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產品名稱 | 英文名稱 | 規(guī)格 |
小鼠丙酮酸激酶elisa檢測試劑盒哪里有買 | PKELISAKit | 48T/96T |
小鼠丙酮酸激酶elisa檢測試劑盒哪里有買實驗儀器:酶標儀、洗板機、離心機、培養(yǎng)箱等
試劑盒檢測:操作簡單、快速、敏感性高、特異性強
elisa規(guī)格:96T/48T
elisa原理:應用雙抗體夾心法測定標本中5-NT水平。
主要成分:酶標包被板、試劑、標準品等。
標本齊全:血清、血漿、細胞上清液、尿液、體液、灌洗液、腦脊髓、心房水、胸房水等等。
小鼠丙酮酸激酶elisa檢測試劑盒哪里有買操作流程示意:
小鼠丙酮酸激酶elisa檢測試劑盒哪里有買標本的采集及保存:
1. 血清:全血標本請于室溫放置2小時或4℃過夜后于1000 x g離心20分鐘,取上清即可檢測,或將標本放于-20℃或-80℃保存,但應避免反復凍融。
2. 血漿:可用EDTA或肝素作為抗凝劑,標本采集后30分鐘內于2 - 8° C 1000 x g離心15分鐘,或將標本放于-20℃或-80℃保存,但應避免反復凍融。
3. 其它生物標本:請1000 x g離心20分鐘,取上清即可檢測,或將標本放于-20℃或-80℃保存,但應避免反復凍融。
4. 樣本處理:血清或血漿標本推薦稀釋5,000倍。
ELISA方法被廣泛應用于各種抗原和抗體測定。但ELISA測定中影響因素較多,而且其操作中有一定的技術要求,在檢測過程中除正常反應外,有時常見到一些錯誤的結果。引起ELISA測定錯誤結果的原因主要有:①標本因素;②試劑因素;③操作因素。下面就一些常見ELISA操作過程中的問題一一分析。
1.樣品稀釋 酶聯(lián)免疫反應是一種敏感性很高的反應,如果血清不稀釋,不可避免會產生很強的非特異性反應,出現(xiàn)假陽性。因此,國外檢測血清抗體的試劑盒,均規(guī)定將血清稀釋至適當?shù)谋稊?shù),以降低非特異性反應,使特異性的抗原抗體反應充分體現(xiàn)出來。一般產品的樣品稀釋倍數(shù)均通過大量試驗確定,以保證試驗的靈敏度和特異性。但是,有些用戶未能嚴格按使用說明書操作,如某些產品應取10μl樣品進行稀釋,個別用戶取5μl甚至1μl樣品進行稀釋,由于吸嘴上不可避免地沾有樣品以及微量移液器的精度不夠,因此造成樣品稀釋倍數(shù)不準確,檢測結果出現(xiàn)問題。
2.試劑盒平衡 試劑盒中所有試劑和板條均應在試驗前平衡至室溫(約25℃),一般需在室溫放置20~30分鐘以上。平衡時間太短會造成試劑混勻不夠,樣品孵育時間相對縮短,ELISA反應不夠充分。冬季室溫低,可將試劑盒置37℃溫箱20分鐘。
3.樣品和試劑的混勻 稀釋前、后的樣品必須充分混勻,所有試劑在加樣前也須搖勻,以保證試驗的均一性。?心鈉肽ANP檢測試劑盒 規(guī)格: 48T/96T
心鈉肽ANP檢測試劑盒 規(guī)格: 48T/96T
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心鈉肽ANP檢測試劑盒 規(guī)格: 48T/96T
心鈉肽ANP檢測試劑盒 規(guī)格: 48T/96T
心臟肌球蛋白結合蛋白CMYBPC3檢測試劑盒 規(guī)格: 48T/96T
補體成分5a受體1C5aR1檢測試劑盒 規(guī)格: 48T/96T
補體成分6C6檢測試劑盒 規(guī)格: 48T/96T
補體成分7C7檢測試劑盒 規(guī)格: 48T/96T
補體成分8βC8β檢測試劑盒 規(guī)格: 48T/96T
補體成分8γC8γ檢測試劑盒 規(guī)格: 48T/96T
補體成分9C9檢測試劑盒 規(guī)格: 48T/96T
5(6)-TRITC 10 mg Fluorescent Probe and Tracer -20℃保存
5-Carboxyfluorescein succinimidyl ester 10 mg Fluorescent Probe and Tracer -20℃保存
Dihydrorhodamine 123 10 mg Fluorescent Probe and Tracer -20℃保存
DiI (細胞膜紅色熒光探針) 10 mg Fluorescent Probe and Tracer -20℃保存
DiO(細胞膜綠色熒光探針) 10 mg Fluorescent Probe and Tracer -20℃保存
Hydroxystilbamidine 10 mg Fluorescent Probe and Tracer -20℃保存
Lucigenin(光澤精) 10 mg Fluorescent Probe and Tracer -20℃保存
Lovastatin(HMG-CoA Reductase抑制劑) 10 mg Cell Apoptosis Inducer and Inhibitor -20℃保存
Simvastatin(HMG-CoA Reductase抑制劑) 10 mg Cell Apoptosis Inducer and Inhibitor -20℃保存
Leptomycin B(出核轉運抑制劑) 10 μg Cell Apoptosis Inducer and Inhibitor -20℃保存
Okadaic acid鉀鹽(PP1和PP2A抑制劑) 10 μg Cell Apoptosis Inducer and Inhibitor -20℃保存
凝膠法內毒素半定量試劑盒 10×0.1mL Gel Based TAL Kit 4℃保存
5(6)-CFDA 100 mg Fluorescent Probe and Tracer -20℃保存
5-Carboxyfluorescein 100 mg Fluorescent Probe and Tracer -20℃保存
Acridine Orange(AO) 100 mg Fluorescent Probe and Tracer -20℃保存
小鼠丙酮酸激酶elisa檢測試劑盒哪里有買大鼠股動脈內皮細胞 500 ml
大鼠股動脈平滑肌細胞 * 500 ml
人鼻咽癌細胞,CNE細胞 原裝/進口 500 ml
人成巨核細胞白血病細胞,MEG-01細胞 500 ml
人大細胞肺癌細胞,NCI-H460細胞 * 500 ml
人膽管癌細胞,HuH28細胞 原裝/進口 5 ml
人膽管癌細胞,QBC939細胞 5 ml
人低侵襲性脈絡膜色素瘤細胞,OCM-1A細胞 * 500 ml
小鼠丙酮酸激酶elisa檢測試劑盒哪里有買操作流程如下:
(1)待測樣品孔中每孔加入待測樣品100μl,每種樣品設3個平行孔;設兩個陰性對照孔,每孔加未處理組的細胞裂解液100μl;另設一個空白對照孔,加入純細胞裂解液100μl。
(2)酶標板置4℃,包被過夜。
(3)洗板:吸干孔內反應液,用洗滌液過洗一遍(將洗滌液注滿板孔后,即甩去),之后將洗滌液注滿板孔,浸泡1-2分鐘,間歇搖動。甩去孔內液體后在吸水紙上拍干。重復洗滌3-4次。
(4)陰性對照孔每孔加入PBS 50μl,樣品孔及空白孔每孔加入1:500稀釋的兔抗人AIF抗體工作液50μl。
(5)酶標板置37℃培養(yǎng)箱的濕盒內,孵育60min。
(6)洗板,同(4)。
(7)每孔加1:5000稀釋的HRP-標記的山羊抗兔抗體工作液 100μl。
(8)酶標板置37℃培養(yǎng)箱的濕盒內,孵育60min。
(9)洗板,同(4)。
(10)每孔加TMB顯色液 100μl,輕輕混勻10s,置37℃暗處反應15-20min。
(11)每孔加100μl 2mol/L H2SO4終止反應。
(12)分別測450nm 吸光值W1和630nm吸光值W2,終測得的OD值為兩者之差(W1-W2),以減少由容器上的劃痕或指印等造成的光干擾。
(13)數(shù)據(jù)處理:在得出標本(S)和陰性對照(N)的 OD值后,計算S/N值。S/N≥2.1為陽性判定標準。