產(chǎn)品名稱 | 小腸癌細胞；HIC (STR) | 貨號 | AXB9927 |
規(guī)格 | 1×10?cells/T25培養(yǎng)瓶 | 英文名 | HIC：HIC |
分類 | 人細胞系 | 用途 | 僅供科研研究實驗 |
商品介紹：
生長特性 | 貼壁細胞 |
細胞形態(tài) | 上皮細胞樣 |
詳情介紹 | HIC細胞是一株小腸癌組織的衍生細胞系；HIC細胞具有生長快、易培養(yǎng)、形態(tài)均一等特點。HIC細胞適宜用作腸癌細胞生物學研究，也可用于抗腫瘤藥物篩選和其他研究。 |
細胞培養(yǎng)基 | DMEM＋10% FBS＋1% P/S |
推薦傳代比例 | 1:2-1:4 |
推薦換液頻率 | 2~3次/周 |
凍存條件 | |
凍存液 | 55% 基礎培養(yǎng)基+40%FBS+5%DMSO |
溫度 | 液氮 |
培養(yǎng)條件 | |
氣相 | 空氣，95%；CO2，5% |
溫度 | 37℃ |
細胞凍存注意事項：
(1) 細胞的收獲
用來凍存的細胞一般選擇在細胞約鋪滿 90% 的時候，這時細胞生長狀態(tài)好，細胞數(shù)量也多，并且在收獲細胞前 24 小時換一次培養(yǎng)液。收獲用來凍存的細胞開始時方法和平時一樣，用 100xg 離心 5 分鐘收集細胞再重懸，活細胞記數(shù)。稀釋或濃縮到細胞保存的最終細胞濃度的二倍(一般是 400-1000 萬 細胞 /ml )，加入已經(jīng)配好的等體積的培養(yǎng)液保護劑混合溶液中輕輕混勻，分裝到凍存管，冷凍保存。
(2) 保護劑的使用
細胞凍存中， 一般使用DMSO 作為保護劑。在細胞凍存中， DMSO 使用的最終濃度一般是 5-15% ，某種具體細胞的凍存液中的DMSO濃度可以從ATCC查到。對特別敏感的細胞特別是雜交瘤細胞在凍存時使用 95% 血清和 5%DMSO 可能會好些。保護劑在使用時先用培養(yǎng)液或血清配成最終濃度的2倍，再與等體積的懸浮細胞的培養(yǎng)液混合。
(3) 細胞凍存的速率
細胞的冷凍速率最適控制在讓細胞有足夠的時間脫水而又不被過度脫水導致細胞損害。對大多數(shù)細胞來說，每分鐘降 1 至 3 ℃是合適的。通常的操作是把細胞先在-20℃1-2個小時，再放入 -80℃冰箱過夜(如果沒有-80℃冰箱，可以用干冰替代)，再轉(zhuǎn)入液氮罐或低于 -130℃的冰箱長期保存。
(4) 儲存環(huán)境
細胞長期保存溫度是 -130 ℃或更低。液氮罐中氣態(tài)層溫度在 -140℃至 -180℃之間，細胞可保存在氣態(tài)層或浸入液氮中，如果可能最好保存在氣態(tài)層，因為這樣可避免由于有液氮進入凍存管而在拿出細胞時引起爆炸(但是這樣液氮罐內(nèi)只能存儲少量液氮，需要經(jīng)常添加)。細胞也可以在-80℃冰箱保存幾個月左右的時間。
公司正在出售的產(chǎn)品：
MIP-5 ELISA Kit 大鼠巨噬細胞炎癥蛋白5Multi-class antibodies規(guī)格： 48T
ACTH(18-39)/FITC 熒光素標記ACTH(18-39)抗體IgGMulti-class antibodies規(guī)格： 0.2ml
Rhesus antibody Rh FGF6 纖維母細胞生長因子6抗體 規(guī)格 0.1ml
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ANO9 英文名稱： p53誘導蛋白5抗體 0.2ml
ACTH(18-39)/FITC 熒光素標記ACTH(18-39)抗體IgGMulti-class antibodies規(guī)格： 0.2ml
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NGAL(Mouse neutrophil gelatinase-associated lipocalin) ELISA Kit 小鼠中性粒細胞明膠酶相關(guān)脂質(zhì)運載蛋白Multi-class antibodies規(guī)格： 48T
Anti-CCL6/C10/FITC 熒光素標記嗜酸粒細胞趨化蛋白CCL6抗體IgGMulti-class antibodies規(guī)格： 0.2ml
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Cherax quadriatus lipovitellin/vitellin,Lv/Vn ELISA Kit 紅螯光殼螯蝦卵黃脂0蛋白/卵黃0蛋白 96T
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ATP6V1B2 英文名稱： ATP6V1B2蛋白抗體 0.2ml
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Mouse pituitary adenylate cyclase activating polypeptide,PACAP ELISA Kit 小鼠垂體腺苷酸環(huán)化酶激活肽Multi-class antibodies規(guī)格： 48T
Anti-Brucella/HRP 辣根過氧化物酶標記抗菌抗體IgGMulti-class antibodies規(guī)格： 0.2ml
Rhesus antibody Rh EPDR1 哺乳動物室管膜相關(guān)蛋白1抗體 規(guī)格 0.2ml
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MELK 英文名稱： 蛋白激酶MPK38抗體 0.2ml
phospho-AKT1 (Ser473 + Tyr474) 英文名稱： 0酸化蛋白激酶AKT1抗體 0.1ml
Anti-Brucella/HRP 辣根過氧化物酶標記抗菌抗體IgGMulti-class antibodies規(guī)格： 0.2ml
ALT/GPT(Mouse Alanine Aminotransferase) ELISA Kit 小鼠丙轉(zhuǎn)氨酶/谷丙轉(zhuǎn)氨酶Multi-class antibodies規(guī)格： 48T
小腸癌細胞；HIC (STR)Anti-CC16/FITC 熒光素標記克拉拉細胞蛋白(Clara細胞分泌蛋白)抗體IgGMulti-class antibodies規(guī)格： 0.2ml
Rhesus antibody Rh EGFL7 類表皮生長因子域7抗體 規(guī)格 0.1ml
OMgp-Ab ELISA Kit 小鼠少突膠質(zhì)細胞髓鞘糖蛋白抗體 96T
Melatonin Receptor 1A 英文名稱： 褪黑素受體1A/松果體素受體1A抗體 0.1ml
ACAA1 英文名稱： 乙酰酰基轉(zhuǎn)移酶1抗體 0.2ml
Anti-CC16/FITC 熒光素標記克拉拉細胞蛋白(Clara細胞分泌蛋白)抗體IgGMulti-class antibodies規(guī)格： 0.2ml
操作步驟:
(1) 細胞系培養(yǎng)：取6cm細胞皿，向每孔中加入2mL含1~2×105個細胞培養(yǎng)液，37℃ CO2培養(yǎng)密度至40%~60%，密度過大，轉(zhuǎn)染后不利篩選細胞。
(2) 轉(zhuǎn)染液制備：在EP管中制備以下兩液(為轉(zhuǎn)染每一個孔細胞所用的量)
A液：用不含血清培養(yǎng)基稀釋1ug 質(zhì)粒DNA。
B液：用不含血清培養(yǎng)基稀釋2ul脂質(zhì)體。
分別將A液與B液輕彈混勻，靜置5分鐘。
(3) 吸取B液加入至A液中，輕彈混勻。室溫中置10-15分鐘。
(4) 轉(zhuǎn)染準備：用1mL不含血清培養(yǎng)液漂洗兩次，再加入4mL不含血清培養(yǎng)液。
(5) 轉(zhuǎn)染：把A/B復合物緩緩加入培養(yǎng)液中，搖勻，37℃溫箱置6~24小時，吸除無血清轉(zhuǎn)染液，換入正常培養(yǎng)液繼續(xù)培養(yǎng)。
(6) 瞬時轉(zhuǎn)染后，可在48h-72h細胞長滿之后，提取細胞蛋白或者RNA，驗證敲減/過表達效率。
公司所有產(chǎn)品均不得用于人類或動物之臨床診斷或治療，僅可用于工業(yè)或科研等非醫(yī)療目的。
