細(xì)胞名稱  人腦髓母細(xì)胞瘤細(xì)胞；D283價(jià)格
形態(tài)特性   上皮細(xì)胞樣
生長特性  懸浮生長，聚團(tuán)，少數(shù)貼壁
特征特性   該細(xì)胞1985年由Friedman等建系，源自一名6歲患有神經(jīng)管細(xì)胞瘤有腹腔轉(zhuǎn)移的白人男性小孩的腹水細(xì)胞。
培養(yǎng)條件   MEM-EBSS: Minimum Essential Medium (MEM Eagles with Earle's Balanced Salts) 10%FBS
傳代方法  保持細(xì)胞密度在4×105～1×106cells/ml之間，每周換液2～3次　
傳代情況  C2
凍存條件   基礎(chǔ)培養(yǎng)基+8%DMSO+20%FBS
支原體檢測  培養(yǎng)法（-）　
STR   Amelogenin：X，Y；CSF1PO：9，12；D13S317：8，10；D16S539：11；D18S51：16，18；D19S433：13，14；D21S11：28，30.2；D2S1338：17，23；D3S1358：15；D5S818：11，OL；D7S820：10；D8S1179：12，13；FGA：20，23；TH01：7；TPOX：8，11；vWA：16，18；
同工酶

染色體 45，XY

使用權(quán)限 A類
人腦髓母細(xì)胞瘤細(xì)胞；D283價(jià)格質(zhì)量保證:
我們的細(xì)胞株來源于ATCC、ECACC、DSMZ、JCRB等，購買到貨后，由我們實(shí)驗(yàn)室擴(kuò)增、凍存，凍存的產(chǎn)品全部經(jīng)過QC檢測，進(jìn)口來源，保證5代以內(nèi)，活力>95%，無細(xì)菌、真菌、支原體污染。
細(xì)胞到達(dá)客戶手中，1個(gè)月內(nèi)出現(xiàn)任何問題，導(dǎo)致細(xì)胞在凍存前死亡，我們公司都可以免費(fèi)再向客戶提供一次。
人腦髓母細(xì)胞瘤細(xì)胞；D283價(jià)格細(xì)胞培養(yǎng)步驟：
一．培養(yǎng)基及培養(yǎng)凍存條件準(zhǔn)備：
1、準(zhǔn)備RPMI-1640培養(yǎng)基(RPMI-1640:GIBCO,貨號31800022, 添加NaHCO3 1.5g/L, D-葡萄糖2.5g/L, 丙酮酸鈉 0.11g/L)，90%；優(yōu)質(zhì)胎牛血清，10%。
2、培養(yǎng)條件： 氣相：空氣，95%；二氧化碳，5%。 溫度：37攝氏度，培養(yǎng)箱濕度為70%-80%。
3、凍存液：90%*培養(yǎng)基，10%DMSO，現(xiàn)用現(xiàn)配。液氮儲存。
二、細(xì)胞處理：
1、復(fù)蘇細(xì)胞：將含有1mL細(xì)胞懸液的凍存管在37℃水浴中迅速搖晃解凍，加入4mL培養(yǎng)基混合均勻。在1000RPM條件下離心4分鐘，棄去上清液，補(bǔ)加1-2mL培養(yǎng)基后吹勻。然后將所有細(xì)胞懸液加入培養(yǎng)瓶中培養(yǎng)過夜（或?qū)⒓?xì)胞懸液加入10cm皿中，加入約8ml培養(yǎng)基，培養(yǎng)過夜）。第二天換液并檢查細(xì)胞密度。
2、細(xì)胞傳代：如果細(xì)胞密度達(dá)80%-90%，即可進(jìn)行傳代培養(yǎng)。
對于貼壁細(xì)胞，傳代可參考以下方法：
1)棄去培養(yǎng)上清，用不含鈣、鎂離子的PBS潤洗細(xì)胞1-2次。
2)加2ml消化液（0.25%Trypsin-0.53mM EDTA）于培養(yǎng)瓶中，置于37℃培養(yǎng)箱中消化1-2分鐘，然后在顯微鏡下觀察細(xì)胞消化情況，若細(xì)胞大部分變圓并脫落，迅速拿回操作臺，輕敲幾下培養(yǎng)瓶后加少量培養(yǎng)基終止消化。
3)按6-8ml/瓶補(bǔ)加培養(yǎng)基，輕輕打勻后吸出，在1000RPM條件下離心4分鐘，棄去上清液，補(bǔ)加1-2mL培養(yǎng)液后吹勻。
4)將細(xì)胞懸液按1：2到1：5的比例分到新的含8ml培養(yǎng)基的新皿中或者瓶中。
對于懸浮細(xì)胞，傳代可參考以下方法：
方法一：收集細(xì)胞，1000RPM條件下離心4分鐘，棄去上清液，補(bǔ)加1-2mL培養(yǎng)液后吹勻，將細(xì)胞懸液按1：2到1：5的比例分到新的含8ml培養(yǎng)基的新皿中或者瓶中。
方法二：可選擇半數(shù)換液方式，棄去半數(shù)培養(yǎng)基后，將剩余細(xì)胞懸起，將細(xì)胞懸液按1：2到1：3的比例分到新的含8ml培養(yǎng)基的新皿中或者瓶中。
3、細(xì)胞凍存：待細(xì)胞生長狀態(tài)良好時(shí)，可進(jìn)行細(xì)胞凍存。貼壁細(xì)胞凍存時(shí)，棄去培養(yǎng)基后加入少量*，細(xì)胞變圓脫落后，加入約1ml含血清的培養(yǎng)基后加入凍存管中，再添加10%DMSO后進(jìn)行凍存。懸浮細(xì)胞凍存時(shí)，應(yīng)將細(xì)胞收集，1000RPM條件下離心4分鐘，少量保存上清液（防止細(xì)胞吸走），加入部分新鮮培養(yǎng)基，加入到凍存管中，在凍存管中加入10%DMSO后進(jìn)行凍存。
人腦髓母細(xì)胞瘤細(xì)胞；D283價(jià)格培養(yǎng)溫馨提示：
1）公司努力實(shí)現(xiàn)為科學(xué)研究提供實(shí)驗(yàn)細(xì)胞技術(shù)服務(wù)。所提供的實(shí)驗(yàn)細(xì)胞及其子代，不能用于人體實(shí)驗(yàn)和臨床診斷、治療。
2）公司細(xì)胞資源中心承諾盡大努力對實(shí)驗(yàn)細(xì)胞資源相關(guān)信息進(jìn)行及時(shí)更新。但限于我們的技術(shù)條件，中心不保證其準(zhǔn)確性。
3）從文獻(xiàn)等處引用的信息本中心未進(jìn)行核實(shí)，僅供參考。
4）使用者在接收、處理、保存、丟棄、轉(zhuǎn)讓及使用細(xì)胞的時(shí)候要遵守國內(nèi)外有關(guān)的法律法規(guī)，充分考慮可能存在的風(fēng)險(xiǎn)和責(zé)任，采取適當(dāng)?shù)陌踩吞幚泶胧┍M量降低對健康或環(huán)境的危害。

PNLIP Others Human 人 PNLIP 人細(xì)胞裂解液 (陽性對照)

615小鼠狀肺腺癌瘤株;P615

MNNG/HOS Cl #5 [R-1059-D]人骨肉瘤細(xì)胞 The MNNG/HOS Cl #5 human osteosarcoma cell line [R-1059-D] MEM培養(yǎng)基(GIBCO)+10%FBS

HEB細(xì)胞，人腦膠質(zhì)細(xì)胞株(正常) 大腸埃希氏菌 人支氣管平滑肌細(xì)胞總RNAHBSMC tRNA

RIN-m5f(大鼠胰島β細(xì)胞瘤細(xì)胞) 5×106cells/瓶×2

F9(小鼠畸胎瘤細(xì)胞) 5×106cells/瓶×2 CL-0290MDA-MB-468(人癌細(xì)胞)5×106cells/瓶×2 犬腎細(xì)胞系/IgR;MDCK/IgR
L1210 小鼠白血病細(xì)胞

RL95-2, 人子宮內(nèi)膜腺癌細(xì)胞系

人星形膠質(zhì)細(xì)胞 (HA) (1×106 )

人紅系白血病細(xì)胞;TF-1 大鼠腎實(shí)質(zhì)細(xì)胞*培養(yǎng)基 100mL

小鼠結(jié)腸癌細(xì)胞;CT26.WT [CT26WT]

SLC3A2 Others Human 人 CD98 / SLC3A2 人細(xì)胞裂解液 (陽性對照)
人脈絡(luò)叢上皮細(xì)胞總RNAHCPEpiC tRNA

小鼠淋巴纖維細(xì)胞(MLF)(5×105)

大鼠腎上腺嗜鉻細(xì)胞瘤細(xì)胞;PC-12 [PC12]

小鼠腹水瘤細(xì)胞;S-180 小鼠角膜內(nèi)皮細(xì)胞*培養(yǎng)基 100mL

HL-02 [L-02,HL-7702], 正常人肝上皮細(xì)胞 Human

LEPR Others Human 人 Leptin Receptor / LEPR / CD295 人細(xì)胞裂解液 (陽性對照)
磷酸鹽緩沖液(pH7.2)250g用于樣品的稀釋

SLBBroth

新生霉素 Novobiocin Sodium Salt 1.5mg/支*5 使用前，每支加入100mlHB4153中

MS大量元素瓶用于制備MS培養(yǎng)基incubationmediaMS大量元素瓶用于制備MS培養(yǎng)基

無菌均質(zhì)袋
AK瓊脂(2號)250g用于檢測牛奶和乳制品中抗生素殘留時(shí)孢子液制備

0. 5%*，EDTA。4Na" "無菌條件下以Hank’s液10倍稀釋， 0. 5%*，EDTA。4Na" "無菌條件下以Hank’s液10倍稀釋，

黃色長孢鏈霉菌 產(chǎn)延胡索酸。 支/瓶

結(jié)晶紫中性紅膽鹽瓊脂平板(9cm)用于大腸菌群的固體平板檢測

Sabouraud-glucoseAgarwithChloramphenicol
人腦髓母細(xì)胞瘤細(xì)胞；D283價(jià)格支原體肉湯培養(yǎng)基250g用于培養(yǎng)支原體的基礎(chǔ)培養(yǎng)基

改良馬丁液體培養(yǎng)基 250(g) incubation media 改良馬丁液體培養(yǎng)基 250(g)

結(jié)晶紫中性紅膽鹽MUG瓊脂(VRBA-MUG) 100g 用于食品中大腸桿菌的平板計(jì)數(shù)。(GB/T 4789.38-2008)

4-甲基傘形酮葡糖苷酸(MUG)培養(yǎng)基MUGMedium用于大腸桿菌酶底物法檢測

BLAgarMediumBase