細(xì)胞名稱  人肺粘液上皮樣癌細(xì)胞；NCI-H292圖片
形態(tài)特性   上皮細(xì)胞
生長(zhǎng)特性  貼壁生長(zhǎng)
特征特性   此細(xì)胞株源自肺粘膜上皮細(xì)胞癌的淋巴結(jié)轉(zhuǎn)移灶。 這個(gè)細(xì)胞系用化學(xué)合成培養(yǎng)基分離得到，并轉(zhuǎn)換成含血清培養(yǎng)液培養(yǎng)。 此細(xì)胞在培養(yǎng)時(shí)在亞顯微結(jié)構(gòu)上保留了粘膜上皮細(xì)胞的特性，并表現(xiàn)出鱗狀分化的多種標(biāo)記。
培養(yǎng)條件   RPMI 1640 (w/o Hepes) 優(yōu)質(zhì)胎牛血清，10%
傳代方法  消化3-5分鐘。1:2。3天內(nèi)可長(zhǎng)滿。　
傳代情況  PN5
凍存條件   *培養(yǎng)基+8%DMSO
支原體檢測(cè)  陰性　
STR   Amelogenin:X；CSF1PO:10；D13S317:11,12；D16S539:9,13；D18S51:16；D19S433:12,13.2；D21S11:28；D2S1338:21,24；D3S1358:16；D5S818:13；D7S820:10；D8S1179:11,14；FGA:22,26；TH01:8；TPOX:8,11；vWA:16,17
同工酶

染色體

使用權(quán)限 A類
人肺粘液上皮樣癌細(xì)胞；NCI-H292圖片質(zhì)量保證:
我們的細(xì)胞株來(lái)源于ATCC、ECACC、DSMZ、JCRB等，購(gòu)買到貨后，由我們實(shí)驗(yàn)室擴(kuò)增、凍存，凍存的產(chǎn)品全部經(jīng)過(guò)QC檢測(cè)，進(jìn)口來(lái)源，保證5代以內(nèi)，活力>95%，無(wú)細(xì)菌、真菌、支原體污染。
細(xì)胞到達(dá)客戶手中，1個(gè)月內(nèi)出現(xiàn)任何問(wèn)題，導(dǎo)致細(xì)胞在凍存前死亡，我們公司都可以免費(fèi)再向客戶提供一次。
人肺粘液上皮樣癌細(xì)胞；NCI-H292圖片細(xì)胞培養(yǎng)步驟：
一．培養(yǎng)基及培養(yǎng)凍存條件準(zhǔn)備：
1、準(zhǔn)備RPMI-1640培養(yǎng)基(RPMI-1640:GIBCO,貨號(hào)31800022, 添加NaHCO3 1.5g/L, D-葡萄糖2.5g/L, 丙酮酸鈉 0.11g/L)，90%；優(yōu)質(zhì)胎牛血清，10%。
2、培養(yǎng)條件： 氣相：空氣，95%；二氧化碳，5%。 溫度：37攝氏度，培養(yǎng)箱濕度為70%-80%。
3、凍存液：90%*培養(yǎng)基，10%DMSO，現(xiàn)用現(xiàn)配。液氮儲(chǔ)存。
二、細(xì)胞處理：
1、復(fù)蘇細(xì)胞：將含有1mL細(xì)胞懸液的凍存管在37℃水浴中迅速搖晃解凍，加入4mL培養(yǎng)基混合均勻。在1000RPM條件下離心4分鐘，棄去上清液，補(bǔ)加1-2mL培養(yǎng)基后吹勻。然后將所有細(xì)胞懸液加入培養(yǎng)瓶中培養(yǎng)過(guò)夜（或?qū)⒓?xì)胞懸液加入10cm皿中，加入約8ml培養(yǎng)基，培養(yǎng)過(guò)夜）。第二天換液并檢查細(xì)胞密度。
2、細(xì)胞傳代：如果細(xì)胞密度達(dá)80%-90%，即可進(jìn)行傳代培養(yǎng)。
對(duì)于貼壁細(xì)胞，傳代可參考以下方法：
1)棄去培養(yǎng)上清，用不含鈣、鎂離子的PBS潤(rùn)洗細(xì)胞1-2次。
2)加2ml消化液（0.25%Trypsin-0.53mM EDTA）于培養(yǎng)瓶中，置于37℃培養(yǎng)箱中消化1-2分鐘，然后在顯微鏡下觀察細(xì)胞消化情況，若細(xì)胞大部分變圓并脫落，迅速拿回操作臺(tái)，輕敲幾下培養(yǎng)瓶后加少量培養(yǎng)基終止消化。
3)按6-8ml/瓶補(bǔ)加培養(yǎng)基，輕輕打勻后吸出，在1000RPM條件下離心4分鐘，棄去上清液，補(bǔ)加1-2mL培養(yǎng)液后吹勻。
4)將細(xì)胞懸液按1：2到1：5的比例分到新的含8ml培養(yǎng)基的新皿中或者瓶中。
對(duì)于懸浮細(xì)胞，傳代可參考以下方法：
方法一：收集細(xì)胞，1000RPM條件下離心4分鐘，棄去上清液，補(bǔ)加1-2mL培養(yǎng)液后吹勻，將細(xì)胞懸液按1：2到1：5的比例分到新的含8ml培養(yǎng)基的新皿中或者瓶中。
方法二：可選擇半數(shù)換液方式，棄去半數(shù)培養(yǎng)基后，將剩余細(xì)胞懸起，將細(xì)胞懸液按1：2到1：3的比例分到新的含8ml培養(yǎng)基的新皿中或者瓶中。
3、細(xì)胞凍存：待細(xì)胞生長(zhǎng)狀態(tài)良好時(shí)，可進(jìn)行細(xì)胞凍存。貼壁細(xì)胞凍存時(shí)，棄去培養(yǎng)基后加入少量*，細(xì)胞變圓脫落后，加入約1ml含血清的培養(yǎng)基后加入凍存管中，再添加10%DMSO后進(jìn)行凍存。懸浮細(xì)胞凍存時(shí)，應(yīng)將細(xì)胞收集，1000RPM條件下離心4分鐘，少量保存上清液（防止細(xì)胞吸走），加入部分新鮮培養(yǎng)基，加入到凍存管中，在凍存管中加入10%DMSO后進(jìn)行凍存。
人肺粘液上皮樣癌細(xì)胞；NCI-H292圖片培養(yǎng)溫馨提示：
1）公司努力實(shí)現(xiàn)為科學(xué)研究提供實(shí)驗(yàn)細(xì)胞技術(shù)服務(wù)。所提供的實(shí)驗(yàn)細(xì)胞及其子代，不能用于人體實(shí)驗(yàn)和臨床診斷、治療。
2）公司細(xì)胞資源中心承諾盡大努力對(duì)實(shí)驗(yàn)細(xì)胞資源相關(guān)信息進(jìn)行及時(shí)更新。但限于我們的技術(shù)條件，中心不保證其準(zhǔn)確性。
3）從文獻(xiàn)等處引用的信息本中心未進(jìn)行核實(shí)，僅供參考。
4）使用者在接收、處理、保存、丟棄、轉(zhuǎn)讓及使用細(xì)胞的時(shí)候要遵守國(guó)內(nèi)外有關(guān)的法律法規(guī)，充分考慮可能存在的風(fēng)險(xiǎn)和責(zé)任，采取適當(dāng)?shù)陌踩吞幚泶胧┍M量降低對(duì)健康或環(huán)境的危害。

ICOS Others Rat 大鼠 ICOS / AILIM / CD278 人細(xì)胞裂解液 (陽(yáng)性對(duì)照)

CM-H017人上皮細(xì)胞*培養(yǎng)基100mL

主動(dòng)脈內(nèi)皮細(xì)胞Many types of cells包裝：5 × 105次方(1ml)

NB4細(xì)胞，人急性早幼粒白血病細(xì)胞 綠色熒光蛋白標(biāo)記小鼠前胃癌細(xì)胞,MFC-GFP細(xì)胞 成纖維細(xì)胞培養(yǎng)基FM-sf-prf

MS751(人子宮頸表皮癌細(xì)胞) 5×106cells/瓶×2

BEL-7402(人肝癌細(xì)胞) 5×106cells/瓶×2 CM-R123大鼠角膜成纖維細(xì)胞*培養(yǎng)基100mL 人細(xì)胞;Hela
人胎兒胸腺細(xì)胞株;HFT-8810 [HFT8810]

人非小細(xì)胞肺癌細(xì)胞;NCI-H23

PRELP Others Human 人 PRELP 人細(xì)胞裂解液 (陽(yáng)性對(duì)照)

中國(guó)倉(cāng)鼠卵巢細(xì)胞;TPO-CHO-I 淋巴瘤細(xì)胞，EL4. IL-2細(xì)胞 K6H6/B5細(xì)胞，鼠雜交骨髓瘤細(xì)胞

淋巴成纖維細(xì)胞Many types of cells包裝：5 × 105次方(1ml)

MSR1 Others Mouse 小鼠 MSR1 / CD204 / SCARA1 人細(xì)胞裂解液 (陽(yáng)性對(duì)照)
人胚肺成纖維細(xì)胞;WI-38 [WI38]

TMEM27 Others Human 人 TMEM27 人細(xì)胞裂解液 (陽(yáng)性對(duì)照)

F344大鼠骨髓間質(zhì)干細(xì)胞 F344 rat bone marrow mesenchymal stem cells

HME2細(xì)胞，人黑色素瘤細(xì)胞 干酪乳桿菌干酪亞種 人癌細(xì)胞;MCF7

USMC(大鼠血管平滑肌細(xì)胞) 5×106cells/瓶×2

IBRS-2(豬腎細(xì)胞) 5×106cells/瓶×2 Caki-1, 人腎透明細(xì)胞癌皮膚轉(zhuǎn)移細(xì)胞 人骨肉瘤細(xì)胞;U-2 OS [U2OS;U2-OS;U-2OS]
BoltomBroth

念珠菌顯色培養(yǎng)基 Candida Chromogenic Medium 用于念珠菌分離和鑒定，白色念珠菌顯綠色

改良緩沖蛋白胨水(MBP) Modified Buffered Peptone Water 250 用于單增李氏菌前增菌培養(yǎng)

3%化三糖鐵瓊脂250g/瓶副溶血性弧菌生化試驗(yàn)incubationmedia3%化三糖鐵瓊脂250g/瓶副溶血性弧菌生化試驗(yàn)

乳糖蛋白胨培養(yǎng)液(含小倒管) 10ml*20支/包 用于大腸菌群、大腸桿菌的測(cè)定
培養(yǎng)基Q250g營(yíng)養(yǎng)非常豐富，用于各種細(xì)菌的基礎(chǔ)培養(yǎng)基。

Blood agar(base)no.2 血瓊脂(基礎(chǔ))2號(hào) 1.10328.0500 MERCK默克 incubation media Blood agar(base)no.2 血瓊脂(基礎(chǔ))2號(hào) 1.10328.0500 MERCK默克

明膠培養(yǎng)基(營(yíng)養(yǎng)明膠) 100g 供測(cè)定細(xì)菌液化明膠使用(GB15979-2002和GB/T4789.28-2003 中3.10，GB/T4789.35-2003)。

胰膘肉湯基礎(chǔ)TryptoseBrothBase用于肺炎鏈球菌、布魯氏菌屬細(xì)菌的培養(yǎng)

BeefBrothMedium(withSugar)
人肺粘液上皮樣癌細(xì)胞；NCI-H292圖片沙氏葡萄糖瓊脂(USP)250g用于真菌的分離培養(yǎng)

M肉湯 250(g) incubation media M肉湯 250(g)

5%乳糖發(fā)酵管 5%乳糖發(fā)酵管 20支 BR

TTC*-吐溫80-營(yíng)養(yǎng)瓊脂250用于化妝品中細(xì)菌總數(shù)測(cè)定(GB標(biāo)準(zhǔn))incubationmediaTTC*-吐溫80-營(yíng)養(yǎng)瓊脂250用于化妝品中細(xì)菌總數(shù)測(cè)定(GB標(biāo)準(zhǔn))

CCDABase