細胞增殖及細胞毒性檢測試劑盒（MTT法）正在熱銷的產(chǎn)品：乳酸含量（LA）測試盒 規(guī)格：100管/48樣 測試方法：微量法
乳酸含量（LA）測試盒 規(guī)格：50管/24樣 測試方法：可見分光光度法
氨酸（Glu）含量測試盒 規(guī)格：50管/48樣 測試方法：高效液相色譜法
天冬氨酸含量測試盒 規(guī)格：50管/48樣 測試方法：高效液相色譜法
氨酸含量測試盒 規(guī)格：50管/48樣 測試方法：高
培養(yǎng)操作步驟：
1．公司僅用于科研用蓋片鑷將蓋玻片自75%乙醇中取出，用無菌絲綢布擦拭干凈，不要用紗布；
2．將蓋玻片輕輕放入6孔培養(yǎng)板（每孔一片）或培養(yǎng)皿中（每個平皿可放置2-3片）；
3．在距離紫外燈直射范圍內20-30 厘米處照射2-3小時；
4．將經(jīng)過計數(shù)的細胞懸浮液移入培養(yǎng)板中，使蓋玻片*浸在培養(yǎng)液中；
5．將培養(yǎng)板在5% CO2水浴孵箱中37℃孵育2-3天，當貼壁細胞生長至覆蓋培養(yǎng)板底部2/3面積時，將培養(yǎng)板取出，用蓋片鑷輕輕取出蓋玻片，用蒸餾水漂洗后即可進行快速固定以及免疫細胞化學檢測。
中文名稱：細胞增殖及細胞毒性檢測試劑盒（MTT法）
英文名稱：MTT Cell Proliferation and Cytotoxicity Assay Kit
產(chǎn)品規(guī)格：500次
貨號：FS-X9527
產(chǎn)品介紹:
本試劑盒被廣泛應用于細胞增殖和細胞毒性的檢測。MTT可以被線粒體內的一些脫氫酶還原生成結 晶狀的深紫色產(chǎn)物formazan。在特定溶劑存在的情況下，可以被*溶解。然后通過酶標儀可以測定570nm波長附 近的吸光度。細胞增殖越多越快，則吸光度越高；細胞毒性越大，則吸光度越低。 本試劑盒采用了*的Formazan溶解液配方，無需去除原有的培養(yǎng)液，可 以直接加入Formazan溶解液溶解formazan。從而避免了由于去除培養(yǎng)液時formazan被部分去除而引起的誤差。本試劑盒本底低，靈敏度高，線性范圍寬，使用方便。 試劑盒組份： MTT——————25mg MTT溶劑——————5ml Formazan溶解液——55ml 儲存條件：4℃，有效期一年。 |
實驗報告：
一、分離與培養(yǎng)： 1、無菌條件下，取出1-3d 齡SD大鼠心房組織，然后用PBS將此組織塊清洗2次，最后將組織剪成1mm3左右大小； 2、往組織塊中加入4 mL酶消化液（0.1% 和0.1% I型膠原酶），混懸10s，置37℃條件下消化10min，之后用滴管吹打制成單細胞懸液，自然沉淀并收集上清，用含10% FBS培養(yǎng)基終止消化后4℃放置； 3、剩下的組織再加入3～4mL酶消化液，混懸10s，置37℃消化10 min后，按上述方法收集上清并終止消化后4℃放置，重復此步驟2-3次，直至組織*被消化； 4、用200目不銹鋼篩網(wǎng)過濾細胞消化液，1200r/min 離心10min，棄去上清，沉淀細胞用含有10％ FBS DMEM/F12培養(yǎng)基混懸，接種于25cm2培養(yǎng)瓶，放置于37℃ ，5％CO2 培養(yǎng)箱中培養(yǎng)； 5、差速貼壁1h后，吸出培養(yǎng)基，按實驗需要接種于6孔板中繼續(xù)培養(yǎng)； | 二、免疫熒光鑒定： 1、待心房肌細胞生長至80%融合時，棄去培養(yǎng)基，用溫育的PBS沖洗細胞2次，每次10min，然后用4%多聚甲醛在室溫條件下固定細胞15min； 2、PBS沖洗細胞2次，每次10min，然后在4℃條件下，用0.1％Triton X-100透膜15min； 3、PBS沖洗細胞2次，每次10min，然后在室溫條件下，用4% BSA封閉細胞30min； 4、按1: 100的比例稀釋α-actin一抗，然后將其放在4℃冰箱中孵育細胞過夜； 5、PBS沖洗細胞3次，每次10min，按1：150的比例稀釋抗α-actin的二抗， 37℃條件下放置1h； 6、用PBS沖洗3次，每次10min，最后在倒置熒光顯微鏡下觀察圖像并拍照。 |
抑制素βE(INHβE)檢測試劑盒 forInhibinBetaE(INHbE)
抗原提呈關聯(lián)轉運蛋白(TAP)檢測試劑盒 forTransporterAssociatedWithAntigenProcessing(TAP)
血管內皮生長因子C(VEGFC)檢測試劑盒 forVascularEndothelialGrowthFactorC(VEGFC)
Syncollin蛋白(SYCN)檢測試劑盒 forSyncollin(SYCN)
二酰甘油-O-?；D移酶同源物1(DGAT1)檢測試劑盒 forDiacylglycerol-O-AcyltransferaseHomolog1(DGAT1)
神經(jīng)介素B(NMB)檢測試劑盒 forNeuromedinB(NMB)
原肌球調節(jié)蛋白3(TMOD3)檢測試劑盒 forTropomodulin3(TMOD3)
嗜中性粒細胞胞漿因子4(NCF4)檢測試劑盒 forNeutrophilCytosolicFactor4(NCF4)
顆粒酶M(GZMM)檢測試劑盒 forGranzymeM(GZMM)
N-乙酰神經(jīng)氨酰酸合酶(NANS)檢測試劑盒 forN-AcetylneuraminicAcidSynthase(NANS)
抑絲蛋白3(PFN3)檢測試劑盒 forProfilin3(PFN3)
白介素22(IL22)檢測試劑盒 forInterleukin22(IL22)
細胞色素P450家族成員2E1(CYP2E1)檢測試劑盒 forCytochromeP4502E1(CYP2E1)
四旋蛋白6(TSPAN6)檢測試劑盒 forTetraspanin6(TSPAN6)
細胞周期素D1(CCND1)檢測試劑盒 forCyclinD1(CCND1)
白介素1α(IL1α)檢測試劑盒 forInterleukin1Alpha(IL1a)
乳酸脫氫酶(LDH)檢測試劑盒 forLactateDehydrogenase(LDH)
細胞增殖及細胞毒性檢測試劑盒（MTT法）睪內酯酮標準品 規(guī)格:125mg 英文名稱：Testolactone CIII
醋磺環(huán)已脲標準品 規(guī)格:250mg 英文名稱：Acetohexamide
利司他標準品 規(guī)格:200mg 英文名稱：Orlistat
非地平相關物質A標準品 規(guī)格:15mg 英文名稱：
氯氮草相關物質A標準品 規(guī)格:25mg 英文名稱：
二羥基丙酮標準品 規(guī)格:250mg 英文名稱：Dihydroxyacetone
氨基丁醇標準品 規(guī)格:500mg 英文名稱：Aminobutanol
磺丙脲標準品 規(guī)格:200mg 英文名稱：Chlorpropamide
刺五加甙E標準品 規(guī)格:15mg 英文名稱：Eleutheroside E
鹽酸索他爾標準品 規(guī)格:300mg 英文名稱：Sotalol Hydrochloride
操作規(guī)程
1、在96孔板加入細胞100μL/孔，通常細胞增殖實驗每孔加入100微升2000個細胞，細胞毒性實驗每孔加入100微升5000～10000個細胞（具體每孔所用的細胞的數(shù)目，需根據(jù)細胞的大小，細胞增殖速度的快慢等決定）。置37℃ 5%CO2細胞培養(yǎng)箱培養(yǎng)24小時.
2、.加入適當濃度的0～10μL 受試化合物。
3、將96孔板在37℃，含5% CO2空氣及100%濕度的細胞培養(yǎng)箱中孵育適當時間。
4、將5×MTT 用稀釋液稀釋成1× MTT 溶液。
5、每孔加50μL 1× MTT 溶液，在37℃孵育4小時，使MTT 還原為甲臜。
6、吸出上清液，每孔加150μL DMSO 使甲臜溶解，用平板搖床搖勻。
7、酶標儀在570nm 波長處檢測每孔的光密度（如無570nm 濾光片，可以使用560-600nm 的濾光片）。
8、結果分析
a、細胞的存活率：將各測試孔的OD 值減去本底OD 值（*培養(yǎng)基加MTT，無細胞）或空白藥物孔OD 值（*培養(yǎng)基加受試藥物的不同稀釋度加MTT，無細胞），各重復孔的OD 值取平均數(shù)±SD。細胞的存活率以T/C%表示，T 為加藥細胞的OD 值，C 為對照細胞的OD 值。細胞存活率% =（加藥細胞OD/對照細胞OD）×100
b、求出T/C = 50% 時的藥物濃度(IC50)及T/C = 10%時的藥物濃度(IC90)
