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分子篩3A型308080-99-1 品牌
英文名稱：Molecular sieves type 3A
其他名稱：3A分子篩；鉀型KA分子篩；鉀-A型分子篩
號(hào)：308080-99-1 
分子式：KnNa12-n[(AlO2)12(SiO2)12]·xH2O
級(jí)別：CP
基本信息:
堆積密度：0.69～0.75 g/mL
抗壓強(qiáng)度/N：≥100.0
顆粒度（ф3～5mm）：≥97.0%
水分：≤1.5%
水吸附量（10%RH）：≥18.0%
性狀(以下信息僅供參考)：白色粉末或顆粒。其孔徑約為3埃。加入黏合劑后可塑合成條狀或球狀。一種多水合硅鋁酸鹽的微孔吸附劑，人工合成泡沸石。有吸濕性。溶于強(qiáng)酸或強(qiáng)堿并分解，不溶于水和有機(jī)溶劑。有效孔徑0.32nm。有刺激性
用途：本品僅供科研，不得用于其它用途。(以下用途僅供參考)用于石油裂解氣和烯烴的干燥。不飽和烴和裂解氣，乙烯，乙炔，丙烯，丁二烯等干燥；液體（如乙醇）的干燥；中空玻璃中空氣干燥；N2-H2 混合氣體干燥；致冷劑的干燥
保存：RT
客戶可根據(jù)分子篩3A型308080-99-1 品牌性質(zhì)、化學(xué)式、分子式、結(jié)構(gòu)式、比重、密度、號(hào)、沸點(diǎn)、熔點(diǎn)、水溶性、MSDS、用途、作用、規(guī)格包裝、性狀、注意事項(xiàng)、英文名、別稱、純度、級(jí)別等情況，本產(chǎn)品化學(xué)性質(zhì)穩(wěn)定，運(yùn)輸條件不苛刻，一般儲(chǔ)存在陰涼，干燥，通風(fēng)良好的地方，遠(yuǎn)離不相容的物質(zhì)。保持容器密閉。
分子篩3A型308080-99-1 品牌特點(diǎn)：
1，全：公司提供上萬(wàn)種產(chǎn)品，涵蓋了生物試劑，elisa試劑盒，標(biāo)準(zhǔn)品，培養(yǎng)基，原裝耗材等，基本上各種科研所需產(chǎn)品在我司都能找到。 
2，新：產(chǎn)品更新速度較快，基本上每周都有新產(chǎn)品出現(xiàn)。
3，優(yōu)：產(chǎn)品質(zhì)量好，*。
4，品牌多：公司長(zhǎng)期代理sigma,amresco,oxoid,wako,R&D,RB,MBL,TCI,GIBIO,等國(guó)內(nèi)外品牌 
5.售后：我公司具有優(yōu)質(zhì)的技術(shù)團(tuán)隊(duì)，產(chǎn)品一旦售出，實(shí)驗(yàn)過(guò)程中遇到困難可提供在線技術(shù)咨詢。使您使用產(chǎn)品時(shí)沒(méi)有任何的后顧之憂。 
分子篩3A型308080-99-1 品牌品質(zhì)優(yōu)良，受到廣大科研工作者的*肯定和贊許。質(zhì)量品牌保證，價(jià)格公正，傾力為國(guó)內(nèi)國(guó)外生命科學(xué)研究人員提供*的產(chǎn)品。咨詢！

role in vesicular trafficking in glia, a process that may be crucial for maintaining the structural and functional integrity of nerve terminals.
Subunit : Interacts with TMEM97.
Subcellular Location : Late endosome membrane; Multi-pass membrane protein. Lysosome membrane; Multi-pass membrane protein.
Post-translational modifications : Glycosylated.
DISEASE : Defects in NPC1 are the cause of Niemann-Pick disease type C1 (NPC1) [MIM:257220]. A lysosomal storage disorder that affects the viscera and the central nervous system. It is due to defective intracellular processing and transport of low-density lipoprotein derived cholesterol. It causes accumulation of cholesterol in lysosomes, with delayed induction of cholesterol homeostatic reactions. Niemann-Pick disease type C1 has a highly variable clinical phenotype. Clinical features include variable hepatosplenomegaly and severe progressive neurological dysfunction such as ataxia, dystonia and dementia. The age of onset can vary from infancy to late adulthood. An allelic variant of Niemann-Pick disease type C1 is found in people with Nova Scotia ancestry. Patients with the Nova Scotian clinical variant are less severely T00236-磷酸葡萄糖鋇鹽/D-葡萄糖-6磷酸鋇鹽/6-PG-BaBR，90%100毫克，Sigma-Aldrich、Amresco、Amersham、Serva、AppliChem等品牌，921-62-0保存：-20℃
1克，Sigma-Aldrich、Amresco、Amersham、Serva、AppliChem等品牌，
中文名稱： 6-磷酸葡萄糖鋇鹽 
其他中文名稱： D-葡萄糖-6磷酸鋇鹽 
英文名稱： 6-PG-Ba 
其他英文名稱： 6-Phosphogluconic acid barium salt hydrate；D-Gluconate 6-phosphate barium salt 
產(chǎn)品規(guī)格： BR，90% 
包裝：100毫克/1克
號(hào)：921-62-0
C6H10O10P ? 3/2Ba ? H2O=958.20 (anhydrous basis)
級(jí)別：BR
類型：Grade VI
含量：≥90.0%
Solubility：Clear to slightly hazy colorless solution at 100mg/ml in 1M hydrochloric acid
Inorganic phosphorus：<0.25%
分子篩3A型308080-99-1 品牌Glucose-6-phosphate：<0.1 mole%
性狀：粉末
用途：生化研究
保存：-20℃