英文名稱 | Eca109:Eca-109 | 貨號 | A01X708 |
生長特性 | 貼壁細胞 | 用途 | 僅供科研研究實驗 |
分類 | 人細胞系 | 規(guī)格 | 1×10?cells/T25培養(yǎng)瓶 |
商品介紹:
別稱 | Eca109 |
組織來源 | 食管癌 |
生長特性 | 貼壁細胞 |
細胞形態(tài) | 上皮細胞樣 |
Eca-109細胞是于1973年從人食管中段鱗癌組織通過小組織塊原代培養(yǎng)建系而來的;Eca-109細胞可在BALB/c裸鼠移植成瘤。(STR檢測位點同HELA) | |
生物安全等級 | 1 |
生長培養(yǎng)基 | RPMI-1640+10% FBS+1% P/S |
推薦傳代比例 | 1:2-1:4 |
推薦換液頻率 | 2~3次/周 |
倍增時間 | ~28 hours |
凍存條件 | |
凍存液 | 55% 基礎培養(yǎng)基+40%FBS+5%DMSO |
溫度 | 液氮 |
培養(yǎng)條件 | |
氣相 | 空氣,95%;CO2,5% |
溫度 | 37℃ |
致瘤性 | Yes, in nude mice. |
保藏機構 | AddexBio; C0013001/37 |
細胞株和細胞系的區(qū)別:
一、概念不同
1、細胞株:細胞株是通過選擇法或克隆形成法從原代培養(yǎng)物或細胞系中獲得具有特殊性質或標志物的培養(yǎng)物稱為細胞株(Cell Strain)。
2、細胞系:細胞系(cell line)指原代細胞培養(yǎng)物經傳代成功后所繁殖的細胞群體。 也指可長期連續(xù)傳代的培養(yǎng)細胞。
二、形成方法不同
1、細胞株:通過選擇法或克隆形成法從原代培養(yǎng)物或細胞系中獲得具有特殊性質或標志物的培養(yǎng)物成為細胞株。
2、細胞系:經過40-50次分裂的渡過第二次死亡危機,原代培養(yǎng)物經傳代成功成為細胞系。
三、細胞的延續(xù)性不同
1、細胞株:原代培養(yǎng)的細胞一般傳至10代左右就不容易傳下去了,細胞的生長就會出現停滯,大部分細胞衰老死亡。但是有極少數的細胞能夠度過“危機”而繼續(xù)傳下去,這些存活的細胞一般能夠傳到40--50代,這種傳代細胞叫做細胞株。
2、細胞系:細胞株的遺傳物質沒有發(fā)生改變。當細胞傳至50代以后又會出現“危機”,不能再傳下去。但是有部分細胞的遺傳物質發(fā)生了改變,并且?guī)в邪┳兊奶攸c,有可能在培養(yǎng)條件下無限制地傳代下去,這種傳代細胞稱為細胞系。
公司正在出售的產品:
1號染色體開放閱讀框226抗體 活化轉錄因子1重組兔單克隆抗體 英文名;ATF1
1號染色體開放閱讀框87抗體 肌動蛋白結合蛋白1B抗體 英文名;CORO1B
20號染色體開放閱讀框165抗體 肌動蛋白樣蛋白6A抗體 英文名;BAF53A
21號染色體開放閱讀框24抗體 肌球蛋白15抗體 英文名;Myosin-15
鋅指蛋白144抗體 小鼠抗人CD11b單克隆抗體 英文名;human CD11b
鋅指蛋白197抗體 心肌肌球蛋白重鏈重組兔單克隆抗體 英文名;MYH6
鋅指蛋白238抗體 鋅指/環(huán)指蛋白2抗體 英文名;ZNRF2
鋅指蛋白297B抗體 鋅指蛋白143抗體 英文名;ZNF143
鋅指蛋白372抗體 鋅指蛋白195抗體 英文名;ZNF195
鋅指蛋白445抗體 鋅指蛋白237抗體 英文名;ZNF237
Eca-109人食管癌細胞鋅指蛋白550抗體 鋅指蛋白293抗體 英文名;SNAI3
鋅指蛋白635抗體 鋅指蛋白371抗體 英文名;ZSCAN5B/ZNF371
鋅指蛋白683抗體 鋅指蛋白444抗體 英文名;ZNF444
鋅指蛋白738抗體 鋅指蛋白547抗體 英文名;ZNF547
細胞外基質蛋白OMD抗體 氧化酶蛋白7B2抗體 英文名;COX7B2
細胞培養(yǎng)的步驟:
細胞培養(yǎng)前的準備
細胞變質的征象包括核周出現顆粒、細胞與基質解離以及細胞質空泡形成。
這些變質征象可能為多種原因所致,例如:培養(yǎng)物污染、細胞系衰老或培養(yǎng)基中存在毒性物質,或者這些征象僅表明培養(yǎng)物需要更換培養(yǎng)基。
變質嚴重時將會成為不可逆的變化。
細胞培養(yǎng)通風櫥的消毒及布局
保持細胞培養(yǎng)通風櫥內的整潔有序,將所有物品置于直視范圍內。
向放入通風櫥內的所有物品噴灑70%乙醇,擦拭清潔進行消毒。
在通風櫥中部開闊處放置細胞培養(yǎng)容器;移液器置于右前方易于取用;試劑和培養(yǎng)基置于右后方便于吸??;試管架置于中后部;小型容器置于左后部用于盛放廢液。
培養(yǎng)瓶/皿等物品的無菌操作
細胞培養(yǎng)污染物主要分為兩類:
化學污染物,如培養(yǎng)基、血清和水中的雜質、內毒素、增塑劑和去污劑。
生物污染物,如細菌、霉菌、酵母、病毒、支原體以及其他細胞系的交叉污染。
可通過充分了解污染源以及采用良好的無菌技術,降低污染發(fā)生的頻率和嚴重程度。
交叉污染的確認
為細胞換液時,要沿著培養(yǎng)瓶的一側輕輕地加入,而不是直接加到細胞中,以免損傷細胞,當培養(yǎng)的細胞株較為脆弱時尤其需要注意。
使用無菌玻璃吸管或一次性塑料吸管和移液器操作液體時,每支吸管只能使用一次,以免交叉污染。
細胞傳代的時間把握
當細胞呈指數增殖,貼壁培養(yǎng)的細胞已占據所有可用基質、沒有擴增空間,或懸浮培養(yǎng)的細胞已超過培養(yǎng)基質所支撐的能力,無法進一步生長時,細胞增殖速度將大大降低甚至停止。為了將細胞密度維持在最佳水平,以便細胞繼續(xù)生長,并且刺激進一步增殖,必須對細胞進行傳代。