人組織細(xì)胞淋巴瘤細(xì)胞；U937 [U-937]圖片質(zhì)量保證:
我們的細(xì)胞株來(lái)源于ATCC、ECACC、DSMZ、JCRB等，購(gòu)買(mǎi)到貨后，由我們實(shí)驗(yàn)室擴(kuò)增、凍存，凍存的產(chǎn)品全部經(jīng)過(guò)QC檢測(cè)，進(jìn)口來(lái)源，保證5代以?xún)?nèi)，活力>95%，無(wú)細(xì)菌、真菌、支原體污染。
細(xì)胞到達(dá)客戶(hù)手中，1個(gè)月內(nèi)出現(xiàn)任何問(wèn)題，導(dǎo)致細(xì)胞在凍存前死亡，我們公司都可以免費(fèi)再向客戶(hù)提供一次。
細(xì)胞名稱(chēng)  人組織細(xì)胞淋巴瘤細(xì)胞；U937 [U-937]圖片
形態(tài)特性   單核細(xì)胞
生長(zhǎng)特性  懸浮生長(zhǎng)
特征特性   U-937細(xì)胞系由Sundstrom和Nilsson在1974年建立，取材于患組織細(xì)胞淋巴瘤病人的胸水。 研究表明：U-937細(xì)胞能被人混合淋巴細(xì)胞培養(yǎng)上清，佛波脂、維生素D3、γ干擾素、腫瘤壞死因子和維甲酸誘導(dǎo)終末單核細(xì)胞分化。 該細(xì)胞免疫球蛋白產(chǎn)物和EB病毒表達(dá)為陰性。 該細(xì)胞表達(dá)Fas抗原且對(duì)TNF和抗-Fas抗體敏感。此細(xì)胞系從美國(guó)收集而來(lái)。
培養(yǎng)條件   RPMI 1640 (w/o Hepes) 優(yōu)質(zhì)胎牛血清，10%
傳代方法  1:2。3天內(nèi)可長(zhǎng)滿(mǎn)。　
傳代情況  PN5
凍存條件   *培養(yǎng)基+8%DMSO
支原體檢測(cè)  陰性　
STR   Amelogenin:X；CSF1PO:12；D13S317:10,12；D16S539:12；D18S51:13,14；D19S433:14,16；D21S11:27,29；D2S1338:17,20；D3S1358:16；D5S818:12；D7S820:9,11；D8S1179:12,13；FGA:22,25；TH01:6,9.3；TPOX:8,11；vWA:14,15
同工酶

染色體

使用權(quán)限 A類(lèi)
人組織細(xì)胞淋巴瘤細(xì)胞；U937 [U-937]圖片細(xì)胞培養(yǎng)步驟：
一．培養(yǎng)基及培養(yǎng)凍存條件準(zhǔn)備：
1、準(zhǔn)備RPMI-1640培養(yǎng)基(RPMI-1640:GIBCO,貨號(hào)31800022, 添加NaHCO3 1.5g/L, D-葡萄糖2.5g/L, 丙酮酸鈉 0.11g/L)，90%；優(yōu)質(zhì)胎牛血清，10%。
2、培養(yǎng)條件： 氣相：空氣，95%；二氧化碳，5%。 溫度：37攝氏度，培養(yǎng)箱濕度為70%-80%。
3、凍存液：90%*培養(yǎng)基，10%DMSO，現(xiàn)用現(xiàn)配。液氮儲(chǔ)存。
二、細(xì)胞處理：
1、復(fù)蘇細(xì)胞：將含有1mL細(xì)胞懸液的凍存管在37℃水浴中迅速搖晃解凍，加入4mL培養(yǎng)基混合均勻。在1000RPM條件下離心4分鐘，棄去上清液，補(bǔ)加1-2mL培養(yǎng)基后吹勻。然后將所有細(xì)胞懸液加入培養(yǎng)瓶中培養(yǎng)過(guò)夜（或?qū)⒓?xì)胞懸液加入10cm皿中，加入約8ml培養(yǎng)基，培養(yǎng)過(guò)夜）。第二天換液并檢查細(xì)胞密度。
2、細(xì)胞傳代：如果細(xì)胞密度達(dá)80%-90%，即可進(jìn)行傳代培養(yǎng)。
對(duì)于貼壁細(xì)胞，傳代可參考以下方法：
1)棄去培養(yǎng)上清，用不含鈣、鎂離子的PBS潤(rùn)洗細(xì)胞1-2次。
2)加2ml消化液（0.25%Trypsin-0.53mM EDTA）于培養(yǎng)瓶中，置于37℃培養(yǎng)箱中消化1-2分鐘，然后在顯微鏡下觀察細(xì)胞消化情況，若細(xì)胞大部分變圓并脫落，迅速拿回操作臺(tái)，輕敲幾下培養(yǎng)瓶后加少量培養(yǎng)基終止消化。
3)按6-8ml/瓶補(bǔ)加培養(yǎng)基，輕輕打勻后吸出，在1000RPM條件下離心4分鐘，棄去上清液，補(bǔ)加1-2mL培養(yǎng)液后吹勻。
4)將細(xì)胞懸液按1：2到1：5的比例分到新的含8ml培養(yǎng)基的新皿中或者瓶中。
對(duì)于懸浮細(xì)胞，傳代可參考以下方法：
方法一：收集細(xì)胞，1000RPM條件下離心4分鐘，棄去上清液，補(bǔ)加1-2mL培養(yǎng)液后吹勻，將細(xì)胞懸液按1：2到1：5的比例分到新的含8ml培養(yǎng)基的新皿中或者瓶中。
方法二：可選擇半數(shù)換液方式，棄去半數(shù)培養(yǎng)基后，將剩余細(xì)胞懸起，將細(xì)胞懸液按1：2到1：3的比例分到新的含8ml培養(yǎng)基的新皿中或者瓶中。
3、細(xì)胞凍存：待細(xì)胞生長(zhǎng)狀態(tài)良好時(shí)，可進(jìn)行細(xì)胞凍存。貼壁細(xì)胞凍存時(shí)，棄去培養(yǎng)基后加入少量*，細(xì)胞變圓脫落后，加入約1ml含血清的培養(yǎng)基后加入凍存管中，再添加10%DMSO后進(jìn)行凍存。懸浮細(xì)胞凍存時(shí)，應(yīng)將細(xì)胞收集，1000RPM條件下離心4分鐘，少量保存上清液（防止細(xì)胞吸走），加入部分新鮮培養(yǎng)基，加入到凍存管中，在凍存管中加入10%DMSO后進(jìn)行凍存。
NP Others H1N1 甲型流感 H1N1 核蛋白 (Nucleoprotein / NP) 桿狀病毒-昆蟲(chóng)細(xì)胞裂解液 (陽(yáng)性對(duì)照)

CL-0428RM1(大鼠肌肉成纖維樣細(xì)胞)5×106cells/瓶×2

人牙齦成纖維細(xì)胞RNAHGF miRNA5 μg

Bcap-37細(xì)胞，癌細(xì)胞 人肺巨細(xì)胞癌,PG細(xì)胞 細(xì)胞名稱(chēng)

豚鼠皮膚細(xì)胞;GP-S2

ICOSLG Others Mouse 小鼠 B7-H2 / CD275 人細(xì)胞裂解液 (陽(yáng)性對(duì)照)
人胚皮膚成纖維細(xì)胞;CCC-ESF-1

中國(guó)倉(cāng)鼠卵巢細(xì)胞K1(亞系克隆);CHO-K1

ERBB2 Others Cynomolgus 食蟹猴 HER2 / ErbB2 人細(xì)胞裂解液 (陽(yáng)性對(duì)照)

中國(guó)倉(cāng)鼠肺細(xì)胞;CHL 卵巢癌細(xì)胞，NIH:OVCAR-3細(xì)胞 L8824細(xì)胞，草魚(yú)肝臟細(xì)胞

真皮成纖維細(xì)胞Many types of cells包裝：5 × 105次方(1ml)

HA Others H3N2 甲型流感 H3N2 (A/Wisconsin/67/X-161/2005) 血凝素 (Hemagglutinin / HA) 人細(xì)胞裂解液 (陽(yáng)性對(duì)照)
人羊膜細(xì)胞;WISH

TNFRSF4 Others Mouse 小鼠 TNFRSF4 / OX40 / CD134 人細(xì)胞裂解液 (陽(yáng)性對(duì)照)

HeLa 229 人細(xì)胞

EA.hy926人臍靜脈細(xì)胞融合細(xì)胞 EA.hy926 human umbilical vein cell fusion cells DMEM培養(yǎng)基+10%FBS

TNFSF9 Protein Mouse 重組小鼠 4-1BBL / CD137L / TNFSF9 蛋白 (His 標(biāo)簽)

大鼠條紋神經(jīng)元(RNs)(1×106) C6, 大鼠腦膠質(zhì)瘤細(xì)胞 Rattus
改良Camp-BAP氏瓊脂基礎(chǔ)250g用于彎曲桿菌選擇性分離培養(yǎng)(GB標(biāo)準(zhǔn))

含0.2%可溶性淀粉的BCP脫脂奶粉平板計(jì)數(shù)培養(yǎng)基 250g 用于食品中嗜熱菌芽孢計(jì)數(shù)(SN標(biāo)準(zhǔn))

BBL瓊脂培養(yǎng)基 BBL medium 250 用于雙歧桿菌分離培養(yǎng)(GB標(biāo)準(zhǔn))

改良UVM增菌液基礎(chǔ)250g/瓶用于李斯特氏菌的選擇性增菌，每225ml培養(yǎng)基中添加22ncubationmedia改良UVM增菌液基礎(chǔ)250g/瓶用于李斯特氏菌的選擇性增菌，每225ml培養(yǎng)基中添加221支

StrainStoreMedium
ISPMedium2

Baird-Parker 瓊脂基礎(chǔ) 1000(g) incubation media Baird-Parker 瓊脂基礎(chǔ) 1000(g)

*脫羧酶肉湯發(fā)酵管 *脫羧酶肉湯發(fā)酵管 20支 BR

真菌瓊脂培養(yǎng)基250用于無(wú)菌生長(zhǎng)試驗(yàn)incubationmedia真菌瓊脂培養(yǎng)基250用于無(wú)菌生長(zhǎng)試驗(yàn)

TTC(氮藍(lán)四唑) 10g 添加于TTC瓊脂基礎(chǔ)中
人組織細(xì)胞淋巴瘤細(xì)胞；U937 [U-937]圖片水稻赤霉菌培養(yǎng)基250g用于水稻中赤霉菌培養(yǎng)

500ml incubation media 500ml

寬圓羊肚菌 模式菌株 支/瓶

磷酸鹽緩沖液(PBSpH7.2)9ml*20支/包用于菌落總數(shù)，大腸菌群，金葡菌，大腸桿菌樣品制備

沙氏葡萄糖瓊脂培養(yǎng)基 250g 用于真菌的培養(yǎng)
人組織細(xì)胞淋巴瘤細(xì)胞；U937 [U-937]圖片培養(yǎng)溫馨提示：
1）公司努力實(shí)現(xiàn)為科學(xué)研究提供實(shí)驗(yàn)細(xì)胞技術(shù)服務(wù)。所提供的實(shí)驗(yàn)細(xì)胞及其子代，不能用于人體實(shí)驗(yàn)和臨床診斷、治療。
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