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產(chǎn)品名稱 | 肺癌細胞株：MSTO-211H |
規(guī)格 | 1×10?cells/T25培養(yǎng)瓶 |
分類 | 細胞系 |
貨號 | GOY-01X0162 |
商品介紹：
名稱 肺癌細胞株：MSTO-211H 別稱MSTO-211 H; MSTO211H; MSTO-211; 211H 種屬人類 年齡（性別）男性，62歲 組織來源二相間皮瘤肺轉(zhuǎn)移灶 生長特性貼壁細胞 細胞形態(tài)成纖維細胞樣 背景描述MSTO-211H細胞是于1985年從一位肺二相間皮瘤患者的胸水中建株的，這個病人接受過多種藥物聯(lián)合前期化療。MSTO-211H細胞具有高親和力的EGF結(jié)合位點，并表達神經(jīng)元特異性烯醇酶(NSE)及人絨毛膜素(HCG)的α與β亞基；未檢測到胺脫羧酶(DDC)、邦巴辛與神經(jīng)Tensin。MSTO-211H細胞過表達c-myc原癌基因，并沒有觀察到基因重排或擴增。MSTO-211H細胞V-src、v-abl、v-erbB、c-raf1、Ha-ras、Ki-ras和N-ras的表達呈陽性；未檢測到N-myc、L-myc、c-myb、c-fos、v-fes、v-fms和v-sis癌基因的表達。MSTO-211H細胞的飽和濃度能達到4×10^5/cm^2，但達到這個濃度時就會從表面脫落。 生物安全等級1 生長培養(yǎng)基RPMI-1640＋10% FBS＋1% P/S 推薦傳代比例1:3-1:4 推薦換液頻率2~3次/周 倍增時間~30-40小時 凍存條件 凍存液：55% 基礎(chǔ)培養(yǎng)基+40%FBS+5%DMSO 溫度：液氮 培養(yǎng)條件 氣相：空氣，95%；CO2，5% 溫度：37℃ 致瘤性Yes, tumors for med in approximately 20% of nude mice inoculated with MSTO-211H cells. |
使用方法：
收到細胞后，請按照以下方法進行操作。
1. 取出25cm2培養(yǎng)瓶，75%酒精消毒，拆下封口膜，放入37℃，5% CO2細胞培養(yǎng)箱中靜置6-8小時或者過夜，以穩(wěn)定細胞狀態(tài)。
2. 待細胞達到80%匯合時準備進行傳代培養(yǎng)。
3. 細胞傳代
1) 吸出25cm2培養(yǎng)瓶中的培養(yǎng)基，用PBS清洗細胞一次；
2) 添加0.125%消化液約1mL至培養(yǎng)瓶中，37℃溫浴3min左右；倒置顯微鏡下觀察，待細胞回縮變圓后吸棄消化液，再加入*培養(yǎng)液終止消化；
3) 用吸管輕輕吹打混勻，按1:2或1:3等適當(dāng)?shù)谋壤M行接種傳代，然后補充新鮮的*培養(yǎng)基至5mL，放入37℃，5% CO2細胞培養(yǎng)箱中培養(yǎng)；
4) 待細胞*貼壁后，培養(yǎng)觀察。之后每隔2-3天更換新鮮的*培養(yǎng)基。
培養(yǎng)操作：
1）復(fù)蘇細胞：將含有 1mL 細胞懸液的凍存管在 37℃水浴中迅速搖晃解凍，加 入 4mL 培養(yǎng)基混合均 勻。在 1000RPM 條件下離心 4 分鐘，棄去上清液，補 加 1-2mL 培養(yǎng)基后吹勻。然后將所有細胞懸液加入培養(yǎng)瓶中培 養(yǎng)過夜（或?qū)?細胞懸液加入 10cm 皿中，加入約 8ml 培養(yǎng)基，培養(yǎng)過夜）。第二天換液并 檢查細胞密度。
2）細胞傳代：如果細胞密度達 80%-90%，即可進行傳代培養(yǎng)。
1. 棄去培養(yǎng)上清，用不含鈣、鎂離子的 PBS 潤洗細胞 1-2 次。
2. 加 1ml 消化液（0.25%Trypsin-0.53mM EDTA）于培養(yǎng)瓶中，置于 37℃培 養(yǎng)箱中消化 1-2 分鐘，然后在顯微鏡下觀察細胞消化情況，若細胞大部分 變圓并脫落，迅速拿回操作臺，輕敲幾下培養(yǎng) 瓶后加少量培養(yǎng)基終止消 化。
3. 按 6-8ml/瓶補加培養(yǎng)基，輕輕打勻后吸出，在 1000RPM 條件下離心 4 分 鐘，棄去上清液，補加 1-2mL 培養(yǎng)液后吹勻。
4. 將細胞懸液按 1：2 比例分到新的含 8ml 培養(yǎng)基的新皿中或者瓶中。
3）細胞凍存：待細胞生長狀態(tài)良好時，可進行細胞凍存。下面 T25 瓶為類；
1. 細胞凍存時，棄去培養(yǎng)基后，PBS 清洗一遍后加入 1ml ，細胞變圓 脫 落后，加入 1ml 含血清的培養(yǎng)基終止消化，可使用血球計數(shù)板計數(shù)。
2. 4 min 1000rpm 離心去掉上清。加 1ml 血清重懸細胞，根據(jù)細胞數(shù)量加 入血 清和 DMSO，輕輕混勻，DMSO 終濃度為 10%，細胞密度不低于1x106/ml，每支凍存管凍存 1ml 細胞懸液，注意凍 存管做好標(biāo)識。
3. 將凍存管置于程序降溫盒中，放入-80 度冰箱，2 個小時以后轉(zhuǎn)入液氮灌儲存。記錄凍存管位置以便下次拿取。
細胞培養(yǎng)操作規(guī)程：
一．培養(yǎng)基及培養(yǎng)凍存條件準備：
1）準備RPMI-1640培養(yǎng)基(RPMI-1640：GIBCO，貨號21875-091)，90%；優(yōu)質(zhì)胎牛血清，10%。
2）培養(yǎng)條件： 氣相：空氣，95%；二氧化碳，5%。 溫度：37℃，培養(yǎng)箱濕度為70%-80%。
3）凍存液：90%血清，10%DMSO，現(xiàn)用現(xiàn)配，液氮儲存。
二．細胞處理：
1）復(fù)蘇細胞：將含有1mL細胞懸液的凍存管迅速放入37℃水浴中（水面要低于凍存管蓋部）搖晃解凍，移入事先準備好的含有4mL培養(yǎng)基的15ml離心管中混合均勻。在1000RPM條件下離心4分鐘，棄去上清液，加入1mL培養(yǎng)基后吹勻。然后將所有細胞懸液移入含有5ml培養(yǎng)基的培養(yǎng)瓶中培養(yǎng)過夜。第二天換液并檢查細胞密度。
2）細胞傳代：如果細胞密度達80%-90%，即可進行傳代培養(yǎng)。
對于懸浮細胞，傳代可參考以下方法：
方法一：收集細胞，1000RPM，常溫條件下離心5分鐘，棄去上清液，補加1-2mL培養(yǎng)液后吹勻，將細胞懸液按1：2到1：5的比例分到新的含8ml培養(yǎng)基的新皿中或者瓶中。
大鼠 GFRA1 基因全長ORF克隆
大鼠 GM-CSF 基因全長ORF克隆
大鼠 CNTFR 基因全長ORF克隆
大鼠 FCGR2B / CD32b 基因全長ORF克隆
大鼠 FCGR3A / CD16a 基因全長ORF克隆
大鼠 CD64 / FCGR1 基因全長ORF克隆
大鼠 FCGR2A / CD32a 基因全長ORF克隆
大鼠 CD89 / FCAR 基因全長ORF克隆
大鼠 DLL1 基因全長ORF克隆
大鼠 CNTF 基因全長ORF克隆
肺癌細胞株：MSTO-211H RASSF1A Ras相關(guān)區(qū)域家族1A抗體 規(guī)格: 0.1ml
CDCREL/SEPT5 細胞周期調(diào)控相關(guān)蛋白1 規(guī)格: 0.2mlRabbit Anti-Monkey IgM 兔抗猴IgM 規(guī)格: 1mg
Mouse Anti-rat IgG/AP 堿性磷酸（AP）標(biāo)記的小鼠抗大鼠IgG 規(guī)格: 0.1ml
MIG7 富含半蛋白質(zhì)MIG7抗體 規(guī)格: 0.2ml
JIP1/MAPK8IP1 絲裂原活化蛋白激8相互作用蛋白1 規(guī)格: 0.2ml
ErbB-3/HER3 表皮生因子受體3抗體 規(guī)格: 0.1ml
Rabbit Anti-human IgG/PE-CY5 PE-CY5標(biāo)記的兔抗人IgG 規(guī)格: 0.1ml
phospho-Rab24(Ser95) 磷酸化ras基因相關(guān)蛋白Rab24抗體 規(guī)格: 0.1ml
500mL Zymogram Developing Buffer,10X Zymogram Developing Buffer,10X 常溫保存
100mL DNA 包被溶液 DNA Coating Solution -20℃保存
2 ug pcDNA4/HisMax B pcDNA4/HisMax B 低溫運輸，-20℃保存
MEI培養(yǎng)基 MEI Medium 1000ml
