Caspase-4活性測(cè)定試劑盒公司正在出售的產(chǎn)品：CD31/PECAM-1 血小板內(nèi)皮黏附分子-1抗體甜蜜
CD33/Siglec-3 CD33抗體苯氧鈉 98%
CD33/Siglec-3 CD33抗體鈉 90%
CD33L/OBBP1 CD33L抗體無水碳鈉 99.9999% metals basis
CD34 CD34抗體化亞錫 SP
CD34 CD34抗體化亞錫 ≥99.9
產(chǎn)品屬性：
產(chǎn)品名稱 | 英文名稱 | 產(chǎn)品規(guī)格 | 產(chǎn)品貨號(hào) |
Caspase-4 Activity colorimetric assay Kit | 20T|50T|100T | FS-X9737 |
產(chǎn)品介紹：
本試劑盒適用于測(cè)定哺乳動(dòng)物組織、細(xì)胞caspase-4活性。測(cè)定原理基于Caspase-4特異水解其多肽底物Ac-LEVD-pNA，釋放出游離的硝基pNA，后者呈黃色在405nm具有大吸收峰，用可見光分光光度比色方法測(cè)定。其吸光度值對(duì)應(yīng)于Caspase-4的水解活性。 細(xì)胞凋亡屬于程序化細(xì)胞死亡，可見于各種器官和細(xì)胞，在正常發(fā)育、生理、病理過程中對(duì)細(xì)胞和器官的穩(wěn)態(tài)具有十分重要的調(diào)節(jié)作用。Caspase(Cysteine-requiring Aspartate Protease)是參與細(xì)胞凋亡過程的蛋白酶家族，包含10多個(gè)成員。Caspase-4可以和Apaf-1相互作用，并參與細(xì)胞色素導(dǎo)致的Caspase-3激活，也可以和caspase-14相互作用。 所需儀器：酶標(biāo)儀與96孔酶標(biāo)板；或可見光分光光度計(jì)配100μl容積的石英比色杯。 工作波長(zhǎng)：大吸收波長(zhǎng)405nm，如不具備也可在400～450nm范圍內(nèi)測(cè)定。 |
注意事項(xiàng)：
1、本試劑盒僅供科學(xué)研究使用，不可用于診斷或治療。
2、螺旋蓋微量試劑管裝的試劑在開蓋前請(qǐng)短暫離心，將蓋和管內(nèi)壁上的液體離心至管底，避免開蓋時(shí)試劑損失。
3、禁止與其他品牌的試劑混用，否則會(huì)影響使用效果。
4、樣品或試劑被細(xì)菌或真菌污染或試劑交叉污染可能會(huì)導(dǎo)致錯(cuò)誤的結(jié)果。
5、最好使用一次性吸頭、管、瓶或玻璃器皿，可重復(fù)使用的玻璃器皿必須在使用前清洗并*清除殘留清潔劑。
6、避免皮膚或粘膜與試劑接觸。
7、需長(zhǎng)時(shí)間保存可-20℃避光保存。避免反復(fù)凍融，否則將會(huì)增加空白吸收，從而影響檢測(cè)結(jié)果。最好小劑量分裝，用避光袋或是黑紙、錫箔紙包住避光。
8、用培養(yǎng)基或 PBS 來配制待檢測(cè)藥物。如果待測(cè)藥物有還原性，則測(cè)定不含細(xì)胞，僅含有 MTS 的待測(cè)藥物溶液在 490 nm處的空白吸光度。如果該吸光度很小，則可以直接加入 MTS ，如果吸光度相對(duì)較大，則需要除去培養(yǎng)基，并用新鮮培養(yǎng)基洗滌細(xì)胞兩次，然后加入新的 100 μl 培養(yǎng)基和 10 μl MTS 進(jìn)行檢測(cè)。
9、細(xì)胞處理需要小心操作,盡量避免人為的損傷細(xì)胞。
10、加 MTS 溶液后孵育時(shí)間的長(zhǎng)短根據(jù)細(xì)胞的類型和細(xì)胞的密度等實(shí)驗(yàn)情況而定，對(duì)于大多數(shù)情況孵育 1 小時(shí)即可，白細(xì)胞需要培養(yǎng)較長(zhǎng)時(shí)間。
11、如果不是使用 96 孔板檢測(cè)，MTS 溶液的用量相應(yīng)等比例增加即可。
CD30分子(CD30)英文名：CD30 大腦蛋白2抗體包裝1g
CD19分子(CD19)英文名：CD19 B轉(zhuǎn)錄激活因子抗體包裝250mg
CC趨化因子受體6(CCR-6)英文名：CCR-6 BCL6B抗體包裝5g
cAMP反應(yīng)元件結(jié)合蛋白(CREB)英文名：CREB BAP31蛋白抗體包裝1g
Ca-ATP(Ca-ATPase)英文名：Ca-ATPase 支鏈基轉(zhuǎn)2抗體包裝1g
B因子(BF)英文名：BF BCL2相關(guān)蛋白A1抗體包裝250mg
B細(xì)胞淋巴瘤因子2(Bcl-2)英文名：Bcl-2 B淋巴瘤蛋白3抗體包裝5g
B細(xì)胞淋巴瘤-XL(Bcl-xl)英文名：Bcl-xl 轉(zhuǎn)錄因子MYB相關(guān)蛋白B抗體包裝1g
B細(xì)胞活化因子(BAFF)英文名：BAFF 防御β1/Defensin β1抗體包裝25g
BH3結(jié)構(gòu)域凋亡誘導(dǎo)蛋白(Bid)英文名：Bid B活化因子受體抗體包裝5g
Bcl-2相關(guān)X蛋白(BAX)英文名：BAX TNF家族B激活因子抗體包裝1g
Apelin 13(AP13)英文名：AP13 蛇巴曲抗體包裝5g
apelin 12(AP12)英文名：AP12 大腦蛋白2抗體包裝100g
Ⅳ型膠原(Col Ⅳ)英文名：Col Ⅳ 程序性死亡配體1抗體包裝25g
Ⅲ型前膠原肽(PⅢP)英文名：PⅢP B7-H4抗體包裝1g
糖還原相關(guān)蛋白質(zhì)抗體促狀腺胚胎因子(TEF)MDM2 antagonist nutlin-3 is a potent inducer of apoptosis.
Caspase-4活性測(cè)定試劑盒微小毛霉 5-溴吡啶-3-（N-乙基）甲酰磷酸化IκB激-α
Rhizobium multihospitium 3,4-二芐磷酸化N-甲基-D-天冬氨酸
Pseudomonas eucalypticola 3,5-二-2,4,6-三氟吡啶磷酸化α-氨基羥甲基惡唑酸
樹舌1-2 2,5-二溴對(duì)苯二甲酸二乙酯磷酸化表皮生長(zhǎng)因子受體
短小芽孢桿 6-三氟甲基-2-氧化磷酸化肌球蛋白輕鏈
短小芽孢桿 4-氟-2-甲氧基苯酸磷酸化神經(jīng)絲H
多形環(huán)紋炭團(tuán) 3--2,4,5,6-四氟吡啶磷酸化外信號(hào)調(diào)節(jié)激
友好戈登氏 ,6-二溴-4-氟苯磷酸化外信號(hào)調(diào)節(jié)激
瑞士乳桿 三(6,6,7,7,8,8,8-七氟-2,2-二甲基-3,5-辛二酮基)鐠(Ⅲ)[核磁共振位移試劑]磷酸化腺苷酸活化蛋白激
麥芽糖假絲酵母 十二碳二酸二甲酯磷酸化信號(hào)傳導(dǎo)子及轉(zhuǎn)錄激活子1
粗糙脈孢 6-乙酸基-7-甲氧基-3H-喹唑啉-4-酮磷酸化信號(hào)傳導(dǎo)子及轉(zhuǎn)錄激活子3
德夸鏈霉 二十二烷基基化銨磷酸肌酸激
禾谷絲核 6-羥基-7-甲氧基喹唑啉-4-酮磷酸烯式酮酸羧激
兩型蠟蚧 2,3-二甲酯磷脂
葡萄牙棒孢酵母 4-溴-2,6-二氟甲苯磷脂肌3激
操作步驟：
1、貼壁細(xì)胞的消化
①吸除培養(yǎng)液，用無菌 PBS、Hanks 液或無血清培養(yǎng)液洗滌細(xì)胞一次，以去除殘余的血清。
②加入少量Trypsin-EDTA solution，略蓋過細(xì)胞即可，室溫放置 0.5～2min， 不同的細(xì)胞消化時(shí)間有所不同。
③顯微鏡下觀察，細(xì)胞明顯收縮，并且肉眼觀察培養(yǎng)器皿底部發(fā)現(xiàn)細(xì)胞的形態(tài)發(fā)生明顯的變
化；或者用槍吹打細(xì)胞發(fā)現(xiàn)細(xì)胞剛好可以被吹打下來，吸除細(xì)胞消化液。加入含血清的*細(xì)胞培養(yǎng)液，吹打下細(xì)胞，即可直接用于后續(xù)實(shí)驗(yàn)。
④如果發(fā)現(xiàn)消化不足，則加入 Trypsin-EDTA solution 重新消化。
⑤如果發(fā)現(xiàn)細(xì)胞消化時(shí)間過長(zhǎng)，未及吹打細(xì)胞，細(xì)胞已經(jīng)有部分直接從培養(yǎng)器皿底部脫落， 直接用細(xì)胞培養(yǎng)液把細(xì)胞全部吹打下來。1000～2000g 離心 1min，沉淀細(xì)胞，盡量去除細(xì)胞消化液后，加入含血清的*培養(yǎng)液重新懸浮細(xì)胞，即可用于后續(xù)實(shí)驗(yàn)。
2、組織的消化不同的組織需要消化的時(shí)間相差很大，通常以消化后可以充分打散組織為宜。
