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Annexin V-APC/7-AAD細胞凋亡檢測試劑盒

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  • 型號
  • 品牌其他品牌
  • 所在地上海市
  • 更新時間2022-05-09
  • 廠商性質(zhì)經(jīng)銷商
  • 入駐年限8
  • 實名認證已認證
  • 產(chǎn)品數(shù)量9986
  • 人氣值239109
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貨號FS-X9700
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ATP2c1 鈣離子ATP通道蛋白抗體固紫B鹽 80%
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Annexin V-APC/7-AAD細胞凋亡檢測試劑盒 產(chǎn)品詳情

產(chǎn)品介紹:

產(chǎn)品背景:

細胞凋亡是細胞的基本特征之一,它在機體的胚胎發(fā)育、組織修復(fù)、內(nèi)環(huán)境的穩(wěn)定和一些疾病發(fā)生過程等方面起著十分重要的作用。

在正常細胞中,磷脂酰絲氨suan(PS)只分布在細胞膜脂質(zhì)雙層的內(nèi)側(cè),而在細胞凋亡早期,細胞膜中的磷脂酰絲氨suan(PS)由脂膜內(nèi)側(cè)翻向外側(cè)。在體內(nèi),巨噬細胞可以識別翻轉(zhuǎn)到細胞膜表面的PS 從而將這些程序性死亡的細胞清除,因此凋亡過程中并不伴隨局部的炎癥反應(yīng),而在細胞壞死的過程中則常常伴隨著炎癥反應(yīng)。

AnnexinⅤ是一種分子量為35-36kD的Ca2+依賴性磷脂結(jié)合蛋白,能與細胞凋亡過程中翻轉(zhuǎn)到膜外的PS 高親和力特異性結(jié)合。PS 外翻發(fā)生在細胞核破裂,DNA 片段化以及凋亡相關(guān)蛋白出現(xiàn)之前,這使得Annexin V 與PS的結(jié)合成為凋亡早期的一種重要檢測標志事件。

檢測原理:

在正常的活細胞中,磷脂酰絲氨suan(phosphotidylserine,PS)位于細胞膜的內(nèi)側(cè),但在早期凋亡的細胞中,PS 從細胞膜的內(nèi)側(cè)翻轉(zhuǎn)到細胞膜的表面,暴露在細胞外環(huán)境中。

Annexin-Ⅴ能與PS 高親和力結(jié)合??赏ㄟ^細胞外側(cè)暴露的磷脂酰絲氨suan與凋亡早期細胞的胞膜結(jié)合。用標記了APC的AnnexinⅤ作為熒光探針,利用流式細胞儀或熒光顯微鏡可檢測細胞凋亡的發(fā)生。細胞壞死的過程中也會發(fā)生細胞膜損傷,壞死的細胞會結(jié)合Annexin V-APC。

Annexin V-APC 通常與細胞膜非滲透性核酸熒光染料聯(lián)合使用以檢測凋亡細胞。常用的染料是7-AAD。正常細胞和早期凋亡細胞的細胞膜是完整的,核酸染料7-AAD 不能透過完整的細胞膜,但在凋亡中晚期的細胞和壞死細胞,7-AAD 能夠透過細胞膜與細胞核結(jié)合呈現(xiàn)紅色。

7-AAD/Annexin V-APC試劑盒將Annexin Ⅴ與7-AAD匹配使用,可以將凋亡早期的細胞和晚期的細胞以及死細胞區(qū)分開來。壞死細胞可以同時與Annexin V-APC和7-AAD 結(jié)合顯色,而7-AAD 則被排除在活細胞(APC陰性)和早期凋亡細胞(APC陽性)之外。在沒有巨噬細胞的情況下,凋亡的后階段會像細胞壞死一樣發(fā)生整個細胞的解體,從而使凋亡晚期的細胞也同時被APC和7-AAD 結(jié)合染色呈現(xiàn)雙陽性。

儲存條件:染色液2-8℃避光保存;結(jié)合液2-8℃保存;長期不用-20℃保存。

Annexin V-APC染色液避免反復(fù)凍融,凍融2次以上可能會失效。長期保存分裝后-20℃保存。

有效期:一年。

中文名稱:Annexin V-APC/7-AAD細胞凋亡檢測試劑盒

英文名稱:

產(chǎn)品規(guī)格:50T|100T

貨號:FS-X9700

實驗報告:

一、分離與培養(yǎng):

1、無菌條件下,取出1-3d 齡SD大鼠心房組織,然后用PBS將此組織塊清洗2次,最后將組織剪成1mm3左右大??;

2、往組織塊中加入4 mL酶消化液(0.1% 和0.1% I型膠原酶),混懸10s,置37℃條件下消化10min,之后用滴管吹打制成單細胞懸液,自然沉淀并收集上清,用含10% FBS培養(yǎng)基終止消化后4℃放置;

3、剩下的組織再加入3~4mL酶消化液,混懸10s,置37℃消化10 min后,按上述方法收集上清并終止消化后4℃放置,重復(fù)此步驟2-3次,直至組織*被消化;

4、用200目不銹鋼篩網(wǎng)過濾細胞消化液,1200r/min 離心10min,棄去上清,沉淀細胞用含有10% FBS DMEM/F12培養(yǎng)基混懸,接種于25cm2培養(yǎng)瓶,放置于37℃ ,5%CO2 培養(yǎng)箱中培養(yǎng);

5、差速貼壁1h后,吸出培養(yǎng)基,按實驗需要接種于6孔板中繼續(xù)培養(yǎng);

二、免疫熒光鑒定:

1、待心房肌細胞生長至80%融合時,棄去培養(yǎng)基,用溫育的PBS沖洗細胞2次,每次10min,然后用4%多聚甲醛在室溫條件下固定細胞15min;

2、PBS沖洗細胞2次,每次10min,然后在4℃條件下,用0.1%Triton X-100透膜15min;

3、PBS沖洗細胞2次,每次10min,然后在室溫條件下,用4% BSA封閉細胞30min;

4、按1: 100的比例稀釋α-actin一抗,然后將其放在4℃冰箱中孵育細胞過夜;

5、PBS沖洗細胞3次,每次10min,按1:150的比例稀釋抗α-actin的二抗, 37℃條件下放置1h;

6、用PBS沖洗3次,每次10min,最后在倒置熒光顯微鏡下觀察圖像并拍照。

操作規(guī)程

1、在96孔板加入細胞100μL/孔,通常細胞增殖實驗每孔加入100微升2000個細胞,細胞毒性實驗每孔加入100微升5000~10000個細胞(具體每孔所用的細胞的數(shù)目,需根據(jù)細胞的大小,細胞增殖速度的快慢等決定)。置37℃ 5%CO2細胞培養(yǎng)箱培養(yǎng)24小時.

2、.加入適當(dāng)濃度的0~10μL 受試化合物。

3、將96孔板在37℃,含5% CO2空氣及100%濕度的細胞培養(yǎng)箱中孵育適當(dāng)時間。

4、將5×MTT 用稀釋液稀釋成1× MTT 溶液。

5、每孔加50μL 1× MTT 溶液,在37℃孵育4小時,使MTT 還原為甲臜。

6、吸出上清液,每孔加150μL DMSO 使甲臜溶解,用平板搖床搖勻。

7、酶標儀在570nm 波長處檢測每孔的光密度(如無570nm 濾光片,可以使用560-600nm 的濾光片)。

8、結(jié)果分析

a、細胞的存活率:將各測試孔的OD 值減去本底OD 值(*培養(yǎng)基加MTT,無細胞)或空白藥物孔OD 值(*培養(yǎng)基加受試藥物的不同稀釋度加MTT,無細胞),各重復(fù)孔的OD 值取平均數(shù)±SD。細胞的存活率以T/C%表示,T 為加藥細胞的OD 值,C 為對照細胞的OD 值。細胞存活率% =(加藥細胞OD/對照細胞OD)×100

b、求出T/C = 50% 時的藥物濃度(IC50)及T/C = 10%時的藥物濃度(IC90)

培養(yǎng)操作步驟:

1.公司僅用于科研用蓋片鑷將蓋玻片自75%乙醇中取出,用無菌絲綢布擦拭干凈,不要用紗布;

2.將蓋玻片輕輕放入6孔培養(yǎng)板(每孔一片)或培養(yǎng)皿中(每個平皿可放置2-3片);

3.在距離紫外燈直射范圍內(nèi)20-30 厘米處照射2-3小時;

4.將經(jīng)過計數(shù)的細胞懸浮液移入培養(yǎng)板中,使蓋玻片*浸在培養(yǎng)液中;

5.將培養(yǎng)板在5% CO2水浴孵箱中37℃孵育2-3天,當(dāng)貼壁細胞生長至覆蓋培養(yǎng)板底部2/3面積時,將培養(yǎng)板取出,用蓋片鑷輕輕取出蓋玻片,用蒸餾水漂洗后即可進行快速固定以及免疫細胞化學(xué)檢測。

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鏈霉 DL-氨酰-DL-酸促紅生成抗體

滑菇 RS-127445 鹽酸鹽促紅生成受體

枯草芽孢桿 1-異基-3-氨基吡咯烷促黃體

烯霉鏈霉 Dimethylammoniumdichlorotri(mu-chloro)bis[(R)-(+)-促甲狀腺受體抗體

麥芽糖假絲酵母 4-溴-3-三氟甲基吡唑促甲狀腺

枯草芽孢桿 1-溴-3-甲基-2-丁酮促甲狀腺釋放

玫煙色棒束孢 2'-OMe-Ac-C亞磷酰單體促卵泡

玉米大斑病 N-乙?;?5'-O-(4,4'-二甲氧基三苯甲基)-2'-甲氧基胞苷促腎上腺皮質(zhì)釋放

栗疫 4-甲基-L-苯氨酸促腎上腺皮質(zhì)

果生鏈核盤 3-甲基-4-促腎上腺皮質(zhì)釋放因子

新月彎孢 4-巰基-4-甲基-2-戊酮促生長釋放

腐皮殼 2-氟-6-促胃液

石榴干腐 4'-氨甲基-6-羧基熒光促?;鞍?/span>

 


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