
谷氨酸合成酶（GOGAT） 微量法 0.2g或者0.2mL
phospho-AANAT 抗體 磷酸化芳香胺N-乙?；D(zhuǎn)移酶抗體
phospho-ATF2 抗體 磷酸化活化復(fù)制因子2抗體
phospho-ALK 抗體 磷酸化間變型淋巴瘤激酶抗體
phospho-ATM抗體 磷酸化毛細(xì)血管擴張性共濟失調(diào)癥突變蛋白抗體
Phospho-ATP1A1 抗體 磷酸化鈉鉀ATP酶蛋白a1抗體
phospho-alpha B Crystallin 抗體 磷酸化熱休克蛋白β5/αb晶體蛋白質(zhì)/α-晶體蛋白b鏈抗體
phospho-ATP citrate lyase 抗體 磷酸化三磷酸腺檸檬酸裂解酶抗體
phospho-ATXN1 抗體 磷酸化失調(diào)癥蛋白1抗體
phospho-ASK1 抗體 磷酸化細(xì)胞凋亡信號調(diào)節(jié)激酶1抗體
phospho-AMPK alpha-1抗體 磷酸化腺苷單磷酸活化蛋白激酶α1抗體
phospho-AMPK beta 1 抗體 磷酸化腺苷單磷酸活化蛋白激酶β1抗體
Phospho-Acetyl Coenzyme A carboxylase alpha 抗體 磷酸化乙酰輔酶A羧化酶抗體
phospho-APG4B抗體 磷酸化自噬相關(guān)蛋白4B抗體
Phospho-ATG4C抗體 磷酸化自噬相關(guān)蛋白4C抗體
AMHR2抗體 繆勒激素2型受體抗體
ATP13A2抗體 帕金森病相關(guān)蛋白ATP13A2抗體
AKR7A2抗體 醛固酮類還原酶家族7成員A2抗體
ALG11抗體 天門冬酰胺連接糖基化11抗體
NADH含量價格ASGPR1抗體 唾液酸糖蛋白受體1抗體
AFAP抗體 微絲相關(guān)蛋白1抗體
APC5抗體 細(xì)胞分裂周期蛋白5抗體
AMN1抗體 細(xì)胞核重定位及紡錘體檢查點蛋白AMN1抗體
ASF1A抗體 細(xì)胞衰老相關(guān)蛋白ASF1A抗體
操作流程：
1.從室溫平衡20min后的鋁箔袋中取出所需板條，剩余板條用自封袋密封放回4℃。
2. 設(shè)置標(biāo)準(zhǔn)品孔和樣本孔，標(biāo)準(zhǔn)品孔各加不同濃度的標(biāo)準(zhǔn)品50μL；
3. 樣本孔中加入待測樣本50μL；空白孔不加。
4. 除空白孔外，標(biāo)準(zhǔn)品孔和樣本孔中每孔加入辣根過氧化物酶（HRP）標(biāo)記的檢測抗體100μL，用封板膜封住反應(yīng)孔，37℃水浴鍋或恒溫箱溫育60min。
5. 棄去液體，吸水紙上拍干，每孔加滿洗滌液（350μL），靜置1min，甩去洗滌液，吸水紙上拍干，如此重復(fù)洗板5次（也可用洗板機洗板）。
6. 每孔加入底物A、B各50μL，37℃避光孵育15min。
7. 每孔加入終止液50μL，15min內(nèi)，在450nm波長處測定各孔的OD值。
