人肺癌細胞株；MSTO-211H培養(yǎng)凍保存方法一：冷凍管置于4℃300分鐘→(-20℃30分鐘*)→-80℃16~18小時(或隔夜)→液氮槽*儲存。 
冷凍保存方法二：冷凍管置于已設(shè)定程序之可程序降溫機中每分鐘降1-3℃至–80℃以下，再放入液氮槽期儲存。-20℃不可超過1小時，以防止冰晶過大，造成細胞大量死亡，也可跳過此步驟直接放入-80℃冰箱中，但存活率稍微降低一些。 
迄今為止，公司收錄背景資料清晰，細胞活力狀態(tài)良好的細胞株1420株，其中絕大部分是近年來從美國ATCC和NIH分批引進的細胞種子，少部分來自全國各地細胞研究所，細胞來源可靠，背景資料清晰，代數(shù)年輕，活力好。凍保存方法一：冷凍管置于4℃300分鐘→(-20℃30分鐘*)→-80℃16~18小時(或隔夜)→液氮槽*儲存。

細胞名稱  人肺癌細胞株；MSTO-211H培養(yǎng)
形態(tài)特性   成纖維細胞樣
生長特性  　貼壁生長
特征特性    MSTO-211H細胞株是1985年從一位肺二相間皮瘤患者的胸水中建株的。 這個病人接受過多種藥物聯(lián)合前期*。 MSTO-211H細胞具有高親和力的EGF結(jié)合位點，并表達神經(jīng)元特異性烯醇酶(NSE)及人絨毛膜*(HCG)的α與β亞基。 未檢測到*胺脫羧酶(DDC)，邦巴辛與神經(jīng)tensin。 細胞過表達c-myc原癌基因，并沒有觀察到基因重排或擴增。 V-src, v-abl, v-erb B, c-raf 1, Ha-ras, Ki-ras, 和 N-ras的表達呈陽性。 未檢測到N-m
培養(yǎng)條件  　RPMI 1640 (w/o Hepes) 優(yōu)質(zhì)胎牛血清，10%
傳代方法   消化3-5分鐘。1:2。3天內(nèi)可長滿。
傳代情況  P(21+5)
凍存條件  *培養(yǎng)基+8%DMSO　
支原體檢測  陰性　
STR   
同工酶

染色體

使用權(quán)限 A類 
人肺癌細胞株；MSTO-211H培養(yǎng)復(fù)蘇操作要點：
1）將培養(yǎng)基在37℃水浴鍋預(yù)熱；準備一個15mL無菌的離心管，加入8mL預(yù)熱培養(yǎng)基。
2）將凍存細胞從液氮罐中取出，快速放入37℃水浴鍋中復(fù)溫（可準備一潔凈的燒杯，裝滿37℃的水，細胞凍存管取出后迅速放入燒杯內(nèi)，再逐步轉(zhuǎn)移到水浴鍋中）。輕輕晃動凍存管，使細胞能在1~2min內(nèi)*解凍，使細胞能盡快通過易受損的溫度段（-5~0℃）。注意凍存管管口不能沒入水中，BRL(大鼠肝細胞)避免引起污染。
3）用75%酒精擦拭凍存管后再置于超凈臺內(nèi)，將管內(nèi)細胞轉(zhuǎn)移至準備好的離心管內(nèi)，輕輕吹打液體，使細胞均勻分散，降低DMSO濃度，吹打時避免產(chǎn)生氣泡。用新鮮培養(yǎng)基洗管壁2次，均轉(zhuǎn)移至離心管內(nèi)。
4）800rpm離心5min，棄上清，加入新鮮的培養(yǎng)基，吹打制成細胞懸液。
5）將細胞懸液轉(zhuǎn)移至T25細胞瓶內(nèi)，補加適量的培養(yǎng)基，輕輕晃動細胞瓶使細胞分布均勻，放入溫箱內(nèi)培養(yǎng)。
6）第二天觀察細胞貼壁生長情況，換新鮮培養(yǎng)基以去除死細胞。繼續(xù)培養(yǎng)，待細胞長至80~90%匯合時正常傳代。一般剛復(fù)蘇的細胞需經(jīng)過2~3次傳代，細胞活力恢復(fù)后才能進行后續(xù)的實驗。
人肺癌細胞株；MSTO-211H培養(yǎng)操作步驟：
1）貼壁細胞傳代：提前將培養(yǎng)基、PBS放入37℃水浴鍋內(nèi)預(yù)熱，用75%酒精擦拭后再放入超凈臺內(nèi)，吸除或倒掉細胞瓶內(nèi)舊培養(yǎng)液，加少量PBS潤洗細胞，加入適量*，使*的量能蓋住細胞，37℃孵育，每隔2~3min顯微鏡下觀察，待貼壁細胞間間隙變大、細胞趨于圓形但還未漂起時棄去*，加入新鮮培養(yǎng)基，晃動細胞瓶，終止*作用，用吸管小心吹打貼壁的細胞，制成細胞懸液?？刂拼荡虻牧Χ龋苊猱a(chǎn)生大量的氣泡，將細胞懸液分別接種到另外的2~3個細胞瓶內(nèi)，加入新鮮培養(yǎng)基，置37℃溫箱培養(yǎng)，隔天觀察貼壁生長情況。
2）懸浮細胞傳代：將細胞懸液轉(zhuǎn)移到無菌離心管內(nèi)，1000rpm離心5min，棄去上清，加入新鮮的培養(yǎng)基，用吸管小心吹散沉淀，制成細胞懸液，將細胞懸液分別接種到另外的2~3個細胞瓶內(nèi)，加入新鮮培養(yǎng)基，置37℃溫箱培養(yǎng)。
ICOSLG Others Human 人 ICOS Ligand / B7-H2 / ICOSLG 人細胞裂解液 (陽性對照)

CL-0424RK1(大鼠腎細胞)5×106cells/瓶×2

人內(nèi)根殼細胞RNAHHIRSC miRNA5 μg

QBC939細胞，人膽管癌細胞 褐鼠胰島素瘤上皮細胞,RIN-m細胞 NIH/3T3, 小鼠成纖維細胞系

MA-891(小鼠癌高轉(zhuǎn)移細胞) 5×106cells/瓶×2

NHEK adult pooled Pellet 正常人類表皮角質(zhì)細胞團塊(捐獻者，混合來源) > 1 mio.cells 雪旺細胞培養(yǎng)基SCM
人羊膜細胞;WISH

中國倉鼠卵巢細胞(亞系克隆); EPO-CHO-T

ENPEP Others Human 人 ENPEP / Aminopeptidase A 桿狀病毒-昆蟲細胞裂解液 (陽性對照)

人APP-PS1雙基因轉(zhuǎn)染CHO細胞株;7WPS1 胎盤絨毛癌細胞，JAR細胞 Sf-21細胞，昆蟲細胞系

主動脈內(nèi)皮細胞Many types of cells包裝：5 × 105次方(1ml)

HA Others H4N6 甲型流感 H4N6 (A/Swine/Ontario/01911-1/99) 血凝素HA1 (Hemagglutinin) 人細胞裂解液 (陽性對照)
小鼠腎足細胞;Mouse podocyte

TNFRSF9 Others Canine 狗 CD137 / 4-1BB / TNFRSF9 人細胞裂解液 (陽性對照)

CM-M005小鼠氣管平滑肌細胞*培養(yǎng)基100mL

KYSE 450細胞，人食管鱗癌 神經(jīng)膠質(zhì)瘤細胞,CRT細胞 家兔腎細胞;RABK3

CCL-149(大鼠肺泡上皮細胞) 5×106cells/瓶×2

PECAM1 Others Human 人 CD31 / PECAM1 人細胞裂解液 (陽性對照)
改良Skirrow氏瓊脂基礎(chǔ)250g用于彎曲桿菌的分離培養(yǎng)

MZACAgar

雙歧桿菌BS培養(yǎng)基 250 用于雙歧桿菌分離培養(yǎng)

牛津瓊脂(OXA)基礎(chǔ)250g/瓶用于李斯特氏菌選擇性分離，每培養(yǎng)基中添加incubationmedia牛津瓊脂(OXA)基礎(chǔ)250g/瓶用于李斯特氏菌選擇性分離，每培養(yǎng)基中添加1409

Cary-BlairTransportMedium
AgarmediumO(Baird-Parkeragar)

BAIRD-PARKER 貝爾德-帕克瓊脂/葡萄狀球菌選擇培養(yǎng)基 incubation media BAIRD-PARKER 貝爾德-帕克瓊脂/葡萄狀球菌選擇培養(yǎng)基

溴化十六烷基*銨瓊脂培養(yǎng)基 250g 用于綠膿桿菌及其它革蘭氏陰性非發(fā)酵菌的選擇性分離培養(yǎng)。(《中華人民共和國藥典》2010年版)

亞碲酸鉀血瓊脂基礎(chǔ)PotassiumluriteBloodAgarBase用于白喉桿菌的分離培養(yǎng)

雙歧桿菌瓊脂培養(yǎng)基 250g 用于雙歧桿菌的分離培養(yǎng)
人肺癌細胞株；MSTO-211H培養(yǎng)水稻水培養(yǎng)液250g用于水稻的水培養(yǎng)液

Bacto? Peptone incubation media Bacto? Peptone

地衣形芽孢桿菌 人造肉酵母 支/瓶

SalmonellaShigellaAgar

CandidaElectiveAgar

人肺癌細胞株；MSTO-211H培養(yǎng)現(xiàn)貨直銷，免費快遞送貨上門。公司供應(yīng)各種細胞株，細胞系，種類齊全，現(xiàn)貨，質(zhì)量保證，公司所有產(chǎn)品僅供科研使用，不得用于醫(yī)學(xué)診斷。使用前仔細閱讀本說明書。