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小鼠單核細胞趨化蛋白4elisa檢測試劑盒品牌 小鼠單核細胞趨化蛋白4(MCP-4/CCL13)ELISA檢測試劑盒 英文簡稱：MCP-4ELISAkit 我司在保證產品質量的同時，以價格優(yōu)、到貨快、服務周到等優(yōu)點獲得了科研人士的*好評，我們致力于各種ELISA試劑盒、抗體、生物試劑等優(yōu)質科研產品的、銷售。竭誠為廣大科研用戶提供較全面，優(yōu)質，價格具優(yōu)勢的產品，免費為您提供全程技術指導，解決您的后顧之憂。,別名: 小鼠單核細胞趨化蛋白4(MCP-4/CCL13)ELISA試劑盒 產品規(guī)格:48T/96T。
產品名稱 | 英文名稱 | 規(guī)格 |
小鼠單核細胞趨化蛋白4elisa檢測試劑盒品牌 | MCP-4ELISAkit | 48T/96T |
小鼠單核細胞趨化蛋白4elisa檢測試劑盒品牌實驗儀器：酶標儀、洗板機、離心機、培養(yǎng)箱等
試劑盒檢測：操作簡單、快速、敏感性高、特異性強
elisa規(guī)格：96T/48T
elisa原理：應用雙抗體夾心法測定標本中5-NT水平。
主要成分:酶標包被板、試劑、標準品等。
標本齊全：血清、血漿、細胞上清液、尿液、體液、灌洗液、腦脊髓、心房水、胸房水等等。
小鼠單核細胞趨化蛋白4elisa檢測試劑盒品牌操作流程示意：
小鼠單核細胞趨化蛋白4elisa檢測試劑盒品牌標本的采集及保存：
1. 血清：全血標本請于室溫放置2小時或4℃過夜后于1000 x g離心20分鐘，取上清即可檢測，或將標本放于-20℃或-80℃保存，但應避免反復凍融。
2. 血漿：可用EDTA或肝素作為抗凝劑，標本采集后30分鐘內于2 - 8° C 1000 x g離心15分鐘，或將標本放于-20℃或-80℃保存，但應避免反復凍融。
3. 其它生物標本：請1000 x g離心20分鐘，取上清即可檢測，或將標本放于-20℃或-80℃保存，但應避免反復凍融。
4. 樣本處理：血清或血漿標本推薦稀釋5,000倍。
ELISA方法被廣泛應用于各種抗原和抗體測定。但ELISA測定中影響因素較多，而且其操作中有一定的技術要求，在檢測過程中除正常反應外，有時常見到一些錯誤的結果。引起ELISA測定錯誤結果的原因主要有：①標本因素；②試劑因素；③操作因素。下面就一些常見ELISA操作過程中的問題一一分析。
1．樣品稀釋 酶聯(lián)免疫反應是一種敏感性很高的反應，如果血清不稀釋，不可避免會產生很強的非特異性反應，出現(xiàn)假陽性。因此，國外檢測血清抗體的試劑盒，均規(guī)定將血清稀釋至適當?shù)谋稊?shù)，以降低非特異性反應，使特異性的抗原抗體反應充分體現(xiàn)出來。一般產品的樣品稀釋倍數(shù)均通過大量試驗確定，以保證試驗的靈敏度和特異性。但是，有些用戶未能嚴格按使用說明書操作，如某些產品應取10μl樣品進行稀釋，個別用戶取5μl甚至1μl樣品進行稀釋，由于吸嘴上不可避免地沾有樣品以及微量移液器的精度不夠，因此造成樣品稀釋倍數(shù)不準確，檢測結果出現(xiàn)問題。
2．試劑盒平衡 試劑盒中所有試劑和板條均應在試驗前平衡至室溫（約25℃），一般需在室溫放置20～30分鐘以上。平衡時間太短會造成試劑混勻不夠，樣品孵育時間相對縮短，ELISA反應不夠充分。冬季室溫低，可將試劑盒置37℃溫箱20分鐘。
3．樣品和試劑的混勻 稀釋前、后的樣品必須充分混勻，所有試劑在加樣前也須搖勻，以保證試驗的均一性。
?B-淋巴細胞趨化因子1BLC1檢測試劑盒 規(guī)格： 48T/96T
B-淋巴細胞激活抗原B7-2LAB7-2檢測試劑盒 規(guī)格： 48T/96T
B-淋巴細胞激活抗原B7-2LAB7-2檢測試劑盒 規(guī)格： 48T/96T
B-淋巴細胞激活抗原B7-2LAB7-2檢測試劑盒 規(guī)格： 48T/96T
B-淋巴細胞激活抗原B7-2LAB7-2檢測試劑盒 規(guī)格： 48T/96T
B-淋巴酪氨酸激酶BLK檢測試劑盒 規(guī)格： 48T/96T
絲氨酸蛋白酶12PRSS12檢測試劑盒 規(guī)格： 48T/96T
絲氨酸蛋白酶2PRSS2檢測試劑盒 規(guī)格： 48T/96T
絲氨酸蛋白酶21PRSS21檢測試劑盒 規(guī)格： 48T/96T
絲氨酸蛋白酶23PRSS23檢測試劑盒 規(guī)格： 48T/96T
絲氨酸蛋白酶23PRSS3檢測試劑盒 規(guī)格： 48T/96T
絲氨酸蛋白酶31PRSS31檢測試劑盒 規(guī)格： 48T/96T
N-（γ-L-谷氨酰）-1-萘胺 500克 進口/國產
N-(2-乙酰胺基)-2-亞氨基二乙酸 10次/30ul/支 進口/國產
N-(2-乙酰氨基)-亞氨基二乙酸二鈉鹽 30次/100ul/支 進口/國產
N-（2-乙酰氨基）-2-氨基乙烷磺酸 20次/160ul/支 進口/國產
M-肉湯 500克 進口/國產
mTSB肉湯 25克 進口/國產
M-TGE肉湯 500毫升 進口/國產
M-TEC瓊脂 25毫升 進口/國產
MR-VP培養(yǎng)基 100克 進口/國產
MRS瓊脂基礎 15克 進口/國產
M-MLV反轉錄酶 500克 進口/國產
MKTTN肉湯 100克 進口/國產
MIO培養(yǎng)基 100克 進口/國產
MiddleBrook 7H11瓊脂 25克 進口/國產
MiddleBrook 7H10瓊脂 100克 進口/國產
小鼠單核細胞趨化蛋白4elisa檢測試劑盒品牌HHIRSC cDNA 人內根殼細胞cDNA * 規(guī)格: * 50 ml
HLEC cDNA 人淋巴內皮細胞cDNA * 規(guī)格: 原裝/進口 500 ml
HLF cDNA 人淋巴成纖維細胞cDNA * 規(guī)格: 50 tests/53 mm plate
HOK cDNA 人口腔角質細胞cDNA * 規(guī)格: * 48 tests/48 well plate
小鼠腎集合管上皮細胞 原裝/進口 1mg
小鼠腎上腺皮質細胞 500 tests/96 well plate
小鼠腎上腺髓質細胞 * 500 ml
小鼠腎系膜細胞 原裝/進口 500 ml
小鼠單核細胞趨化蛋白4elisa檢測試劑盒品牌操作流程如下：
（1）待測樣品孔中每孔加入待測樣品100μl，每種樣品設3個平行孔；設兩個陰性對照孔，每孔加未處理組的細胞裂解液100μl；另設一個空白對照孔，加入純細胞裂解液100μl。
（2）酶標板置4℃，包被過夜。
（3）洗板：吸干孔內反應液，用洗滌液過洗一遍（將洗滌液注滿板孔后，即甩去），之后將洗滌液注滿板孔，浸泡1-2分鐘，間歇搖動。甩去孔內液體后在吸水紙上拍干。重復洗滌3-4次。
（4）陰性對照孔每孔加入PBS 50μl，樣品孔及空白孔每孔加入1:500稀釋的兔抗人AIF抗體工作液50μl。
（5）酶標板置37℃培養(yǎng)箱的濕盒內，孵育60min。
（6）洗板，同（4）。
（7）每孔加1:5000稀釋的HRP-標記的山羊抗兔抗體工作液 100μl。
（8）酶標板置37℃培養(yǎng)箱的濕盒內，孵育60min。
（9）洗板，同（4）。
（10）每孔加TMB顯色液 100μl，輕輕混勻10s，置37℃暗處反應15-20min。
（11）每孔加100μl 2mol/L H2SO4終止反應。
（12）分別測450nm 吸光值W1和630nm吸光值W2，終測得的OD值為兩者之差（W1-W2），以減少由容器上的劃痕或指印等造成的光干擾。
（13）數(shù)據(jù)處理：在得出標本（S）和陰性對照（N）的 OD值后，計算S/N值。S/N≥2.1為陽性判定標準。
