人小細胞肺癌細胞；LTEP-sm價格質(zhì)量保證:
我們的細胞株來源于ATCC、ECACC、DSMZ、JCRB等，購買到貨后，由我們實驗室擴增、凍存，凍存的產(chǎn)品全部經(jīng)過QC檢測，進口來源，保證5代以內(nèi)，活力>95%，無細菌、真菌、支原體污染。
細胞到達客戶手中，1個月內(nèi)出現(xiàn)任何問題，導致細胞在凍存前死亡，我們公司都可以免費再向客戶提供一次。
細胞名稱  人小細胞肺癌細胞；LTEP-sm價格
形態(tài)特性   上皮樣，多邊形及圓形細胞
生長特性  貼壁生長
特征特性   1980年建系，人肺小細胞肺癌，組織塊法培養(yǎng)，10日細胞生長，傳代112日；免疫缺陷小鼠皮下移植成功。STR檢測發(fā)現(xiàn)該細胞與另外兩株肺癌細胞LTEP-a2、LTEP-a3為同一遺傳背景，懷疑存在細胞間的交叉污染。
培養(yǎng)條件   RPMI 1640 (w/o Hepes) 10%FBS
傳代方法  　
傳代情況  P87
凍存條件   基礎培養(yǎng)基+5%DMSO+20%FBS
支原體檢測  培養(yǎng)法（-）　
STR   Amelogenin：X；CSF1PO：12；D13S317：11；D16S539：11；D18S51：13，14；D19S433：13；D21S11：30；D2S1338：23；D3S1358：16，17；D5S818：10；D7S820：12；D8S1179：12，15；FGA：20，27；TH01：7；TPOX：9，11；vWA：19；
同工酶

染色體

使用權限 A類
人小細胞肺癌細胞；LTEP-sm價格細胞培養(yǎng)步驟：
一．培養(yǎng)基及培養(yǎng)凍存條件準備：
1、準備RPMI-1640培養(yǎng)基(RPMI-1640:GIBCO,貨號31800022, 添加NaHCO3 1.5g/L, D-葡萄糖2.5g/L, 丙酮酸鈉 0.11g/L)，90%；優(yōu)質(zhì)胎牛血清，10%。
2、培養(yǎng)條件： 氣相：空氣，95%；二氧化碳，5%。 溫度：37攝氏度，培養(yǎng)箱濕度為70%-80%。
3、凍存液：90%*培養(yǎng)基，10%DMSO，現(xiàn)用現(xiàn)配。液氮儲存。
二、細胞處理：
1、復蘇細胞：將含有1mL細胞懸液的凍存管在37℃水浴中迅速搖晃解凍，加入4mL培養(yǎng)基混合均勻。在1000RPM條件下離心4分鐘，棄去上清液，補加1-2mL培養(yǎng)基后吹勻。然后將所有細胞懸液加入培養(yǎng)瓶中培養(yǎng)過夜（或?qū)⒓毎麘乙杭尤?/span>10cm皿中，加入約8ml培養(yǎng)基，培養(yǎng)過夜）。第二天換液并檢查細胞密度。
2、細胞傳代：如果細胞密度達80%-90%，即可進行傳代培養(yǎng)。
對于貼壁細胞，傳代可參考以下方法：
1)棄去培養(yǎng)上清，用不含鈣、鎂離子的PBS潤洗細胞1-2次。
2)加2ml消化液（0.25%Trypsin-0.53mM EDTA）于培養(yǎng)瓶中，置于37℃培養(yǎng)箱中消化1-2分鐘，然后在顯微鏡下觀察細胞消化情況，若細胞大部分變圓并脫落，迅速拿回操作臺，輕敲幾下培養(yǎng)瓶后加少量培養(yǎng)基終止消化。
3)按6-8ml/瓶補加培養(yǎng)基，輕輕打勻后吸出，在1000RPM條件下離心4分鐘，棄去上清液，補加1-2mL培養(yǎng)液后吹勻。
4)將細胞懸液按1：2到1：5的比例分到新的含8ml培養(yǎng)基的新皿中或者瓶中。
對于懸浮細胞，傳代可參考以下方法：
方法一：收集細胞，1000RPM條件下離心4分鐘，棄去上清液，補加1-2mL培養(yǎng)液后吹勻，將細胞懸液按1：2到1：5的比例分到新的含8ml培養(yǎng)基的新皿中或者瓶中。
方法二：可選擇半數(shù)換液方式，棄去半數(shù)培養(yǎng)基后，將剩余細胞懸起，將細胞懸液按1：2到1：3的比例分到新的含8ml培養(yǎng)基的新皿中或者瓶中。
3、細胞凍存：待細胞生長狀態(tài)良好時，可進行細胞凍存。貼壁細胞凍存時，棄去培養(yǎng)基后加入少量*，細胞變圓脫落后，加入約1ml含血清的培養(yǎng)基后加入凍存管中，再添加10%DMSO后進行凍存。懸浮細胞凍存時，應將細胞收集，1000RPM條件下離心4分鐘，少量保存上清液（防止細胞吸走），加入部分新鮮培養(yǎng)基，加入到凍存管中，在凍存管中加入10%DMSO后進行凍存。
人腸微血管內(nèi)皮細胞(HIMEC)( 5×105 )

Asp2人胚胎腎細胞轉(zhuǎn)化細胞;FC33

CL-0374KP-N-NS(人腎上腺神經(jīng)母細胞瘤細胞(腦轉(zhuǎn)移))5×106cells/瓶×2

人腦星形膠質(zhì)母細胞瘤;U-87 MG [U87MG;U87 MG] 大鼠軟骨細胞*培養(yǎng)基 100mL

EL4 小鼠淋巴瘤細胞

PRSS3 Others Human 人 Trypsin-3 / PRSS3 人細胞裂解液 (陽性對照)
P388 小鼠白血病細胞

rCF, 大鼠心臟成纖維細胞

人表皮黑色素細胞-深色素(HEM)( 5×105 )

人T淋巴瘤轉(zhuǎn)基因細胞;Jurkat D,E 大鼠腎小管平滑肌細胞*培養(yǎng)基 100mL

人細胞;C-33A

SPINT1 Others Human 人 SPINT1 / HAI-1 人細胞裂解液 (陽性對照)
小鼠T淋巴細胞瘤細胞;Cyc-Tag(S49)

人脂肪細胞-內(nèi)臟(HPA-v)(1×106 )

CM-R088大鼠破骨細胞*培養(yǎng)基100mL

小鼠肺腺癌細胞系;LA795 小鼠食管平滑肌細胞*培養(yǎng)基 100mL

小鼠成纖維細胞(EGFP標記) Mouse

LY9 Others Mouse 小鼠 Ly9 / CD229 / SLAMF3 人細胞裂解液 (陽性對照)
BismuthSulfiteAgar

運動發(fā)酵單胞菌T培養(yǎng)基 250g 用于運動發(fā)酵單胞菌增菌培養(yǎng)

*麥康凱瓊脂基礎(SMAC) Sorbitol Maconkey Agar Base 250 用于大腸桿菌0157的分離培養(yǎng)(SN標準)

incubationmedia

mEC+nBroth
3%NaCl堿性蛋白胨水9ml*于副溶血性弧菌選擇性增菌培養(yǎng)

10%NaCl卵黃乳液 5ml*10支 培養(yǎng)基添加劑

厭氧菌瓊脂 Anaerobic Agar 250 用于厭氧菌分離培養(yǎng)

改良BPLS瓊脂250g/瓶用于樣本中沙門氏菌的選擇性分離incubationmedia改良BPLS瓊脂250g/瓶用于樣本中沙門氏菌的選擇性分離

WagstsumaBloodAgarBase
人小細胞肺癌細胞；LTEP-sm價格運動發(fā)酵單胞菌T培養(yǎng)基250g用于運動發(fā)酵單胞菌增菌培養(yǎng)

牛津培養(yǎng)基基礎 與改良牛津抗生素添加劑聯(lián)用分離單核增生李斯特菌 500g incubation media 牛津培養(yǎng)基基礎 與改良牛津抗生素添加劑聯(lián)用分離單核增生李斯特菌 500g

變異鏈球菌 對*、*、*AMP、*、*敏感。血清型C。 支/瓶

NalidixicAcid

RoseBengalMedium
人小細胞肺癌細胞；LTEP-sm價格培養(yǎng)溫馨提示：
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2）公司細胞資源中心承諾盡大努力對實驗細胞資源相關信息進行及時更新。但限于我們的技術條件，中心不保證其準確性。
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