小鼠腦膜細(xì)胞；GIBH001品牌培養(yǎng)溫馨提示：
1）公司努力實(shí)現(xiàn)為科學(xué)研究提供實(shí)驗(yàn)細(xì)胞技術(shù)服務(wù)。所提供的實(shí)驗(yàn)細(xì)胞及其子代，不能用于人體實(shí)驗(yàn)和臨床診斷、治療。
2）公司細(xì)胞資源中心承諾盡大努力對(duì)實(shí)驗(yàn)細(xì)胞資源相關(guān)信息進(jìn)行及時(shí)更新。但限于我們的技術(shù)條件，中心不保證其準(zhǔn)確性。
3）從文獻(xiàn)等處引用的信息本中心未進(jìn)行核實(shí)，僅供參考。
4）使用者在接收、處理、保存、丟棄、轉(zhuǎn)讓及使用細(xì)胞的時(shí)候要遵守國(guó)內(nèi)外有關(guān)的法律法規(guī)，充分考慮可能存在的風(fēng)險(xiǎn)和責(zé)任，采取適當(dāng)?shù)陌踩吞幚泶胧┍M量降低對(duì)健康或環(huán)境的危害。

細(xì)胞名稱  小鼠腦膜細(xì)胞；GIBH001品牌
形態(tài)特性   上皮細(xì)胞樣
生長(zhǎng)特性  貼壁生長(zhǎng)
特征特性   該細(xì)胞屬保藏，其特征特性尚未公開。
培養(yǎng)條件   MEM-EBSS: Minimum Essential Medium (MEM Eagles with Earle's Balanced Salts) 10%FBS
傳代方法  1:3傳代，3-4天傳1次　
傳代情況  C2
凍存條件   基礎(chǔ)培養(yǎng)基+5%DMSO+20%FBS
支原體檢測(cè)  陰性　
STR   
同工酶

染色體

使用權(quán)限 未定
小鼠腦膜細(xì)胞；GIBH001品牌細(xì)胞培養(yǎng)步驟：
一．培養(yǎng)基及培養(yǎng)凍存條件準(zhǔn)備：
1、準(zhǔn)備RPMI-1640培養(yǎng)基(RPMI-1640:GIBCO,貨號(hào)31800022, 添加NaHCO3 1.5g/L, D-葡萄糖2.5g/L, 丙酮酸鈉 0.11g/L)，90%；優(yōu)質(zhì)胎牛血清，10%。
2、培養(yǎng)條件： 氣相：空氣，95%；二氧化碳，5%。 溫度：37攝氏度，培養(yǎng)箱濕度為70%-80%。
3、凍存液：90%*培養(yǎng)基，10%DMSO，現(xiàn)用現(xiàn)配。液氮儲(chǔ)存。
二、細(xì)胞處理：
1、復(fù)蘇細(xì)胞：將含有1mL細(xì)胞懸液的凍存管在37℃水浴中迅速搖晃解凍，加入4mL培養(yǎng)基混合均勻。在1000RPM條件下離心4分鐘，棄去上清液，補(bǔ)加1-2mL培養(yǎng)基后吹勻。然后將所有細(xì)胞懸液加入培養(yǎng)瓶中培養(yǎng)過夜（或?qū)⒓?xì)胞懸液加入10cm皿中，加入約8ml培養(yǎng)基，培養(yǎng)過夜）。第二天換液并檢查細(xì)胞密度。
2、細(xì)胞傳代：如果細(xì)胞密度達(dá)80%-90%，即可進(jìn)行傳代培養(yǎng)。
對(duì)于貼壁細(xì)胞，傳代可參考以下方法：
1)棄去培養(yǎng)上清，用不含鈣、鎂離子的PBS潤(rùn)洗細(xì)胞1-2次。
2)加2ml消化液（0.25%Trypsin-0.53mM EDTA）于培養(yǎng)瓶中，置于37℃培養(yǎng)箱中消化1-2分鐘，然后在顯微鏡下觀察細(xì)胞消化情況，若細(xì)胞大部分變圓并脫落，迅速拿回操作臺(tái)，輕敲幾下培養(yǎng)瓶后加少量培養(yǎng)基終止消化。
3)按6-8ml/瓶補(bǔ)加培養(yǎng)基，輕輕打勻后吸出，在1000RPM條件下離心4分鐘，棄去上清液，補(bǔ)加1-2mL培養(yǎng)液后吹勻。
4)將細(xì)胞懸液按1：2到1：5的比例分到新的含8ml培養(yǎng)基的新皿中或者瓶中。
對(duì)于懸浮細(xì)胞，傳代可參考以下方法：
方法一：收集細(xì)胞，1000RPM條件下離心4分鐘，棄去上清液，補(bǔ)加1-2mL培養(yǎng)液后吹勻，將細(xì)胞懸液按1：2到1：5的比例分到新的含8ml培養(yǎng)基的新皿中或者瓶中。
方法二：可選擇半數(shù)換液方式，棄去半數(shù)培養(yǎng)基后，將剩余細(xì)胞懸起，將細(xì)胞懸液按1：2到1：3的比例分到新的含8ml培養(yǎng)基的新皿中或者瓶中。
3、細(xì)胞凍存：待細(xì)胞生長(zhǎng)狀態(tài)良好時(shí)，可進(jìn)行細(xì)胞凍存。貼壁細(xì)胞凍存時(shí)，棄去培養(yǎng)基后加入少量*，細(xì)胞變圓脫落后，加入約1ml含血清的培養(yǎng)基后加入凍存管中，再添加10%DMSO后進(jìn)行凍存。懸浮細(xì)胞凍存時(shí)，應(yīng)將細(xì)胞收集，1000RPM條件下離心4分鐘，少量保存上清液（防止細(xì)胞吸走），加入部分新鮮培養(yǎng)基，加入到凍存管中，在凍存管中加入10%DMSO后進(jìn)行凍存。
側(cè)柏Platycladus orientalis 7-Oxohinokinin 7-氧代扁柏脂素 130837-92-2 C20H16O7 ≥95%

楊芽皇速TqctochrysinHPLC≥98%;20mg/支

大魚藤樹Derris robusta Tephrosin 灰葉素 76-80-2 C23H22O7 1,2,4,5-四錄本/異心烷溶液標(biāo)準(zhǔn)物質(zhì)

中藥對(duì)照藥材山綠茶121247-200502TLC法鑒別

Isosilybin (A+B) mixture異*純度：≥98%
797-63-7 左*系統(tǒng)適應(yīng)性2標(biāo)準(zhǔn)品(NA) 10mg

紫堇Corydalis decumbens(Thunb.)Pers. 的干燥塊莖 夏無(wú)減 C 117772-89-1 C19H11NO6 ≥98% SALVINORIN A(P190 9

L-Tryptophan L-色安酸標(biāo)準(zhǔn)品73-22-3 200mg

Terfenadine Related Compound B*相關(guān)物質(zhì)B標(biāo)準(zhǔn)品50mg

黃芪甲苷 84687-43-4 HPLC≥98%;20mg 訂購(gòu)|咨詢
1156-19-0 妥拉磺脲標(biāo)準(zhǔn)品 200mg

(-)-丁香樹脂酚-4-O-β-D-呋喃(-)-clovepxenolresin-4-O-beta-D-furan136997-64-3HPLC≥98%,10mg/支

Epicannabidiol hydrate 表大馬二醇水合物 139561-95-8

甲基鹽霉素 標(biāo)準(zhǔn)品 號(hào)：55134-13-9 5MG

10-甲氧基* HPLC≥98%;20mg 訂購(gòu)|咨詢
腦心浸出液瓊脂平板9cm*心浸出液瓊脂平板

胰蛋白胨水培養(yǎng)基 Peptone Water Medium 用于靛基質(zhì)試驗(yàn)

PYG液體培養(yǎng)基基礎(chǔ) PYG Broth Base 250克 雙岐桿菌增菌培養(yǎng)

m-FC瓊脂用于大腸菌群的濾膜法檢測(cè)(MERCK方法)incubationmediam-FC瓊脂用于大腸菌群的濾膜法檢測(cè)(MERCK方法)

BismuthSulfiteAgar
腸球菌瓊脂  250g  用于腸球菌和腸道致病菌的分離培養(yǎng)

BDS培養(yǎng)基  250g  用于培養(yǎng)擬桿菌

葡萄糖瓊脂  250g  用于細(xì)菌的綜合生化試驗(yàn)(不含溴甲酚紫)

Andrade氏糖類肉湯  250g  用于細(xì)菌的糖發(fā)酵試驗(yàn)
小鼠腦膜細(xì)胞；GIBH001品牌LB瓊脂28330250g用于一般細(xì)菌培養(yǎng)，特別用于分子生物學(xué)試驗(yàn)中大腸桿菌的保存和培養(yǎng)。

NZM Agar-capsule 培養(yǎng)基 5capsules incubation media NZM Agar-capsule 培養(yǎng)基 5capsules

細(xì)黃鏈霉菌 支/瓶

Aliz-galBroth

DiagnosticAntigenofBacillusanthracis

小鼠腦膜細(xì)胞；GIBH001品牌質(zhì)量保證:
我們的細(xì)胞株來(lái)源于ATCC、ECACC、DSMZ、JCRB等，購(gòu)買到貨后，由我們實(shí)驗(yàn)室擴(kuò)增、凍存，凍存的產(chǎn)品全部經(jīng)過QC檢測(cè)，進(jìn)口來(lái)源，保證5代以內(nèi)，活力>95%，無(wú)細(xì)菌、真菌、支原體污染。
細(xì)胞到達(dá)客戶手中，1個(gè)月內(nèi)出現(xiàn)任何問題，導(dǎo)致細(xì)胞在凍存前死亡，我們公司都可以免費(fèi)再向客戶提供一次。