產(chǎn)品介紹:
本試劑盒適用于測(cè)定哺乳動(dòng)物組織、細(xì)胞caspase-3活性。測(cè)定原理基于Caspase-3特異水解多肽底物acetyl-Asp-Glu-Val-Asp p-nitroanilide(Ac-DEVD-pNA),釋放硝基pNA。游離硝基pNA呈黃色在405nm具有大吸收峰,用普通可見(jiàn)光分光光度比色方法測(cè)定。根據(jù)pNA標(biāo)準(zhǔn)管吸光度OD值和標(biāo)準(zhǔn)曲線,計(jì)算來(lái)自底物肽釋放的pNA濃度,得到Caspase-3水解活性。 Caspase-3是凋亡過(guò)程中主要的終末剪切酶,因而也是研究多的caspase,它激活pro-caspase-2,6,7,9等,特異水解多種凋亡關(guān)鍵蛋白如PARP,介導(dǎo)細(xì)胞核染色質(zhì)固縮、凋亡小體生成、核DNA斷裂。 運(yùn)輸及保存:試劑常溫運(yùn)輸。到達(dá)后按要求儲(chǔ)存,1年內(nèi)穩(wěn)定。 所需儀器:酶標(biāo)儀與96孔酶標(biāo)板;或可見(jiàn)光分光光度計(jì)配100μl容積的石英比色杯。 工作波長(zhǎng):大吸收波長(zhǎng)405nm,如不具備也可在400~450nm范圍內(nèi)測(cè)定,但靈敏度略降。 |
中文名稱:Caspase-3活性測(cè)定試劑盒
英文名稱:Caspase-3 Activity colorimetric assay Kit
產(chǎn)品規(guī)格:20T|50T|100T
貨號(hào):FS-X9738
實(shí)驗(yàn)報(bào)告:
一、分離與培養(yǎng): 1、無(wú)菌條件下,取出1-3d 齡SD大鼠心房組織,然后用PBS將此組織塊清洗2次,最后將組織剪成1mm3左右大??; 2、往組織塊中加入4 mL酶消化液(0.1% 和0.1% I型膠原酶),混懸10s,置37℃條件下消化10min,之后用滴管吹打制成單細(xì)胞懸液,自然沉淀并收集上清,用含10% FBS培養(yǎng)基終止消化后4℃放置; 3、剩下的組織再加入3~4mL酶消化液,混懸10s,置37℃消化10 min后,按上述方法收集上清并終止消化后4℃放置,重復(fù)此步驟2-3次,直至組織*被消化; 4、用200目不銹鋼篩網(wǎng)過(guò)濾細(xì)胞消化液,1200r/min 離心10min,棄去上清,沉淀細(xì)胞用含有10% FBS DMEM/F12培養(yǎng)基混懸,接種于25cm2培養(yǎng)瓶,放置于37℃ ,5%CO2 培養(yǎng)箱中培養(yǎng); 5、差速貼壁1h后,吸出培養(yǎng)基,按實(shí)驗(yàn)需要接種于6孔板中繼續(xù)培養(yǎng); | 二、免疫熒光鑒定: 1、待心房肌細(xì)胞生長(zhǎng)至80%融合時(shí),棄去培養(yǎng)基,用溫育的PBS沖洗細(xì)胞2次,每次10min,然后用4%多聚甲醛在室溫條件下固定細(xì)胞15min; 2、PBS沖洗細(xì)胞2次,每次10min,然后在4℃條件下,用0.1%Triton X-100透膜15min; 3、PBS沖洗細(xì)胞2次,每次10min,然后在室溫條件下,用4% BSA封閉細(xì)胞30min; 4、按1: 100的比例稀釋?duì)?actin一抗,然后將其放在4℃冰箱中孵育細(xì)胞過(guò)夜; 5、PBS沖洗細(xì)胞3次,每次10min,按1:150的比例稀釋抗α-actin的二抗, 37℃條件下放置1h; 6、用PBS沖洗3次,每次10min,最后在倒置熒光顯微鏡下觀察圖像并拍照。 |
操作規(guī)程
1、在96孔板加入細(xì)胞100μL/孔,通常細(xì)胞增殖實(shí)驗(yàn)每孔加入100微升2000個(gè)細(xì)胞,細(xì)胞毒性實(shí)驗(yàn)每孔加入100微升5000~10000個(gè)細(xì)胞(具體每孔所用的細(xì)胞的數(shù)目,需根據(jù)細(xì)胞的大小,細(xì)胞增殖速度的快慢等決定)。置37℃ 5%CO2細(xì)胞培養(yǎng)箱培養(yǎng)24小時(shí).
2、.加入適當(dāng)濃度的0~10μL 受試化合物。
3、將96孔板在37℃,含5% CO2空氣及100%濕度的細(xì)胞培養(yǎng)箱中孵育適當(dāng)時(shí)間。
4、將5×MTT 用稀釋液稀釋成1× MTT 溶液。
5、每孔加50μL 1× MTT 溶液,在37℃孵育4小時(shí),使MTT 還原為甲臜。
6、吸出上清液,每孔加150μL DMSO 使甲臜溶解,用平板搖床搖勻。
7、酶標(biāo)儀在570nm 波長(zhǎng)處檢測(cè)每孔的光密度(如無(wú)570nm 濾光片,可以使用560-600nm 的濾光片)。
8、結(jié)果分析
a、細(xì)胞的存活率:將各測(cè)試孔的OD 值減去本底OD 值(*培養(yǎng)基加MTT,無(wú)細(xì)胞)或空白藥物孔OD 值(*培養(yǎng)基加受試藥物的不同稀釋度加MTT,無(wú)細(xì)胞),各重復(fù)孔的OD 值取平均數(shù)±SD。細(xì)胞的存活率以T/C%表示,T 為加藥細(xì)胞的OD 值,C 為對(duì)照細(xì)胞的OD 值。細(xì)胞存活率% =(加藥細(xì)胞OD/對(duì)照細(xì)胞OD)×100
b、求出T/C = 50% 時(shí)的藥物濃度(IC50)及T/C = 10%時(shí)的藥物濃度(IC90)
培養(yǎng)操作步驟:
1.公司僅用于科研用蓋片鑷將蓋玻片自75%乙醇中取出,用無(wú)菌絲綢布擦拭干凈,不要用紗布;
2.將蓋玻片輕輕放入6孔培養(yǎng)板(每孔一片)或培養(yǎng)皿中(每個(gè)平皿可放置2-3片);
3.在距離紫外燈直射范圍內(nèi)20-30 厘米處照射2-3小時(shí);
4.將經(jīng)過(guò)計(jì)數(shù)的細(xì)胞懸浮液移入培養(yǎng)板中,使蓋玻片*浸在培養(yǎng)液中;
5.將培養(yǎng)板在5% CO2水浴孵箱中37℃孵育2-3天,當(dāng)貼壁細(xì)胞生長(zhǎng)至覆蓋培養(yǎng)板底部2/3面積時(shí),將培養(yǎng)板取出,用蓋片鑷輕輕取出蓋玻片,用蒸餾水漂洗后即可進(jìn)行快速固定以及免疫細(xì)胞化學(xué)檢測(cè)。
Ⅲ型前膠原肽(PⅢNP)英文名:PⅢNP β分泌抗體包裝5g
Ⅲ型前膠原基端肽(PⅢNT)英文名:PⅢNT 相關(guān)死亡促進(jìn)因子Bad抗體包裝100ml
Ⅲ型前膠原(HPCⅢ)英文名:HPCⅢ Bax包裝25ml
Ⅲ型膠原(Col Ⅲ)英文名:Col Ⅲ 程序性死亡配體2抗體包裝500ml
Ⅱ型膠原螺旋肽(HELIX-Ⅱ)英文名:HELIX-Ⅱ 膽汁鹽輸出泵/ATP結(jié)合盒轉(zhuǎn)運(yùn)蛋白11抗體包裝1g
Ⅱ型膠原C端肽(CTX-Ⅱ)英文名:CTX-Ⅱ β2微球蛋白抗體(單抗)包裝1g
Ⅱ型膠原(ColⅡ)英文名:ColⅡ 骨/軟骨蛋白多糖1抗體包裝5g
Ⅱ型膠原(Col Ⅱ)英文名:Col Ⅱ 染色體相關(guān)蛋白CAP抗體包裝1g
Ⅰ型前膠原羧基端肽(PⅠCP)英文名:PⅠCP Bcl-2同源結(jié)構(gòu)域樣蛋白1抗體包裝250mg
Ⅰ型前膠原N端前肽(PⅠNP)英文名:PⅠNP Bcl2相關(guān)抗凋亡基因6抗體包裝10g
Ⅰ型前膠原C末端肽(CⅠCP)英文名:CⅠCP 半乳糖轉(zhuǎn)移7亞基β1,4抗體包裝50g
Ⅰ型膠原交聯(lián)羧基末端肽(ⅠCTP)英文名:ⅠCTP BEN結(jié)構(gòu)域蛋白5抗體包裝100g
Ⅰ型膠原N末端肽(NTX)英文名:NTX 巴德-畢德氏綜合征蛋白BBS5抗體包裝25g
Ⅰ型膠原C端肽(CTX-Ⅰ)英文名:CTX-Ⅰ 癌相關(guān)蛋白1抗體包裝500g
Ⅰ型膠原(ColⅠ)英文名:ColⅠ 腦蛋白CG6抗體包裝1g
膽汁結(jié)合蛋白DDH2抗體促狀腺胚胎因子(TEF)PX-478 是有抗癌活性的缺氧誘導(dǎo)因子-1α (HIF-1α) 抑制劑,對(duì)一些癌系 IC50 為 20-30 μM。
Caspase-3活性測(cè)定試劑盒禾谷絲核 3--6-肼基噠磷脂A2
伊平屋橋大洋芽孢桿 2-甲基四氫噻吩磷脂A2受體
白僵 3,4-二乙酸磷脂A2受體1
交鏈孢霉 3-乙基噻吩磷脂酰
腦膜炎奈瑟 3-溴-2-羥基-5-磷脂酰甘油
金龜子綠僵 4-N-Boc-氨基環(huán)己酮磷脂酰肌蛋白聚糖1
棒桿 化鐠(III)六水合物磷脂酰肌蛋白聚糖3
釀酒酵母 2-氟-4-溴甲酯磷脂酰肌抗體IgG;IgM
腐生葡萄球腐生亞種 化鑭(III)六水合物磷脂酰
釀酒酵母 5-(甲氧羰基)-2-吡啶羧酸磷脂轉(zhuǎn)移蛋白
喜肌費(fèi)爾酵母 甲基(-3-基)氨酸叔丁酯磷酯Cγ鏈
橄欖鏈霉 對(duì)肼基苯磺酰鹽酸鹽磷酯酰肌蛋白聚糖3
青紫黑鏈霉 2-乙氧基乙酸乙酯鱗狀癌相關(guān)抗原
豬鏈球分型血清參考品 血清型 SS34 甲基天冬氨酸流感病IgG抗體
乳微桿 4-羥丁基乙烯基流行性腮腺炎