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50次 輪狀病毒B組檢測試劑盒(熒光PCR法)

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具體成交價以合同協(xié)議為準
  • 型號50次
  • 品牌其他品牌
  • 所在地上海市
  • 更新時間2021-11-20
  • 廠商性質經銷商
  • 入駐年限10
  • 實名認證已認證
  • 產品數量9340
  • 人氣值313356
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    上海研生實業(yè)有限公司成立于2011年專業(yè)銷售各種科學實驗產品,包括分子生物學、細胞生物學、免疫學、等多個研究及應用領域。旗下有“上研生”品牌。


  我們努力將歐美進口品牌的產品推薦給各類研究人員;另一方面也非常重視國內科研市場的產品開發(fā),推出了一系列具有競爭力的產品和服務。


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規(guī)格50次 貨號YS-P013875 品牌YSRIBIO
輪狀病毒B組檢測試劑盒(熒光PCR法)原理是由一對引物介導,能在動植物體外對特定基因(DNA)片斷進行快速酶促擴增,經過n個熱循環(huán)擴增,擴增產物中所含特定基因數是原始模板數的(1+E)n(0<E<1,擴增效率=倍,使得檢測擴增產物中的特定基因成為可能。
輪狀病毒B組檢測試劑盒(熒光PCR法) 產品詳情

組成及試劑配制:
1、酶標板:一塊(96孔)

2、 標準品(凍干品): 2瓶,請臨用前15分鐘內配制。每瓶以樣品稀釋液稀釋至0.5ml,蓋好后室溫靜置大約10分鐘,同時反復顛倒/搓動以助溶解,其濃度為200 U/L,然后做系列倍比稀釋(注:不要直接在板中進行倍比稀釋),分別配制成200 U/L,100 U/L,50 U/L,25 U/L,12.5 U/L,6.25 U/L,3.12 U/L,樣品稀釋液直接作為空白孔 0 U/L。如配制100 U/L標準品:取0.3ml (不要少于0.3ml )200 U/L的上述標準品加入含有0.3ml樣品稀釋液的Eppendorf管中,混勻即可,其余濃度以此類推。

3、 樣品稀釋液:1×20ml。

4、 檢測稀釋液A:1×10ml。

5、 檢測稀釋液B:1×10ml。
服務流程:

公司產品僅用于科研接受訂單及樣品——RNA提取——RNA質量檢測——樣品cDNA合成——定量試驗——數據分析——結果交付——售后服務。

產品名稱

規(guī)格

貨號

輪狀病毒B組檢測試劑盒(熒光PCR法)

50T

YS-P013875

PCR反應鑒定——PCR反應條件:

循環(huán)步驟

溫度

時間

循環(huán)數

預變性

94℃

5   min

1

變性

94℃

10   sec

30-40

退火

50-65℃

20   sec

30-40

延伸

72℃

30   sec/kb

30-40

終延伸

72℃

5   min

1

 

QQ截圖20191211135002.jpg 

PCR反應的特異性決定因素為:

①引物與模板DNA特異正確的結合;

②堿基配對原則;

③Taq DNA聚合酶合成反應的忠實性;

④靶基因的特異性與保守性。

其中引物與模板的正確結合是關鍵。引物與模板的結合及引物鏈的延伸是遵循堿基配對原則的。聚合酶合成反應的忠實性及Taq DNA聚合酶耐高溫性,使反應中模板與引物的結合(復性)可以在較高的溫度下進行,結合的特異性大大增加,被擴增的靶基因片段也就能保持很高的正確度。再通過選擇特異性和保守性高的靶基因區(qū),其特異性程度就更高。

(2) 靈敏度高

PCR產物的生成量是以指數方式增加的,能將皮克(pg=10-12g)量級的起始待測模板擴增到微克(ug=10-6g)水平。能從100萬個細胞中檢出一個靶細胞;在病毒的檢測中,PCR的靈敏度可達3個RFU(空斑形成單位);在細菌學中zui小檢出率為3個細菌。

(3) 簡便、快速

PCR反應用耐高溫的Taq DNA聚合酶,一次性地將反應液加好后,即在DNA擴增液和水浴鍋上進行變性-退火-延伸反應,一般在2~4 小時完成擴增反應。擴增產物一般用電泳分析,不一定要用同位素,無放射性污染、易推廣。

(4) 對標本的純度要求低

不需要分離病毒或細菌及培養(yǎng)細胞,DNA 粗制品及總RNA均可作為擴增模板??芍苯佑门R床標本如血液、體腔液、洗嗽液、毛發(fā)、細胞、活PCR技術概論。

反應五要素:

參加PCR反應的物質主要有五種即引物、酶、dNTP、模板和Mg2+

引物:引物是PCR特異性反應的關鍵,PCR 產物的特異性取決于引物與模板DNA互補的程度。理論上,只要知道任何一段模板DNA序列, 就能按其設計互補的寡核苷酸鏈做引物,利用PCR就可將模板DNA在體外大量擴增。設計引物應遵循以下原則:

①引物長度: 15-30bp,常用為20bp左右。

②引物擴增跨度: 以200-500bp為宜,特定條件下可擴增長至10kb的片段。

③引物堿基:G+C含量以40-60%為宜,G+C太少擴增效果不佳,G+C過多易出現非特異條帶。ATGC最好隨機分布,避免5個以上的嘌呤或嘧啶核苷酸的成串排列。

④避免引物內部出現二級結構,避免兩條引物間互補,特別是3'端的互補,否則會形成引物二聚體,產生非特異的擴增條帶。

⑤引物3'端的堿基,特別是最末及倒數第二個堿基,應嚴格要求配對,以避免因末端堿基不配對而導致PCR失敗。

⑥引物中有或能加上合適的酶切位點, 被擴增的靶序列最好有適宜的酶切位點, 這對酶切分析或分子克隆很有好處。

⑦引物的特異性:引物應與核酸序列數據庫的其它序列無明顯同源性。

引物量:每條引物的濃度0.1~1umol或10~100pmol,以引物量產生所需要的結果為好,引物濃度偏高會引起錯配和非特異性擴增,且可增加引物之間形成二聚體的機會。

豚鼠蛋白Z(PROZ)己二酸二酯(>99.0%(GC))髓系觸發(fā)受體1抗體

豚鼠Bcl-2相關X蛋白(BAX)  壬二酸二酯(>98.0%(GC))胰蛋白酶抑制劑抗體

豚鼠胸腺白血病抗原(TLA) 己二酸雙(2-丁氧)酯(>97.0%(GC))味覺感受器蛋白T2R6抗體

豚鼠磷酸化腺苷酸活化蛋白激酶(AMPK)油酸酯(>70.0%(GC))味覺感受器蛋白T2R38抗體

豚鼠成纖維生長因子7(FGF7/KGF)油酸酯(>95.0%(GC))5色氨酸羥化酶2抗體

豚鼠纖調蛋白(FMOD) 癸二酸二丁酯(>98.0%(GC))硫氧還蛋白11抗體

豚鼠鈣調素(CAM)  癸二酸二酯(>97.0%(GC))微管蛋白4α抗體

豚鼠心肌營養(yǎng)素合成酶/心磷脂合酶(CLS) 癸二酸二正辛酯(>95.0%(GC))動力蛋白輕鏈

豚鼠鋅結合α2-糖蛋白1(αZGP1)三二二(添加穩(wěn)定劑BHT)(>98.0%(GC))腫瘤壞死因子誘導蛋白8樣蛋白2/TNFα-IP 8L2抗體

豚鼠受磷蛋白(PLN)二二二丁(>98.0%(GC))血小板生成素受體抗體

豚鼠膜橋蛋白 二二二酸酯(>98.0%(GC))跨膜絲氨酸蛋白酶5抗體

豚鼠胰多肽(PP) 二酸二甘酯(>97.0%(GC))脫中胚蛋白抗體

豚鼠脂蛋白關聯磷脂酶A2(LpPLA2)三丁酸甘油酯(>98.0%(GC))生長抑制因1蛋白抗體

豚鼠胰蛋白酶原激活肽(TAP)三甘二酸酯(>98.0%(GC))狀腺素T4抗體

豚鼠酮酸脫氫酶E1(PDH E1)O-酰蓖麻酸酯(>80.0%(GC))轉錄因子CP2抗體

豚鼠神經調節(jié)蛋白1(NRG-1)檸檬酸三酯(>99.0%(GC))雙加氧酶TET2抗體
輪狀病毒B組檢測試劑盒(熒光PCR法)Phospho-eNOS (Ser1177) /FITC  熒光素標記磷酸化一氧化氮合成酶3抗體(內皮型)IgG2-吡啶酸 98%

Phospho-eNOS (Ser113)/FITC   熒光素標記磷酸化一氧化氮合成酶3抗體(內皮型)IgG4-吡啶 97%

Notch1/MOTC /FITC  熒光素標記跨膜受體蛋白Notch-1抗體IgG誘蟲烯 93%

Notch3/FITC   熒光素標記跨膜受體蛋白Notch-3抗體IgG 農殘級, ≥99.9%(GC)

Nox-4/NADH /FITC  熒光素標記NADPH氧化酶4抗體IgG己二酸二酰肼 98%

NPPC/FITC  熒光素標記促尿鈉排泄肽前體C抗體IgGN-叔丁烯酰 97%

NP/FITC  熒光素標記任酚抗體IgG正丁 for HPLC,≥99.7% (GC)

NPM/FITC  熒光素標記核仁磷酸蛋白抗體IgG正丁 農殘級


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