人膀胱癌細胞；5637（HTB-9）圖片培養(yǎng)溫馨提示：
1）公司努力實現(xiàn)為科學研究提供實驗細胞技術(shù)服務(wù)。所提供的實驗細胞及其子代，不能用于人體實驗和臨床診斷、治療。
2）公司細胞資源中心承諾盡大努力對實驗細胞資源相關(guān)信息進行及時更新。但限于我們的技術(shù)條件，中心不保證其準確性。
3）從文獻等處引用的信息本中心未進行核實，僅供參考。
4）使用者在接收、處理、保存、丟棄、轉(zhuǎn)讓及使用細胞的時候要遵守國內(nèi)外有關(guān)的法律法規(guī)，充分考慮可能存在的風險和責任，采取適當?shù)陌踩吞幚泶胧┍M量降低對健康或環(huán)境的危害。

細胞名稱  人膀胱癌細胞；5637（HTB-9）圖片
形態(tài)特性   上皮細胞
生長特性  貼壁生長
特征特性   據(jù)報道，該細胞能生成 SCF, IL-1,IL-3,IL-6,G-CSF,GM-CSF等。
培養(yǎng)條件   RPMI 1640 (w/o Hepes) 胎牛血清，10%
傳代方法  消化5-10min。1:2。3天內(nèi)可長滿。　
傳代情況  PN5
凍存條件   *培養(yǎng)基+8%DMSO
支原體檢測  陰性　
STR   Amelogenin:X；CSF1PO:11；D13S317:11；D16S539:9；D18S51:16,18；D19S433:13,15；D21S11:36；D2S1338:25；D3S1358:15,17；D5S818:11,12；D7S820:10,11；D8S1179:10,16；FGA:22TH01:7,9；TPOX:8；vWA:18
同工酶

染色體

使用權(quán)限 A類
人膀胱癌細胞；5637（HTB-9）圖片細胞培養(yǎng)步驟：
一．培養(yǎng)基及培養(yǎng)凍存條件準備：
1、準備RPMI-1640培養(yǎng)基(RPMI-1640:GIBCO,貨號31800022, 添加NaHCO3 1.5g/L, D-葡萄糖2.5g/L, 丙酮酸鈉 0.11g/L)，90%；優(yōu)質(zhì)胎牛血清，10%。
2、培養(yǎng)條件： 氣相：空氣，95%；二氧化碳，5%。 溫度：37攝氏度，培養(yǎng)箱濕度為70%-80%。
3、凍存液：90%*培養(yǎng)基，10%DMSO，現(xiàn)用現(xiàn)配。液氮儲存。
二、細胞處理：
1、復蘇細胞：將含有1mL細胞懸液的凍存管在37℃水浴中迅速搖晃解凍，加入4mL培養(yǎng)基混合均勻。在1000RPM條件下離心4分鐘，棄去上清液，補加1-2mL培養(yǎng)基后吹勻。然后將所有細胞懸液加入培養(yǎng)瓶中培養(yǎng)過夜（或?qū)⒓毎麘乙杭尤?/span>10cm皿中，加入約8ml培養(yǎng)基，培養(yǎng)過夜）。第二天換液并檢查細胞密度。
2、細胞傳代：如果細胞密度達80%-90%，即可進行傳代培養(yǎng)。
對于貼壁細胞，傳代可參考以下方法：
1)棄去培養(yǎng)上清，用不含鈣、鎂離子的PBS潤洗細胞1-2次。
2)加2ml消化液（0.25%Trypsin-0.53mM EDTA）于培養(yǎng)瓶中，置于37℃培養(yǎng)箱中消化1-2分鐘，然后在顯微鏡下觀察細胞消化情況，若細胞大部分變圓并脫落，迅速拿回操作臺，輕敲幾下培養(yǎng)瓶后加少量培養(yǎng)基終止消化。
3)按6-8ml/瓶補加培養(yǎng)基，輕輕打勻后吸出，在1000RPM條件下離心4分鐘，棄去上清液，補加1-2mL培養(yǎng)液后吹勻。
4)將細胞懸液按1：2到1：5的比例分到新的含8ml培養(yǎng)基的新皿中或者瓶中。
對于懸浮細胞，傳代可參考以下方法：
方法一：收集細胞，1000RPM條件下離心4分鐘，棄去上清液，補加1-2mL培養(yǎng)液后吹勻，將細胞懸液按1：2到1：5的比例分到新的含8ml培養(yǎng)基的新皿中或者瓶中。
方法二：可選擇半數(shù)換液方式，棄去半數(shù)培養(yǎng)基后，將剩余細胞懸起，將細胞懸液按1：2到1：3的比例分到新的含8ml培養(yǎng)基的新皿中或者瓶中。
3、細胞凍存：待細胞生長狀態(tài)良好時，可進行細胞凍存。貼壁細胞凍存時，棄去培養(yǎng)基后加入少量*，細胞變圓脫落后，加入約1ml含血清的培養(yǎng)基后加入凍存管中，再添加10%DMSO后進行凍存。懸浮細胞凍存時，應(yīng)將細胞收集，1000RPM條件下離心4分鐘，少量保存上清液（防止細胞吸走），加入部分新鮮培養(yǎng)基，加入到凍存管中，在凍存管中加入10%DMSO后進行凍存。
LTF Others Mouse 小鼠 Lactotransferrin / LTF 人細胞裂解液 (陽性對照)

CL-0291MKN-28(人胃癌高轉(zhuǎn)移細胞)5×106cells/瓶×2

小鼠胰腺導管上皮細胞*培養(yǎng)基 100mL

PC14人肺癌細胞 PC14 human lung cancer cells DMEM+10% FBS

IL36RN Protein Mouse 重組小鼠 IL1F5 / IL1RP3 蛋白

P3/NSI/1-Ag4-1 [NS-1] (小鼠骨髓瘤細胞) 5×106cells/瓶×2 MC3T3-E1 Subclone 14(小鼠原成骨細胞)
MDA-MB-231(ATCC來源), 人癌細胞 Human

小鼠誘導性多潛能干細胞;PUMC-mips-B1

COLEC10 Others Cynomolgus 食蟹猴 COLEC10 人細胞裂解液 (陽性對照)

小鼠誘導性多潛能干細胞;PUMC-mips-B2 *-EDTA(含100mL酶解緩沖液) 10mL

人食道平滑肌細胞cDNAHESMC cDNA

PLA2G2A Others Human 人 PLA2G2A / PLA2B 人細胞裂解液 (陽性對照)
CL-0308TE-13(人食管癌細胞)5×106cells/瓶×2

VNN1 Others Mouse 小鼠 VNN1 / Vanin-1 人細胞裂解液 (陽性對照)

小鼠胰島細胞*培養(yǎng)基 100mL

PC9人肺癌細胞 PC9 human lung cancer cells DMEM+10% FBS

IL18 Protein Cynomolgus 重組食蟹猴 IL-18 / IL-1F4 蛋白 (His 標簽)

NCTC 1469(小鼠正常肝細胞) 5×106cells/瓶×2 WEHI 22.1(
ArginineDextroseAgar

肉湯培養(yǎng)基 250g 用于測量磷細菌肥料中磷細菌的總數(shù)

D/E中和肉湯 D/E Neutralizing Broth 250 用于衛(wèi)生環(huán)境中微生物的分離培養(yǎng)(ACUMEDIA方法)

胰蛋白胨膽汁瓊脂(TBA)250g/瓶用于大腸桿菌濾膜法檢測incubationmedia胰蛋白胨膽汁瓊脂(TBA)250g/瓶用于大腸桿菌濾膜法檢測

ColumbiaBloodAgar
Skirrow瓊脂配套試劑SR0330每支添加于的Skirrow瓊脂基礎(chǔ)中

7201 AdM 脂肪細胞培養(yǎng)基 500 ml incubation media 7201 AdM 脂肪細胞培養(yǎng)基 500 ml

紫色鏈霉菌 產(chǎn)脂 支/瓶

BETA-SSAAgar

Cary-BlairTransportMedium
人膀胱癌細胞；5637（HTB-9）圖片細菌L型增菌液65g用于L型細菌增菌培養(yǎng)

脫氧膽鹽檸檬酸鹽乳糖蔗糖瓊脂 incubation media 脫氧膽鹽檸檬酸鹽乳糖蔗糖瓊脂

TSA胰蛋白胨大豆瓊脂培養(yǎng)基(大豆消化酪素瓊脂培養(yǎng)基) 250g 用于普通的或營養(yǎng)要求較高的細菌的培養(yǎng)，還用于醫(yī)藥工業(yè)潔凈室無菌程度的監(jiān)測及消毒劑消毒效果的...

F344大鼠骨髓間質(zhì)干細胞成脂誘導分化培養(yǎng)基F344ratbonemarrowmesenchymalstemcellsintotheculturemediuminduceddifferentiationoffat

UVMMedium

人膀胱癌細胞；5637（HTB-9）圖片質(zhì)量保證:
我們的細胞株來源于ATCC、ECACC、DSMZ、JCRB等，購買到貨后，由我們實驗室擴增、凍存，凍存的產(chǎn)品全部經(jīng)過QC檢測，進口來源，保證5代以內(nèi)，活力>95%，無細菌、真菌、支原體污染。
細胞到達客戶手中，1個月內(nèi)出現(xiàn)任何問題，導致細胞在凍存前死亡，我們公司都可以免費再向客戶提供一次。