培養(yǎng)操作步驟:
1.公司僅用于科研用蓋片鑷將蓋玻片自75%乙醇中取出,用無(wú)菌絲綢布擦拭干凈,不要用紗布;
2.將蓋玻片輕輕放入6孔培養(yǎng)板(每孔一片)或培養(yǎng)皿中(每個(gè)平皿可放置2-3片);
3.在距離紫外燈直射范圍內(nèi)20-30 厘米處照射2-3小時(shí);
4.將經(jīng)過(guò)計(jì)數(shù)的細(xì)胞懸浮液移入培養(yǎng)板中,使蓋玻片*浸在培養(yǎng)液中;
5.將培養(yǎng)板在5% CO2水浴孵箱中37℃孵育2-3天,當(dāng)貼壁細(xì)胞生長(zhǎng)至覆蓋培養(yǎng)板底部2/3面積時(shí),將培養(yǎng)板取出,用蓋片鑷輕輕取出蓋玻片,用蒸餾水漂洗后即可進(jìn)行快速固定以及免疫細(xì)胞化學(xué)檢測(cè)。
中文名稱:TUNEL細(xì)胞凋亡檢測(cè)試劑盒(Alexa Fluor 488)
英文名稱:TUNEL Apoptosis Detection Kit (Alexa Fluor 488)
產(chǎn)品規(guī)格:20T
貨號(hào):FS-X9625
產(chǎn)品介紹:
本試劑盒應(yīng)用范圍廣,可用于檢測(cè)冷凍或石蠟切片中的細(xì)胞凋亡情況,也可檢測(cè)培養(yǎng)的貼壁細(xì)胞或懸浮細(xì)胞的凋亡情況。 細(xì)胞在發(fā)生凋亡時(shí),會(huì)激活一些DNA內(nèi)切酶,這些內(nèi)切酶會(huì)切斷核小體間的基因組DNA。細(xì)胞凋亡時(shí)抽提DNA進(jìn)行電泳檢測(cè),可以發(fā)現(xiàn)180-200bp的DNA ladder。 TUNEL (TdT mediated dUTP Nick End Labeling) 細(xì)胞凋亡檢測(cè)試劑盒(Alexa Fluor 488)可以用來(lái)檢測(cè)組織細(xì)胞在凋亡晚期過(guò)程中細(xì)胞核DNA的斷裂情況。其原理是在末端脫氧核糖核苷酸轉(zhuǎn)移酶(Terminal Deoxynucleotidyl Transferase, TdT)的作用下,在基因組DNA斷裂時(shí)暴露出的3′-羥基(3′-OH)末端摻入Alexa Fluor 488-12-dUTP,從而可以用熒光顯微鏡或流式細(xì)胞儀檢測(cè)。 Alexa Fluor 488染料穩(wěn)定性更高,信號(hào)更強(qiáng),從而使標(biāo)記物更亮,抗淬滅能力更強(qiáng)。 試劑盒組份: 5×Equilibration Buffer ——————————750μl Alexa Fluor 488-12-dUTP Labeling Mix————100 μl Recombinant TdT Enzyme ——————————20 μl Proteinase K(2 mg/ml)——————————— 40 μl DNase I (1 U/μl)————————————— 5μl 10×DNase I Buffer with MgCl2—————— 100 μl 儲(chǔ)存條件:-20℃,有效期一年。 |
實(shí)驗(yàn)報(bào)告:
一、分離與培養(yǎng): 1、無(wú)菌條件下,取出1-3d 齡SD大鼠心房組織,然后用PBS將此組織塊清洗2次,最后將組織剪成1mm3左右大?。?/span> 2、往組織塊中加入4 mL酶消化液(0.1% 和0.1% I型膠原酶),混懸10s,置37℃條件下消化10min,之后用滴管吹打制成單細(xì)胞懸液,自然沉淀并收集上清,用含10% FBS培養(yǎng)基終止消化后4℃放置; 3、剩下的組織再加入3~4mL酶消化液,混懸10s,置37℃消化10 min后,按上述方法收集上清并終止消化后4℃放置,重復(fù)此步驟2-3次,直至組織*被消化; 4、用200目不銹鋼篩網(wǎng)過(guò)濾細(xì)胞消化液,1200r/min 離心10min,棄去上清,沉淀細(xì)胞用含有10% FBS DMEM/F12培養(yǎng)基混懸,接種于25cm2培養(yǎng)瓶,放置于37℃ ,5%CO2 培養(yǎng)箱中培養(yǎng); 5、差速貼壁1h后,吸出培養(yǎng)基,按實(shí)驗(yàn)需要接種于6孔板中繼續(xù)培養(yǎng); | 二、免疫熒光鑒定: 1、待心房肌細(xì)胞生長(zhǎng)至80%融合時(shí),棄去培養(yǎng)基,用溫育的PBS沖洗細(xì)胞2次,每次10min,然后用4%多聚甲醛在室溫條件下固定細(xì)胞15min; 2、PBS沖洗細(xì)胞2次,每次10min,然后在4℃條件下,用0.1%Triton X-100透膜15min; 3、PBS沖洗細(xì)胞2次,每次10min,然后在室溫條件下,用4% BSA封閉細(xì)胞30min; 4、按1: 100的比例稀釋?duì)?actin一抗,然后將其放在4℃冰箱中孵育細(xì)胞過(guò)夜; 5、PBS沖洗細(xì)胞3次,每次10min,按1:150的比例稀釋抗α-actin的二抗, 37℃條件下放置1h; 6、用PBS沖洗3次,每次10min,最后在倒置熒光顯微鏡下觀察圖像并拍照。 |
α淀粉mei(AMS/AMY)elisa檢測(cè)試劑盒 英文名稱:AMS/AMY ELISA Kit,AMS/AMY,
Tau蛋白(TAU)elisa檢測(cè)試劑盒 英文名稱:TAU ELISA Kit,TAU,
PL7抗體/抗蘇氨酰tRNA合成mei(PL7)elisa檢測(cè)試劑盒 英文名稱:PL7 ELISA Kit,PL7,
人抗環(huán)胍氨suan肽抗體(CCP)elisa檢測(cè)試劑盒 英文名稱:CCP ELISA Kit,CCP,
解整合su樣金屬蛋白mei9(ADAM9)elisa檢測(cè)試劑盒 英文名稱:ADAM9 ELISA Kit,ADAM9,
人抗Ku抗體(anti-Ku-Ab)elisa檢測(cè)試劑盒 英文名稱:anti-Ku-Ab ELISA Kit,anti-Ku-Ab,
間-alpha-胰蛋白mei抑制劑重鏈H4(ITIH4/IHRP/ITIHL1/PK120/PRO1851)elisa檢測(cè)試劑盒 英文名稱:ITIH4/IHRP/ITIHL1/PK120/PRO1851 ELISA Kit,ITIH4/IHRP/ITIHL1/PK120/PRO1851,
基質(zhì)細(xì)胞衍生因子1a(SDF1A)elisa檢測(cè)試劑盒 英文名稱:SDF1A ELISA Kit,SDF1A,
肌腱蛋白R(TN-R)elisa檢測(cè)試劑盒 英文名稱:TN-R ELISA Kit,TN-R,
黑色su瘤活性抑制蛋白(MIA)elisa檢測(cè)試劑盒 英文名稱:MIA ELISA Kit,MIA,
胱天蛋白mei3(Caspase-3)elisa檢測(cè)試劑盒 英文名稱:Caspase-3 ELISA Kit,Caspase-3,
谷氨suan脫氫mei(GDH/GLDH)elisa檢測(cè)試劑盒 英文名稱:GDH/GLDH ELISA Kit,GDH/GLDH,
肝臟甘油三脂脂肪mei(HTGL)elisa檢測(cè)試劑盒 英文名稱:HTGL ELISA Kit,HTGL,
富亮氨suanα2糖蛋白1(LRG1)elisa檢測(cè)試劑盒 英文名稱:LRG1 ELISA Kit,LRG1,
神經(jīng)元凋亡抑制蛋白(NAIP)elisa檢測(cè)試劑盒 英文名稱:NAIP ELISA Kit,NAIP,
熱休克蛋白60(Hsp-60)elisa檢測(cè)試劑盒 英文名稱:Hsp-60 ELISA Kit,Hsp-60,
殺jun性/通透性增加蛋白(BPI)elisa檢測(cè)試劑盒 英文名稱:BPI ELISA Kit,BPI,
TUNEL細(xì)胞凋亡檢測(cè)試劑盒(Alexa Fluor 488)標(biāo)準(zhǔn)品 規(guī)格:250mg 英文名稱:Phenylbutazone
左沙丁anchun鹽suan鹽標(biāo)準(zhǔn)品 規(guī)格:200mg 英文名稱:Levalbuterol Hydrochloride
雌二chun標(biāo)準(zhǔn)品 規(guī)格:500mg 英文名稱:Estradiol
雌三chun標(biāo)準(zhǔn)品 規(guī)格:100mg 英文名稱:Estriol
龍標(biāo)準(zhǔn)品 規(guī)格:200mg 英文名稱:Prednisolone
乳suan標(biāo)準(zhǔn)品 規(guī)格:1.5ml×3ampules 英文名稱:Lactic Acid
骨化chun標(biāo)準(zhǔn)品 規(guī)格:30mg×5ampules 英文名稱:Ergocalciferol (Vitamin D2)
相關(guān)物質(zhì)A標(biāo)準(zhǔn)品 規(guī)格:20mg 英文名稱:
醉椒su標(biāo)準(zhǔn)品 規(guī)格:200mg 英文名稱:Kawain
癸fu標(biāo)準(zhǔn)品 規(guī)格:500mg 英文名稱:
操作規(guī)程
1、在96孔板加入細(xì)胞100μL/孔,通常細(xì)胞增殖實(shí)驗(yàn)每孔加入100微升2000個(gè)細(xì)胞,細(xì)胞毒性實(shí)驗(yàn)每孔加入100微升5000~10000個(gè)細(xì)胞(具體每孔所用的細(xì)胞的數(shù)目,需根據(jù)細(xì)胞的大小,細(xì)胞增殖速度的快慢等決定)。置37℃ 5%CO2細(xì)胞培養(yǎng)箱培養(yǎng)24小時(shí).
2、.加入適當(dāng)濃度的0~10μL 受試化合物。
3、將96孔板在37℃,含5% CO2空氣及100%濕度的細(xì)胞培養(yǎng)箱中孵育適當(dāng)時(shí)間。
4、將5×MTT 用稀釋液稀釋成1× MTT 溶液。
5、每孔加50μL 1× MTT 溶液,在37℃孵育4小時(shí),使MTT 還原為甲臜。
6、吸出上清液,每孔加150μL DMSO 使甲臜溶解,用平板搖床搖勻。
7、酶標(biāo)儀在570nm 波長(zhǎng)處檢測(cè)每孔的光密度(如無(wú)570nm 濾光片,可以使用560-600nm 的濾光片)。
8、結(jié)果分析
a、細(xì)胞的存活率:將各測(cè)試孔的OD 值減去本底OD 值(*培養(yǎng)基加MTT,無(wú)細(xì)胞)或空白藥物孔OD 值(*培養(yǎng)基加受試藥物的不同稀釋度加MTT,無(wú)細(xì)胞),各重復(fù)孔的OD 值取平均數(shù)±SD。細(xì)胞的存活率以T/C%表示,T 為加藥細(xì)胞的OD 值,C 為對(duì)照細(xì)胞的OD 值。細(xì)胞存活率% =(加藥細(xì)胞OD/對(duì)照細(xì)胞OD)×100
b、求出T/C = 50% 時(shí)的藥物濃度(IC50)及T/C = 10%時(shí)的藥物濃度(IC90)