人肝癌細(xì)胞；QGY-7701 [QGY7701]培養(yǎng)質(zhì)量保證:
我們的細(xì)胞株來源于ATCC、ECACC、DSMZ、JCRB等，購買到貨后，由我們實驗室擴(kuò)增、凍存，凍存的產(chǎn)品全部經(jīng)過QC檢測，進(jìn)口來源，保證5代以內(nèi)，活力>95%，無細(xì)菌、真菌、支原體污染。
細(xì)胞到達(dá)客戶手中，1個月內(nèi)出現(xiàn)任何問題，導(dǎo)致細(xì)胞在凍存前死亡，我們公司都可以免費再向客戶提供一次。
細(xì)胞名稱  人肝癌細(xì)胞；QGY-7701 [QGY7701]培養(yǎng)
形態(tài)特性   上皮細(xì)胞樣
生長特性  貼壁生長
特征特性   
培養(yǎng)條件   RPMI 1640 (w/o Hepes) 胎牛血清，10%
傳代方法  消化3-5分鐘。1:2。3天內(nèi)可長滿。　
傳代情況  PN
凍存條件   *培養(yǎng)基+8%DMSO
支原體檢測  陰性　
STR   Amelogenin:X；CSF1PO:10；D13S317:13.3；D16S539:9,10；D18S51:16；D19S433:13；D21S11:27,28；D2S1338:17；D3S1358:15,18；D5S818:11,12；D7S820:12；D8S1179:12；FGA:18,21；TH01:7；TPOX:12；vWA:16,18
同工酶

染色體

使用權(quán)限 A類
人肝癌細(xì)胞；QGY-7701 [QGY7701]培養(yǎng)細(xì)胞培養(yǎng)步驟：
一．培養(yǎng)基及培養(yǎng)凍存條件準(zhǔn)備：
1、準(zhǔn)備RPMI-1640培養(yǎng)基(RPMI-1640:GIBCO,貨號31800022, 添加NaHCO3 1.5g/L, D-葡萄糖2.5g/L, 丙酮酸鈉 0.11g/L)，90%；優(yōu)質(zhì)胎牛血清，10%。
2、培養(yǎng)條件： 氣相：空氣，95%；二氧化碳，5%。 溫度：37攝氏度，培養(yǎng)箱濕度為70%-80%。
3、凍存液：90%*培養(yǎng)基，10%DMSO，現(xiàn)用現(xiàn)配。液氮儲存。
二、細(xì)胞處理：
1、復(fù)蘇細(xì)胞：將含有1mL細(xì)胞懸液的凍存管在37℃水浴中迅速搖晃解凍，加入4mL培養(yǎng)基混合均勻。在1000RPM條件下離心4分鐘，棄去上清液，補加1-2mL培養(yǎng)基后吹勻。然后將所有細(xì)胞懸液加入培養(yǎng)瓶中培養(yǎng)過夜（或?qū)⒓?xì)胞懸液加入10cm皿中，加入約8ml培養(yǎng)基，培養(yǎng)過夜）。第二天換液并檢查細(xì)胞密度。
2、細(xì)胞傳代：如果細(xì)胞密度達(dá)80%-90%，即可進(jìn)行傳代培養(yǎng)。
對于貼壁細(xì)胞，傳代可參考以下方法：
1)棄去培養(yǎng)上清，用不含鈣、鎂離子的PBS潤洗細(xì)胞1-2次。
2)加2ml消化液（0.25%Trypsin-0.53mM EDTA）于培養(yǎng)瓶中，置于37℃培養(yǎng)箱中消化1-2分鐘，然后在顯微鏡下觀察細(xì)胞消化情況，若細(xì)胞大部分變圓并脫落，迅速拿回操作臺，輕敲幾下培養(yǎng)瓶后加少量培養(yǎng)基終止消化。
3)按6-8ml/瓶補加培養(yǎng)基，輕輕打勻后吸出，在1000RPM條件下離心4分鐘，棄去上清液，補加1-2mL培養(yǎng)液后吹勻。
4)將細(xì)胞懸液按1：2到1：5的比例分到新的含8ml培養(yǎng)基的新皿中或者瓶中。
對于懸浮細(xì)胞，傳代可參考以下方法：
方法一：收集細(xì)胞，1000RPM條件下離心4分鐘，棄去上清液，補加1-2mL培養(yǎng)液后吹勻，將細(xì)胞懸液按1：2到1：5的比例分到新的含8ml培養(yǎng)基的新皿中或者瓶中。
方法二：可選擇半數(shù)換液方式，棄去半數(shù)培養(yǎng)基后，將剩余細(xì)胞懸起，將細(xì)胞懸液按1：2到1：3的比例分到新的含8ml培養(yǎng)基的新皿中或者瓶中。
3、細(xì)胞凍存：待細(xì)胞生長狀態(tài)良好時，可進(jìn)行細(xì)胞凍存。貼壁細(xì)胞凍存時，棄去培養(yǎng)基后加入少量*，細(xì)胞變圓脫落后，加入約1ml含血清的培養(yǎng)基后加入凍存管中，再添加10%DMSO后進(jìn)行凍存。懸浮細(xì)胞凍存時，應(yīng)將細(xì)胞收集，1000RPM條件下離心4分鐘，少量保存上清液（防止細(xì)胞吸走），加入部分新鮮培養(yǎng)基，加入到凍存管中，在凍存管中加入10%DMSO后進(jìn)行凍存。
IL1R1 Others Human 人 IL1R1 / CD121a 人細(xì)胞裂解液 (陽性對照)

CL-0236U-2 OS(人骨肉瘤細(xì)胞)5×106cells/瓶×2

人肺動脈成纖維細(xì)胞cDNAHPAF cDNA

HCC38細(xì)胞，人導(dǎo)管癌細(xì)胞 昆蟲細(xì)胞系,SF-9細(xì)胞 肝動脈內(nèi)皮細(xì)胞Many types of cells包裝：5 × 105次方(1ml)

293E(人胚腎細(xì)胞(EBNA1基因修飾)) 5×106cells/瓶×2

HBMEC Pellet 正常人腦部微血管內(nèi)皮細(xì)胞團(tuán)塊 > 1 mio.cells EpiFectagen? 上皮細(xì)胞轉(zhuǎn)染試劑盒
H9c2大鼠心肌細(xì)胞(ATCC來源) Rattus

山羊皮膚成纖維樣細(xì)胞;DG-S1

小鼠垂體細(xì)胞(MPC)(5×105)

小鼠黑色素瘤瘤株;B16 小鼠皮膚肥大細(xì)胞*培養(yǎng)基 100mL

人淋巴內(nèi)皮細(xì)胞RNAHLEC miRNA5 μg

EFNA4 Others Mouse 小鼠 EFNA4 / Ephrin-A4 人細(xì)胞裂解液 (陽性對照)
正常大鼠腎細(xì)胞;NRK

心肌細(xì)胞 (HCMa) (1×106 )

T-110A透明質(zhì)酸酶(含10mL酶解緩沖液)1mL

小鼠骨髓瘤細(xì)胞;Fox-NY 小鼠肺大靜脈平滑肌細(xì)胞*培養(yǎng)基 100mL

人臍帶血單個核細(xì)胞 Human

SLAMF8 Others Mouse 小鼠 SLAMF8 / BLAME 人細(xì)胞裂解液 (陽性對照)
60g%/LNaClPeptoneWater

IronAgar

m-TGE 肉湯 m-TGE Broth 250 用于奶制品中濾膜細(xì)菌計數(shù)(Acumedia方法)

SCDLP瓊脂基礎(chǔ)250g/瓶用于化妝品中細(xì)菌總數(shù)的測定(ISO)，每升培養(yǎng)基中需添加ncubationmediaSCDLP瓊脂基礎(chǔ)250g/瓶用于化妝品中細(xì)菌總數(shù)的測定(ISO)，每升培養(yǎng)基中需添加107

LB肉湯(Miller) 250 用于基因工程菌大腸桿菌培養(yǎng)
C.L.E.D培養(yǎng)基添加劑支每支加入C.L.E.D培養(yǎng)基中

50220 大豆蛋白胨 BR 400g 氮源、碳水化合物、維生素B1等 incubation media 50220 大豆蛋白胨 BR 400g 氮源、碳水化合物、維生素B1等

糞腸球菌 食用 支/瓶

改良Skirrow氏瓊脂平板(9cm)用于彎曲桿菌的分離培養(yǎng)

無機鹽瓊脂培養(yǎng)基 250g 用于紡織品防霉性能測試
人肝癌細(xì)胞；QGY-7701 [QGY7701]培養(yǎng)*基礎(chǔ)24060250g加入脫纖維羊血或兔血，制成*，用于營養(yǎng)要求較高的細(xì)菌的培養(yǎng)及溶血試驗

4131-prf EpiCM-a-prf 動物上皮細(xì)胞培養(yǎng)基 500 ml incubation media 4131-prf EpiCM-a-prf 動物上皮細(xì)胞培養(yǎng)基 500 ml

10%胰酪胨大豆肉湯培養(yǎng)基 225ml/袋*10 用于*的MPN測定及增菌培養(yǎng)

哥倫比亞血瓊脂基礎(chǔ)(改良)250g用于鏈球菌等苛求菌培養(yǎng)

ThayerMartinAgar
人肝癌細(xì)胞；QGY-7701 [QGY7701]培養(yǎng)培養(yǎng)溫馨提示：
1）公司努力實現(xiàn)為科學(xué)研究提供實驗細(xì)胞技術(shù)服務(wù)。所提供的實驗細(xì)胞及其子代，不能用于人體實驗和臨床診斷、治療。
2）公司細(xì)胞資源中心承諾盡大努力對實驗細(xì)胞資源相關(guān)信息進(jìn)行及時更新。但限于我們的技術(shù)條件，中心不保證其準(zhǔn)確性。
3）從文獻(xiàn)等處引用的信息本中心未進(jìn)行核實，僅供參考。
4）使用者在接收、處理、保存、丟棄、轉(zhuǎn)讓及使用細(xì)胞的時候要遵守國內(nèi)外有關(guān)的法律法規(guī)，充分考慮可能存在的風(fēng)險和責(zé)任，采取適當(dāng)?shù)陌踩吞幚泶胧┍M量降低對健康或環(huán)境的危害。