人腦星形膠質(zhì)母細(xì)胞瘤；U-87 MG [U87MG；U87 MG]價(jià)格培養(yǎng)溫馨提示：
1）公司努力實(shí)現(xiàn)為科學(xué)研究提供實(shí)驗(yàn)細(xì)胞技術(shù)服務(wù)。所提供的實(shí)驗(yàn)細(xì)胞及其子代，不能用于人體實(shí)驗(yàn)和臨床診斷、治療。
2）公司細(xì)胞資源中心承諾盡大努力對(duì)實(shí)驗(yàn)細(xì)胞資源相關(guān)信息進(jìn)行及時(shí)更新。但限于我們的技術(shù)條件，中心不保證其準(zhǔn)確性。
3）從文獻(xiàn)等處引用的信息本中心未進(jìn)行核實(shí)，僅供參考。
4）使用者在接收、處理、保存、丟棄、轉(zhuǎn)讓及使用細(xì)胞的時(shí)候要遵守國(guó)內(nèi)外有關(guān)的法律法規(guī)，充分考慮可能存在的風(fēng)險(xiǎn)和責(zé)任，采取適當(dāng)?shù)陌踩吞幚泶胧┍M量降低對(duì)健康或環(huán)境的危害。

細(xì)胞名稱  人腦星形膠質(zhì)母細(xì)胞瘤；U-87 MG [U87MG；U87 MG]價(jià)格
形態(tài)特性   上皮細(xì)胞
生長(zhǎng)特性  貼壁生長(zhǎng)
特征特性   這是1966年至1969年間J. Ponten和同事從惡性神經(jīng)膠質(zhì)瘤中構(gòu)建的細(xì)胞株中的一株(其它包括ATCC HTB-15, ATCC HTB-16 and ATCC HTB-17)。 1975九月消除了支原體污染。
培養(yǎng)條件   MEM-EBSS: Minimum Essential Medium (MEM Eagles with Earle's Balanced Salts) 優(yōu)質(zhì)胎牛血清，10%
傳代方法  消化3-5分鐘。1:2。3天內(nèi)可長(zhǎng)滿。　
傳代情況  PN5
凍存條件   *培養(yǎng)基+8%DMSO
支原體檢測(cè)  陰性　
STR   Amelogenin:X；CSF1PO:10,11；D13S317:8,11；D16S539:12；D18S51:13,14；D19S433:15,15.2；D21S11:28,32.2；D2S1338:20,23；D3S1358:16,17；D5S818:11,12；D7S820:8,9；D8S1179:10,11；FGA:18,24；TH01:9.3；TPOX:8；vWA:15,17
同工酶

染色體

使用權(quán)限 A類
人腦星形膠質(zhì)母細(xì)胞瘤；U-87 MG [U87MG；U87 MG]價(jià)格細(xì)胞培養(yǎng)步驟：
一．培養(yǎng)基及培養(yǎng)凍存條件準(zhǔn)備：
1、準(zhǔn)備RPMI-1640培養(yǎng)基(RPMI-1640:GIBCO,貨號(hào)31800022, 添加NaHCO3 1.5g/L, D-葡萄糖2.5g/L, 丙酮酸鈉 0.11g/L)，90%；優(yōu)質(zhì)胎牛血清，10%。
2、培養(yǎng)條件： 氣相：空氣，95%；二氧化碳，5%。 溫度：37攝氏度，培養(yǎng)箱濕度為70%-80%。
3、凍存液：90%*培養(yǎng)基，10%DMSO，現(xiàn)用現(xiàn)配。液氮儲(chǔ)存。
二、細(xì)胞處理：
1、復(fù)蘇細(xì)胞：將含有1mL細(xì)胞懸液的凍存管在37℃水浴中迅速搖晃解凍，加入4mL培養(yǎng)基混合均勻。在1000RPM條件下離心4分鐘，棄去上清液，補(bǔ)加1-2mL培養(yǎng)基后吹勻。然后將所有細(xì)胞懸液加入培養(yǎng)瓶中培養(yǎng)過(guò)夜（或?qū)⒓?xì)胞懸液加入10cm皿中，加入約8ml培養(yǎng)基，培養(yǎng)過(guò)夜）。第二天換液并檢查細(xì)胞密度。
2、細(xì)胞傳代：如果細(xì)胞密度達(dá)80%-90%，即可進(jìn)行傳代培養(yǎng)。
對(duì)于貼壁細(xì)胞，傳代可參考以下方法：
1)棄去培養(yǎng)上清，用不含鈣、鎂離子的PBS潤(rùn)洗細(xì)胞1-2次。
2)加2ml消化液（0.25%Trypsin-0.53mM EDTA）于培養(yǎng)瓶中，置于37℃培養(yǎng)箱中消化1-2分鐘，然后在顯微鏡下觀察細(xì)胞消化情況，若細(xì)胞大部分變圓并脫落，迅速拿回操作臺(tái)，輕敲幾下培養(yǎng)瓶后加少量培養(yǎng)基終止消化。
3)按6-8ml/瓶補(bǔ)加培養(yǎng)基，輕輕打勻后吸出，在1000RPM條件下離心4分鐘，棄去上清液，補(bǔ)加1-2mL培養(yǎng)液后吹勻。
4)將細(xì)胞懸液按1：2到1：5的比例分到新的含8ml培養(yǎng)基的新皿中或者瓶中。
對(duì)于懸浮細(xì)胞，傳代可參考以下方法：
方法一：收集細(xì)胞，1000RPM條件下離心4分鐘，棄去上清液，補(bǔ)加1-2mL培養(yǎng)液后吹勻，將細(xì)胞懸液按1：2到1：5的比例分到新的含8ml培養(yǎng)基的新皿中或者瓶中。
方法二：可選擇半數(shù)換液方式，棄去半數(shù)培養(yǎng)基后，將剩余細(xì)胞懸起，將細(xì)胞懸液按1：2到1：3的比例分到新的含8ml培養(yǎng)基的新皿中或者瓶中。
3、細(xì)胞凍存：待細(xì)胞生長(zhǎng)狀態(tài)良好時(shí)，可進(jìn)行細(xì)胞凍存。貼壁細(xì)胞凍存時(shí)，棄去培養(yǎng)基后加入少量*，細(xì)胞變圓脫落后，加入約1ml含血清的培養(yǎng)基后加入凍存管中，再添加10%DMSO后進(jìn)行凍存。懸浮細(xì)胞凍存時(shí)，應(yīng)將細(xì)胞收集，1000RPM條件下離心4分鐘，少量保存上清液（防止細(xì)胞吸走），加入部分新鮮培養(yǎng)基，加入到凍存管中，在凍存管中加入10%DMSO后進(jìn)行凍存。
CNTN3 Others Mouse 小鼠 Contactin 3 / CNTN3 人細(xì)胞裂解液 (陽(yáng)性對(duì)照)

CL-0459U14(小鼠子細(xì)胞)5×106cells/瓶×2

大鼠晶狀體上皮細(xì)胞*培養(yǎng)基 100mL

EBTr (NBL-4)牛胚氣管細(xì)胞 EBTr (NBL-4) of bovine embryo tracheal cells MEM培養(yǎng)基(GIBCO)+10%FBS

IL36G Protein Mouse 重組小鼠 IL36G / IL1F9 蛋白 (His 標(biāo)簽)

NCI-H446(人小細(xì)胞肺癌細(xì)胞) 5×106cells/瓶×2 HeLa(細(xì)胞)
SV40T轉(zhuǎn)化的人胚腎細(xì)胞(亞系);293T/17

小鼠誘導(dǎo)性多潛能干細(xì)胞;PUMC-mips-A4

CCL2 Others Mouse 小鼠 CCL2 / MCP-1 / MCP1 桿狀病毒-昆蟲細(xì)胞裂解液 (陽(yáng)性對(duì)照)

敘利亞倉(cāng)鼠細(xì)胞系;Syrian Hamster AV12 胃癌細(xì)胞，MFC細(xì)胞 EPC細(xì)胞，大黃魚EPC細(xì)胞

腎實(shí)質(zhì)細(xì)胞Many types of cells包裝：5 ×105次方(1ml)

CADM3 Others Mouse 小鼠 CADM3 / IGSF4B / NECL1 人細(xì)胞裂解液 (陽(yáng)性對(duì)照)
人食道上皮細(xì)胞總RNAHEEpiC tRNA

TNFRSF13C Others Rat 大鼠 BAFFR / TNFRSF13C 人細(xì)胞裂解液 (陽(yáng)性對(duì)照)

敘利亞倉(cāng)鼠腎細(xì)胞;BHK-21

PC-2細(xì)胞，人胰腺癌細(xì)胞 人皮膚癌細(xì)胞系,HS-4細(xì)胞 小鼠黑色素瘤瘤株;B16

Hut-102(人皮膚T淋巴瘤細(xì)胞) 5×106cells/瓶×2

Promocell C-22020 Endothelial Cell GrowthMedium MV, 內(nèi)皮細(xì)胞生長(zhǎng)培養(yǎng)基MV(即用型) 500ml
CCDA基礎(chǔ)250g用于彎曲桿菌分離培養(yǎng)(WHO方法)

BYP瓊脂培養(yǎng)基 250g 用于巴氏桿菌分離培養(yǎng)

溴甲酚紫葡萄糖肉湯 Bromcresol Purple Dextrose Broth 250 用于低酸性罐頭食品商業(yè)無(wú)菌檢驗(yàn)

改良GC肉湯基礎(chǔ)250g/瓶用于葡萄球菌MPN計(jì)數(shù)，每9ml單料管中添加0.805，每料管中添加0.2ml20805incubationmedia改良GC肉湯基礎(chǔ)250g/瓶用于葡萄球菌MPN計(jì)數(shù)，每9ml單料管中添加0.805，每料管中添加0.2ml20805

Modifie
弧菌檢驗(yàn)檢驗(yàn)培養(yǎng)基

BF839BacteriumCountSelectiveMedium

SD-39瓊脂 SD-39 Agar 250 用于濾膜法大腸桿菌0157的分離培養(yǎng)(NEOGEN方法)

胰蛋白胨大豆瓊脂(TSA)250g/瓶用于細(xì)菌總數(shù)測(cè)定、純化、培養(yǎng)incubationmedia胰蛋白胨大豆瓊脂(TSA)250g/瓶用于細(xì)菌總數(shù)測(cè)定、純化、培養(yǎng)

AmiesTransportMedium
人腦星形膠質(zhì)母細(xì)胞瘤；U-87 MG [U87MG；U87 MG]價(jià)格*麥康凱瓊脂基礎(chǔ)(SMAC)2550g用于致病性大腸桿菌(包括O7)的分離培養(yǎng)(SN/T0973-2000和SN/T2006)。

Peptone-E (Gelatin Peptone) 蛋白胨 E 100g incubation media Peptone-E (Gelatin Peptone) 蛋白胨 E 100g

謝瓦曲霉 支/瓶

DextroseAgar

ArginineBrothacc.ToSchubert

人腦星形膠質(zhì)母細(xì)胞瘤；U-87 MG [U87MG；U87 MG]價(jià)格質(zhì)量保證:
我們的細(xì)胞株來(lái)源于ATCC、ECACC、DSMZ、JCRB等，購(gòu)買到貨后，由我們實(shí)驗(yàn)室擴(kuò)增、凍存，凍存的產(chǎn)品全部經(jīng)過(guò)QC檢測(cè)，進(jìn)口來(lái)源，保證5代以內(nèi)，活力>95%，無(wú)細(xì)菌、真菌、支原體污染。
細(xì)胞到達(dá)客戶手中，1個(gè)月內(nèi)出現(xiàn)任何問(wèn)題，導(dǎo)致細(xì)胞在凍存前死亡，我們公司都可以免費(fèi)再向客戶提供一次。