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小鼠雜交瘤細(xì)胞株;SZCIQASFV1品牌

參考價
面議
具體成交價以合同協(xié)議為準(zhǔn)
  • 型號
  • 品牌
  • 所在地上海市
  • 更新時間2017-09-13
  • 廠商性質(zhì)經(jīng)銷商
  • 入駐年限8
  • 實(shí)名認(rèn)證已認(rèn)證
  • 產(chǎn)品數(shù)量9968
  • 人氣值77479
產(chǎn)品標(biāo)簽

小鼠雜交瘤細(xì)胞株SZCIQASFV1

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小鼠雜交瘤細(xì)胞株;SZCIQASFV1品牌來源可靠(源于ATCC、ECACC、DSMZ、JCRB等品牌),活力>95%,貼壁性好。我們從試劑、包被器皿、凍存原代細(xì)胞、新鮮原代細(xì)胞、原代細(xì)胞的分子學(xué)實(shí)驗(yàn)等提供全程服務(wù)。我司擁有專業(yè)的實(shí)驗(yàn)室,可無菌操作并提供相關(guān)科研項(xiàng)目解決方案以及實(shí)驗(yàn)服務(wù)。
小鼠雜交瘤細(xì)胞株;SZCIQASFV1品牌 產(chǎn)品詳情

小鼠雜交瘤細(xì)胞株;SZCIQASFV1品牌凍保存方法一:冷凍管置于4300分鐘→(-2030分鐘*)→-8016~18小時(或隔夜)→液氮槽*儲存。 
冷凍保存方法二:冷凍管置于已設(shè)定程序之可程序降溫機(jī)中每分鐘降1-3–80以下,再放入液氮槽期儲存。-20不可超過1小時,以防止冰晶過大,造成細(xì)胞大量死亡,也可跳過此步驟直接放入-80冰箱中,但存活率稍微降低一些。 
迄今為止,公司收錄背景資料清晰,細(xì)胞活力狀態(tài)良好的細(xì)胞株1420株,其中絕大部分是近年來從美國ATCCNIH分批引進(jìn)的細(xì)胞種子,少部分來自全國各地細(xì)胞研究所,細(xì)胞來源可靠,背景資料清晰,代數(shù)年輕,活力好。凍保存方法一:冷凍管置于4300分鐘→(-2030分鐘*)→-8016~18小時(或隔夜)→液氮槽*儲存。

產(chǎn)品名稱

生長特性

貨期

小鼠雜交瘤細(xì)胞株;SZCIQASFV1品牌

懸浮生長

35

細(xì)胞名稱  小鼠雜交瘤細(xì)胞株;SZCIQASFV1品牌
形態(tài)特性   淋巴母細(xì)胞樣
生長特性   懸浮生長
特征特性    該細(xì)胞屬保藏,其特征特性尚未公開。
培養(yǎng)條件   MEM-EBSS: Minimum Essential Medium (MEM Eagles with Earle's Balanced Salts) 10%FBS
傳代方法   1:3傳代,3-4天傳1
傳代情況  C5
凍存條件  基礎(chǔ)培養(yǎng)基+5%DMSO+20%FBS 
支原體檢測  陰性 
STR   
同工酶

染色體

使用權(quán)限 未定 
小鼠雜交瘤細(xì)胞株;SZCIQASFV1品牌復(fù)蘇操作要點(diǎn):
1)將培養(yǎng)基在37水浴鍋預(yù)熱;準(zhǔn)備一個15mL無菌的離心管,加入8mL預(yù)熱培養(yǎng)基。
2)將凍存細(xì)胞從液氮罐中取出,快速放入37水浴鍋中復(fù)溫(可準(zhǔn)備一潔凈的燒杯,裝滿37的水,細(xì)胞凍存管取出后迅速放入燒杯內(nèi),再逐步轉(zhuǎn)移到水浴鍋中)。輕輕晃動凍存管,使細(xì)胞能在1~2min內(nèi)*解凍,使細(xì)胞能盡快通過易受損的溫度段(-5~0)。注意凍存管管口不能沒入水中,BRL(大鼠肝細(xì)胞)避免引起污染。
3)用75%酒精擦拭凍存管后再置于超凈臺內(nèi),將管內(nèi)細(xì)胞轉(zhuǎn)移至準(zhǔn)備好的離心管內(nèi),輕輕吹打液體,使細(xì)胞均勻分散,降低DMSO濃度,吹打時避免產(chǎn)生氣泡。用新鮮培養(yǎng)基洗管壁2次,均轉(zhuǎn)移至離心管內(nèi)。
4800rpm離心5min,棄上清,加入新鮮的培養(yǎng)基,吹打制成細(xì)胞懸液。
5)將細(xì)胞懸液轉(zhuǎn)移至T25細(xì)胞瓶內(nèi),補(bǔ)加適量的培養(yǎng)基,輕輕晃動細(xì)胞瓶使細(xì)胞分布均勻,放入溫箱內(nèi)培養(yǎng)。
6)第二天觀察細(xì)胞貼壁生長情況,換新鮮培養(yǎng)基以去除死細(xì)胞。繼續(xù)培養(yǎng),待細(xì)胞長至80~90%匯合時正常傳代。一般剛復(fù)蘇的細(xì)胞需經(jīng)過2~3次傳代,細(xì)胞活力恢復(fù)后才能進(jìn)行后續(xù)的實(shí)驗(yàn)。
小鼠雜交瘤細(xì)胞株;SZCIQASFV1品牌操作步驟:
1)貼壁細(xì)胞傳代:提前將培養(yǎng)基、PBS放入37水浴鍋內(nèi)預(yù)熱,用75%酒精擦拭后再放入超凈臺內(nèi),吸除或倒掉細(xì)胞瓶內(nèi)舊培養(yǎng)液,加少量PBS潤洗細(xì)胞,加入適量*,使*的量能蓋住細(xì)胞,37孵育,每隔2~3min顯微鏡下觀察,待貼壁細(xì)胞間間隙變大、細(xì)胞趨于圓形但還未漂起時棄去*,加入新鮮培養(yǎng)基,晃動細(xì)胞瓶,終止*作用,用吸管小心吹打貼壁的細(xì)胞,制成細(xì)胞懸液??刂拼荡虻牧Χ?,避免產(chǎn)生大量的氣泡,將細(xì)胞懸液分別接種到另外的2~3個細(xì)胞瓶內(nèi),加入新鮮培養(yǎng)基,置37溫箱培養(yǎng),隔天觀察貼壁生長情況。
2)懸浮細(xì)胞傳代:將細(xì)胞懸液轉(zhuǎn)移到無菌離心管內(nèi),1000rpm離心5min,棄去上清,加入新鮮的培養(yǎng)基,用吸管小心吹散沉淀,制成細(xì)胞懸液,將細(xì)胞懸液分別接種到另外的2~3個細(xì)胞瓶內(nèi),加入新鮮培養(yǎng)基,置37溫箱培養(yǎng)。
六棱菊Laggera alata Pachypodol 霍香黃酮醇 33708-72-4 C18H16O7 97%

DL-蛋安醋(硫安醋)DL-mqthioninq(MqT)200mg/

決明Cassia tora C-Veratroylglycol C-藜蘆酰乙二醇 168293-10-5 C10H12O5 愛普瑞菌素(5755

中藥對照藥材紫色姜121306-200301TLC法鑒別

β-Febrifugineβ-常山堿純度:97%
* Matrine (HPLC,98%) 16837-52-8 5G 標(biāo)準(zhǔn)品

中華粗榧Cephalotaxus sinensis none 125072-69-7 C20H22O7 95% 密花樹醌,酸金牛醌,拉帕同180205

對照品*100190-200402UV法溶出度檢查

格拉司瓊相關(guān)物質(zhì)A標(biāo)準(zhǔn)品127472-42-8 15mg格拉司瓊相關(guān)物質(zhì)A標(biāo)準(zhǔn)品

飛龍掌血Toddalia asiatica Artanin none 96917-26-9 C16H18O5 95%
知母Anemarrhena asphodeloides Bge. Timosaponin A 知母皂苷A 41059-79-4 C39H64O13 98%

酰纈草三酯ccqtylvclqricnthrqstqr20mg

毛蘭素 Erianin 95041-90-0 20mg HPLC98% 用于含量測定

對照品*B130540-200301系統(tǒng)適應(yīng)性

3,5,6,7,8,3,4-七甲氧基黃酮 3,5,6,7,8,3,4-heptemthoxyflavone 20mg HPLC98% 用于含量測定
*基礎(chǔ)24060250g加入脫纖維羊血或兔血,制成*,用于營養(yǎng)要求較高的細(xì)菌的培養(yǎng)及溶血試驗(yàn)(GB4789..

脫氧膽酸鹽檸檬酸鹽瓊脂 (Hynes) (CM0227) Oxoid incubation media 脫氧膽酸鹽檸檬酸鹽瓊脂 (Hynes) (CM0227) Oxoid

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瓊脂培養(yǎng)基B 250g 一種通用的營養(yǎng)培養(yǎng)基,用于各種微生物的培養(yǎng)。
乳糖亞鹽培養(yǎng)基(LS  250g  用于產(chǎn)氣莢膜梭菌確認(rèn)試驗(yàn)

哥倫比亞培養(yǎng)基  250g  用于多種微生物的增菌培養(yǎng)

7%羊血瓊脂基礎(chǔ)  250g  用于李斯特氏菌的溶血試驗(yàn)

雙岐桿菌生化用基礎(chǔ)培養(yǎng)基  250g  用于雙歧桿菌生化試驗(yàn)用基礎(chǔ)培養(yǎng)基
小鼠雜交瘤細(xì)胞株;SZCIQASFV1品牌GVPCAgarPlate

Nutrient broth 營養(yǎng)瓊脂 1.05443.0500 MERCK默克 incubation media Nutrient broth 營養(yǎng)瓊脂 1.05443.0500 MERCK默克

改良磷酸鹽緩沖液 250g 用于小腸結(jié)腸炎耶爾森氏菌的增菌培養(yǎng)。

C57BL/6小鼠胚胎干細(xì)胞*培養(yǎng)基CompletecellculturemediumofC57BL/6mouseembryonicstem

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