人涎腺腺樣囊性癌細(xì)胞；ACC-2品牌REG4 Others Human 人 REG4 / RELP / GISP CHO細(xì)胞裂解液 (陽(yáng)性對(duì)照)

CL-0210SiHa(人子宮頸鱗癌細(xì)胞)5×106cells/瓶×2

人真皮血管平滑肌細(xì)胞cDNAHDLEC cDNA

豬腎細(xì)胞;PK-15 子宮內(nèi)膜腺癌細(xì)胞，HEC-1-B細(xì)胞 Fc細(xì)胞，615小鼠前胃癌瘤株

人胚腎細(xì)胞;293FT

HA Others H1N1 甲型流感 H1N1 (A/WSN/1933) 血凝素 (Hemagglutinin / HA) 人細(xì)胞裂解液 (陽(yáng)性對(duì)照)

細(xì)胞名稱(chēng)  人涎腺腺樣囊性癌細(xì)胞；ACC-2品牌
形態(tài)特性   上皮樣
生長(zhǎng)特性  　貼壁生長(zhǎng)
特征特性    Acc-2 細(xì)胞源自一位28歲男性的腺樣囊性癌。能表達(dá)角蛋白。
培養(yǎng)條件  　RPMI 1640 (w/o Hepes) 胎牛血清，10%
傳代方法   消化3-5分鐘。1:2。3天內(nèi)可長(zhǎng)滿(mǎn)。
傳代情況  PN
凍存條件  *培養(yǎng)基+8%DMSO　
支原體檢測(cè)  陰性　
STR   
同工酶

染色體

使用權(quán)限 A類(lèi)
人涎腺腺樣囊性癌細(xì)胞；ACC-2品牌現(xiàn)貨直銷(xiāo)，免費(fèi)快遞送貨上門(mén)。公司供應(yīng)各種細(xì)胞株，細(xì)胞系，種類(lèi)齊全，現(xiàn)貨，質(zhì)量保證，公司所有產(chǎn)品僅供科研使用，不得用于醫(yī)學(xué)診斷。使用前仔細(xì)閱讀本說(shuō)明書(shū)。

人涎腺腺樣囊性癌細(xì)胞；ACC-2品牌凍保存方法一：冷凍管置于4℃300分鐘→(-20℃30分鐘*)→-80℃16~18小時(shí)(或隔夜)→液氮槽*儲(chǔ)存。 
冷凍保存方法二：冷凍管置于已設(shè)定程序之可程序降溫機(jī)中每分鐘降1-3℃至–80℃以下，再放入液氮槽期儲(chǔ)存。-20℃不可超過(guò)1小時(shí)，以防止冰晶過(guò)大，造成細(xì)胞大量死亡，也可跳過(guò)此步驟直接放入-80℃冰箱中，但存活率稍微降低一些。 
迄今為止，公司收錄背景資料清晰，細(xì)胞活力狀態(tài)良好的細(xì)胞株1420株，其中絕大部分是近年來(lái)從美國(guó)ATCC和NIH分批引進(jìn)的細(xì)胞種子，少部分來(lái)自全國(guó)各地細(xì)胞研究所，細(xì)胞來(lái)源可靠，背景資料清晰，代數(shù)年輕，活力好。凍保存方法一：冷凍管置于4℃300分鐘→(-20℃30分鐘*)→-80℃16~18小時(shí)(或隔夜)→液氮槽*儲(chǔ)存。 

人涎腺腺樣囊性癌細(xì)胞；ACC-2品牌復(fù)蘇操作要點(diǎn)：
1）將培養(yǎng)基在37℃水浴鍋預(yù)熱；準(zhǔn)備一個(gè)15mL無(wú)菌的離心管，加入8mL預(yù)熱培養(yǎng)基。
2）將凍存細(xì)胞從液氮罐中取出，快速放入37℃水浴鍋中復(fù)溫（可準(zhǔn)備一潔凈的燒杯，裝滿(mǎn)37℃的水，細(xì)胞凍存管取出后迅速放入燒杯內(nèi)，再逐步轉(zhuǎn)移到水浴鍋中）。輕輕晃動(dòng)凍存管，使細(xì)胞能在1~2min內(nèi)*解凍，使細(xì)胞能盡快通過(guò)易受損的溫度段（-5~0℃）。注意凍存管管口不能沒(méi)入水中，BRL(大鼠肝細(xì)胞)避免引起污染。
3）用75%酒精擦拭凍存管后再置于超凈臺(tái)內(nèi)，將管內(nèi)細(xì)胞轉(zhuǎn)移至準(zhǔn)備好的離心管內(nèi)，輕輕吹打液體，使細(xì)胞均勻分散，降低DMSO濃度，吹打時(shí)避免產(chǎn)生氣泡。用新鮮培養(yǎng)基洗管壁2次，均轉(zhuǎn)移至離心管內(nèi)。
4）800rpm離心5min，棄上清，加入新鮮的培養(yǎng)基，吹打制成細(xì)胞懸液。
5）將細(xì)胞懸液轉(zhuǎn)移至T25細(xì)胞瓶?jī)?nèi)，補(bǔ)加適量的培養(yǎng)基，輕輕晃動(dòng)細(xì)胞瓶使細(xì)胞分布均勻，放入溫箱內(nèi)培養(yǎng)。
6）第二天觀察細(xì)胞貼壁生長(zhǎng)情況，換新鮮培養(yǎng)基以去除死細(xì)胞。繼續(xù)培養(yǎng)，待細(xì)胞長(zhǎng)至80~90%匯合時(shí)正常傳代。一般剛復(fù)蘇的細(xì)胞需經(jīng)過(guò)2~3次傳代，細(xì)胞活力恢復(fù)后才能進(jìn)行后續(xù)的實(shí)驗(yàn)。
人涎腺腺樣囊性癌細(xì)胞；ACC-2品牌操作步驟：
1）貼壁細(xì)胞傳代：提前將培養(yǎng)基、PBS放入37℃水浴鍋內(nèi)預(yù)熱，用75%酒精擦拭后再放入超凈臺(tái)內(nèi)，吸除或倒掉細(xì)胞瓶?jī)?nèi)舊培養(yǎng)液，加少量PBS潤(rùn)洗細(xì)胞，加入適量*，使*的量能蓋住細(xì)胞，37℃孵育，每隔2~3min顯微鏡下觀察，待貼壁細(xì)胞間間隙變大、細(xì)胞趨于圓形但還未漂起時(shí)棄去*，加入新鮮培養(yǎng)基，晃動(dòng)細(xì)胞瓶，終止*作用，用吸管小心吹打貼壁的細(xì)胞，制成細(xì)胞懸液?？刂拼荡虻牧Χ龋苊猱a(chǎn)生大量的氣泡，將細(xì)胞懸液分別接種到另外的2~3個(gè)細(xì)胞瓶?jī)?nèi)，加入新鮮培養(yǎng)基，置37℃溫箱培養(yǎng)，隔天觀察貼壁生長(zhǎng)情況。
2）懸浮細(xì)胞傳代：將細(xì)胞懸液轉(zhuǎn)移到無(wú)菌離心管內(nèi)，1000rpm離心5min，棄去上清，加入新鮮的培養(yǎng)基，用吸管小心吹散沉淀，制成細(xì)胞懸液，將細(xì)胞懸液分別接種到另外的2~3個(gè)細(xì)胞瓶?jī)?nèi)，加入新鮮培養(yǎng)基，置37℃溫箱培養(yǎng)。
小鼠骨髓間充質(zhì)干細(xì)胞(BMSCs) Mouse

EB病毒轉(zhuǎn)化的絨猴淋巴細(xì)胞;B95-8

大鼠雪旺細(xì)胞(RSC)(5×105)

小鼠肝癌瘤株;H22 小鼠腎動(dòng)脈平滑肌細(xì)胞*培養(yǎng)基 100mL

人胚腎細(xì)胞;293 [HEK-293]

BMPR1A Others Human 人 BMPRIA / ALK-3 / CD292 人細(xì)胞裂解液 (陽(yáng)性對(duì)照)
表達(dá)小鼠MHCⅠ類(lèi)分子Kb的人胚腎細(xì)胞;293KB

大鼠神經(jīng)黑質(zhì)細(xì)胞(RNsn)(1×106)

CM-H032人食管平滑肌細(xì)胞*培養(yǎng)基100mL

正常小鼠Sertoli細(xì)胞;TM4 小鼠子宮平滑肌細(xì)胞*培養(yǎng)基 100mL

rCF, 大鼠心臟成纖維細(xì)胞 Rattus

EPHA4 Others Mouse 小鼠 EPHA4 / HEK8 人細(xì)胞裂解液 (陽(yáng)性對(duì)照)
UreaseAgarBase

TM培養(yǎng)基 250g 用于淋球菌的分離培養(yǎng)(Quelab方法)

T1N3 肉湯 T1N3 Broth 250 用于霍亂弧菌的生長(zhǎng)試驗(yàn)(SN標(biāo)準(zhǔn))

緩沖葡萄糖蛋白胨水培養(yǎng)基250g/瓶用于細(xì)菌的MR、VP試驗(yàn)incubationmedia緩沖葡萄糖蛋白胨水培養(yǎng)基250g/瓶用于細(xì)菌的MR、VP試驗(yàn)

BCYE-CYS瓊脂平板(9cm) 10個(gè)/包 用于軍團(tuán)菌的選擇性分離培養(yǎng)
STAAMedium

50110 豬膽鹽 BR 100g incubation media 50110 豬膽鹽 BR 100g

固囊酵母 釀酒 支/瓶

SOC培養(yǎng)基250用于基因工程菌大腸桿菌培養(yǎng)

馬鈴薯液體培養(yǎng)基(含*) 250g 用于霉菌和酵母菌增菌培養(yǎng)
人涎腺腺樣囊性癌細(xì)胞；ACC-2品牌亞碲酸鉀(*麥康凱培養(yǎng)基凍干配套試劑)SR0020g/支x添加于500ml(025配成*麥康凱培養(yǎng)基。

Peptone-A (From Meat) 蛋白胨A 100g incubation media Peptone-A (From Meat) 蛋白胨A 100g

小刺青霉 食用酵母 支/瓶

E.coliChromogenicMedium

MiddleBrook7H10Agar