小鼠胰島內(nèi)皮細(xì)胞；MS1培養(yǎng)凍保存方法一：冷凍管置于4℃300分鐘→(-20℃30分鐘*)→-80℃16~18小時(或隔夜)→液氮槽*儲存。 
冷凍保存方法二：冷凍管置于已設(shè)定程序之可程序降溫機中每分鐘降1-3℃至–80℃以下，再放入液氮槽期儲存。-20℃不可超過1小時，以防止冰晶過大，造成細(xì)胞大量死亡，也可跳過此步驟直接放入-80℃冰箱中，但存活率稍微降低一些。 
迄今為止，公司收錄背景資料清晰，細(xì)胞活力狀態(tài)良好的細(xì)胞株1420株，其中絕大部分是近年來從美國ATCC和NIH分批引進(jìn)的細(xì)胞種子，少部分來自全國各地細(xì)胞研究所，細(xì)胞來源可靠，背景資料清晰，代數(shù)年輕，活力好。凍保存方法一：冷凍管置于4℃300分鐘→(-20℃30分鐘*)→-80℃16~18小時(或隔夜)→液氮槽*儲存。

細(xì)胞名稱  小鼠胰島內(nèi)皮細(xì)胞；MS1培養(yǎng)
形態(tài)特性   
生長特性  　貼壁生長
特征特性    MS1是1994年建株的胰島內(nèi)皮細(xì)胞株。原代培養(yǎng)的胰島內(nèi)皮細(xì)胞用抗G418的溫度敏感型SV40大T抗原(tsA-58-3)轉(zhuǎn)染。抗性克隆用克隆環(huán)分離，并篩選吸收dil-Ac-LDL的。這株細(xì)胞保留了內(nèi)皮細(xì)胞的許多特性，如吸收乙 酰化LDL和表達(dá)八因子相關(guān)抗原及BEGF受體。
培養(yǎng)條件  　DMEM-H: Dulbecco's Modified Eagle's Medium (DME H-21 4.5g/Liter Glucose) 優(yōu)質(zhì)胎牛血清，5%
傳代方法   消化3-5分鐘。1:2。3天內(nèi)可長滿。
傳代情況  PN5
凍存條件  *培養(yǎng)基+8%DMSO　
支原體檢測  陰性　
STR   
同工酶

染色體

使用權(quán)限 A類 
小鼠胰島內(nèi)皮細(xì)胞；MS1培養(yǎng)復(fù)蘇操作要點：
1）將培養(yǎng)基在37℃水浴鍋預(yù)熱；準(zhǔn)備一個15mL無菌的離心管，加入8mL預(yù)熱培養(yǎng)基。
2）將凍存細(xì)胞從液氮罐中取出，快速放入37℃水浴鍋中復(fù)溫（可準(zhǔn)備一潔凈的燒杯，裝滿37℃的水，細(xì)胞凍存管取出后迅速放入燒杯內(nèi)，再逐步轉(zhuǎn)移到水浴鍋中）。輕輕晃動凍存管，使細(xì)胞能在1~2min內(nèi)*解凍，使細(xì)胞能盡快通過易受損的溫度段（-5~0℃）。注意凍存管管口不能沒入水中，BRL(大鼠肝細(xì)胞)避免引起污染。
3）用75%酒精擦拭凍存管后再置于超凈臺內(nèi)，將管內(nèi)細(xì)胞轉(zhuǎn)移至準(zhǔn)備好的離心管內(nèi)，輕輕吹打液體，使細(xì)胞均勻分散，降低DMSO濃度，吹打時避免產(chǎn)生氣泡。用新鮮培養(yǎng)基洗管壁2次，均轉(zhuǎn)移至離心管內(nèi)。
4）800rpm離心5min，棄上清，加入新鮮的培養(yǎng)基，吹打制成細(xì)胞懸液。
5）將細(xì)胞懸液轉(zhuǎn)移至T25細(xì)胞瓶內(nèi)，補加適量的培養(yǎng)基，輕輕晃動細(xì)胞瓶使細(xì)胞分布均勻，放入溫箱內(nèi)培養(yǎng)。
6）第二天觀察細(xì)胞貼壁生長情況，換新鮮培養(yǎng)基以去除死細(xì)胞。繼續(xù)培養(yǎng)，待細(xì)胞長至80~90%匯合時正常傳代。一般剛復(fù)蘇的細(xì)胞需經(jīng)過2~3次傳代，細(xì)胞活力恢復(fù)后才能進(jìn)行后續(xù)的實驗。
小鼠胰島內(nèi)皮細(xì)胞；MS1培養(yǎng)操作步驟：
1）貼壁細(xì)胞傳代：提前將培養(yǎng)基、PBS放入37℃水浴鍋內(nèi)預(yù)熱，用75%酒精擦拭后再放入超凈臺內(nèi)，吸除或倒掉細(xì)胞瓶內(nèi)舊培養(yǎng)液，加少量PBS潤洗細(xì)胞，加入適量*，使*的量能蓋住細(xì)胞，37℃孵育，每隔2~3min顯微鏡下觀察，待貼壁細(xì)胞間間隙變大、細(xì)胞趨于圓形但還未漂起時棄去*，加入新鮮培養(yǎng)基，晃動細(xì)胞瓶，終止*作用，用吸管小心吹打貼壁的細(xì)胞，制成細(xì)胞懸液?？刂拼荡虻牧Χ?，避免產(chǎn)生大量的氣泡，將細(xì)胞懸液分別接種到另外的2~3個細(xì)胞瓶內(nèi)，加入新鮮培養(yǎng)基，置37℃溫箱培養(yǎng)，隔天觀察貼壁生長情況。
2）懸浮細(xì)胞傳代：將細(xì)胞懸液轉(zhuǎn)移到無菌離心管內(nèi)，1000rpm離心5min，棄去上清，加入新鮮的培養(yǎng)基，用吸管小心吹散沉淀，制成細(xì)胞懸液，將細(xì)胞懸液分別接種到另外的2~3個細(xì)胞瓶內(nèi)，加入新鮮培養(yǎng)基，置37℃溫箱培養(yǎng)。
(R)-2-(叔丁氧羰基基)-4-本基丁酸，英文名或英文縮寫：BOC-D-Homopxenylalanine，級別：BR，98%，規(guī)格：1克

96-82-2乳糖酸，97%Lactobionic acid

2-bromothiopxene-3- 197370-13-1

芐酯 Propylene te,99% 501-53-1 100G 通用試劑

普生 Ncproxqn 04-23-1
1-羥基奈，英文名或英文縮寫：1-Naphtyol，級別：IND，規(guī)格：5克

22206-57-1四丁基扶化銨水合物 98%TETRABUTYLAMMONIUM FLUORIDE

Benzofuran-5-boronic acid 331834-13-0

棕櫚酸棕櫚酯 Palmityl palmitate,≥99% 540-10-3 100MG 通用試劑

M2培養(yǎng)基(2-8℃) Nc
棕櫚油酸1克

三正丁安 Tributylcminq 2010/8/9

9,10-Dixy7nopxenanthrene 776-35-2

3-甲氧基苯 3′-Methoxyacetophenone,97% 586-37-8 25G 通用試劑

嘌呤霉素鹽酸鹽/二氫化嘌呤毒素/Puromycin dihydrochloride 超純，98% 25毫克 國產(chǎn)/進(jìn)口
CL-0424RK1(大鼠腎細(xì)胞)5×106cells/瓶×2

ICOSLG Others Human 人 ICOS Ligand / B7-H2 / ICOSLG 人細(xì)胞裂解液 (陽性對照)

人內(nèi)根殼細(xì)胞RNAHHIRSC miRNA5 μg

QBC939細(xì)胞，人膽管癌細(xì)胞 褐鼠胰島素瘤上皮細(xì)胞,RIN-m細(xì)胞 NIH/3T3, 小鼠成纖維細(xì)胞系

MA-891(小鼠癌高轉(zhuǎn)移細(xì)胞) 5×106cells/瓶×2

NHEK adult pooled Pellet 正常人類表皮角質(zhì)細(xì)胞團(tuán)塊(捐獻(xiàn)者，混合來源) > 1 mio.cells 雪旺細(xì)胞培養(yǎng)基SCM
CD33 Others Human 人 CD33 / Siglec-3 人細(xì)胞裂解液 (陽性對照)

人肺微血管內(nèi)皮細(xì)胞RNAHPMEC miRNA5 μg

豬腎傳代細(xì)胞;IBRS-2

LS180細(xì)胞，人結(jié)腸腺癌細(xì)胞 人眼脈絡(luò)黑色素瘤細(xì)胞,MuM-2B細(xì)胞 人腦星形膠質(zhì)母細(xì)胞瘤;U-87 MG [U87MG;U87 MG]

HGC-27(人胃癌細(xì)胞) 5×106cells/瓶×2

CD244 Others Human 人 2B4 / SLAMF / CD244 人細(xì)胞裂解液 (陽性對照)
小鼠胰島內(nèi)皮細(xì)胞；MS1培養(yǎng)NCI-H292(人肺癌細(xì)胞) 5×106cells/瓶×2

EB病毒轉(zhuǎn)化的人B淋巴細(xì)胞;KMYM

CD33 Others Human 人 CD33 / Siglec-3 人細(xì)胞裂解液 (陽性對照)

HNE1細(xì)胞，人鼻咽癌細(xì)胞 小鼠骨髓瘤細(xì)胞,FO細(xì)胞 CM-H006人肺動脈成纖維細(xì)胞*培養(yǎng)基100mL

間充質(zhì)干細(xì)胞培養(yǎng)基MSCM-prf

Promocell C-26001 Renal Epithelial Cell GrowthMedium , 腎上皮細(xì)胞生長培養(yǎng)基(即用型) 500ml

小鼠胰島內(nèi)皮細(xì)胞；MS1培養(yǎng)現(xiàn)貨直銷，免費快遞送貨上門。公司供應(yīng)各種細(xì)胞株，細(xì)胞系，種類齊全，現(xiàn)貨，質(zhì)量保證，公司所有產(chǎn)品僅供科研使用，不得用于醫(yī)學(xué)診斷。使用前仔細(xì)閱讀本說明書。