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細胞傳代：
1. 人十二脂腸腺癌試驗準備：200ul/1mlTip 頭各一盒(以上物品均需高壓滅菌)，酒精棉球，廢液缸，試管架，微量移液器，記號筆，培養(yǎng)皿，離心管。
2. 棄掉培養(yǎng)皿中的培養(yǎng)基，用 1ml 的 PBS 溶液洗滌兩次。
3. 用 Tip 頭加入 1ml Trypsin 液，消化 1 分鐘(37℃，5%CO2 )。用手輕拍培養(yǎng)瓶壁，觀察到細胞從壁上脫落下來為止。
4. 加入 1ml 的含血清培養(yǎng)基終止反應(yīng)。
5. 用 Tip 頭多次吹吸，使細胞分散開。
6. 將培養(yǎng)液裝入離心管中，1000rpm 離心 5min。
7. 用培養(yǎng)液重懸細胞，細胞計數(shù)后選擇 0.8X106 個細胞加入一個 35mm 培養(yǎng)皿。
8. 將合適體積培養(yǎng)液加入離心管中，混勻細胞后輕輕加入培養(yǎng)皿中，使其均勻分布。
9. 將培養(yǎng)皿轉(zhuǎn)入 CO2培養(yǎng)箱中培養(yǎng)，第二天轉(zhuǎn)染。
細胞轉(zhuǎn)染：
1. 轉(zhuǎn)染試劑的準備
① 將 400ul 去核酸酶水加入管中，震蕩 10 秒鐘，溶解脂狀物。
② 震蕩后將試劑放在－20 攝氏度保存，使用前還需震蕩。
2. 選擇合適的混合比例(1：1－1：2/脂質(zhì)體體積：DNA 質(zhì)量)來轉(zhuǎn)染細胞。在一個轉(zhuǎn)染管中加入合適體積的無血清培養(yǎng)基。加入合適質(zhì)量的 MyoD 或者 EGFP 的 DNA，震蕩后在加入合適體積的轉(zhuǎn)染試劑，再次震蕩。
乙醇脫氫mei1封閉多肽 | 兔痘病毒PCR檢測試劑盒 |
天冬探針法PCR鑒定試劑盒 | 肌球蛋白ⅩⅧBELISA試劑盒 |
人果糖胺(FRA)檢測試劑盒elisa | 滑行蛋白γELISA試劑盒 |
人天門冬氨suan轉(zhuǎn)氨mei/谷草轉(zhuǎn)氨mei(GOT/GPT) 試劑盒 ELISA | 高爾基體蛋白A7ELISA試劑盒 |
小鼠β葡萄糖醛suan苷mei(βGD)ELISA檢測試劑盒 | 骺蛋白聚糖ELISA試劑盒 |
人普通急性淋巴細胞白血病抗原(CALLA) ELISA檢測試劑盒 | 心磷脂?；D(zhuǎn)移mei1ELISA試劑盒 |
原鈣粘蛋白β3封閉多肽 | 山羊分枝桿菌PCR試劑盒 |
鋅指蛋白350/乳腺癌易感基因1結(jié)合蛋白封閉多肽 | 解沒食子suan鏈球菌PCR檢測試劑盒 |
FAM96A蛋白封閉多肽 | 悉尼馬爾太蟲PCR試劑盒 |
異戊烯焦磷suan1封閉多肽 | 支氣管敗血波氏桿菌PCR試劑盒 |
F-box蛋白2封閉多肽 | 三日瘧原蟲PCR檢測試劑盒 |
TRIM49蛋白封閉多肽 | 人十二脂腸腺癌鳩寧病毒PCR檢測試劑盒 |
C型凝集su結(jié)構(gòu)域家族9成員A封閉多肽 | 節(jié)桿菌通用PCR試劑盒 |
hbs1樣蛋白封閉多肽 | 人腺病毒D23型PCR試劑盒 |
FMO9P蛋白封閉多肽 | 塞內(nèi)加谷病毒PCR檢測試劑盒 |
細胞培養(yǎng)實驗基本操作：
①進無菌室前要洗手，按規(guī)定穿隔離衣。開始操作前要用75%酒精棉球擦手、擦瓶口和燒灼瓶口。
②操作者動作要輕，安裝吸管帽、打開或封閉瓶口等操作應(yīng)在火焰近處并經(jīng)過燒灼進行。但要注意，金屬器械不能在火焰中長時間燒灼，以防退火；燒過的器械要冷卻后才能使用；已吸過培養(yǎng)液的吸管不能再用火焰燒灼，因殘留在吸管內(nèi)的培養(yǎng)液成分如蛋白質(zhì)等燒焦后會產(chǎn)生有害物質(zhì)，吸管再用時會將其帶到培養(yǎng)液中；膠塞、橡皮乳頭及塑料的細胞培養(yǎng)用品過火焰是也不能時間太長，以免燒焦產(chǎn)生有毒氣體，危害培養(yǎng)細胞，同時塑料細胞培養(yǎng)用品也會產(chǎn)生變形影響使用。
③使用培養(yǎng)液前不宜過早開瓶，開瓶后的培養(yǎng)液應(yīng)保持斜位，避免直立，以防止下落細菌的污染。不再使用的培養(yǎng)液應(yīng)立即封閉瓶口，培養(yǎng)的細胞在處理之前勿過早暴露在空氣中。
④操作時盡量不要談話，咳嗽以防止來自唾沫和呼出的氣流所造成的污染。
⑤吸取培養(yǎng)液、細胞懸液時，應(yīng)專管專用，一旦發(fā)現(xiàn)吸管口接觸了手和其他污染物品應(yīng)棄去，以防止污染擴大或造成培養(yǎng)物之間的交叉污染。
⑥操作完畢后應(yīng)整理好工作臺面，用消毒水浸泡的紗布擦拭臺面；防止細胞交叉污染：所有從別處轉(zhuǎn)來的或是自己所建的細胞系都要早期留有的充足的凍存儲備，一旦懷疑發(fā)生交叉污染，可做細胞遺傳學方面的鑒定，如發(fā)現(xiàn)原有的細胞遺傳物發(fā)生改變，可以復蘇早期凍存的細胞使用。
