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Western blot蛋白Marker保存運(yùn)輸

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  • 更新時(shí)間2017-07-21
  • 廠商性質(zhì)經(jīng)銷(xiāo)商
  • 入駐年限第9年
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  • 產(chǎn)品數(shù)量9294
  • 人氣值266883
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上海莼試生物技術(shù)有限公司Shanghai C-reagent Biotechnology  Co. Ltd.  專(zhuān)業(yè)服務(wù)于生命科學(xué)領(lǐng)域，擁有分子生物學(xué)、醫(yī)學(xué)、藥學(xué)、化學(xué)等方面的科研技術(shù)團(tuán)隊(duì)，經(jīng)營(yíng)科研生化試劑、分析試劑、實(shí)驗(yàn)耗材，推出技術(shù)先進(jìn)、質(zhì)量穩(wěn)定的科研產(chǎn)品。為全國(guó)乃至于世界各地科研機(jī)構(gòu)、工業(yè)、電子、醫(yī)療、科技等領(lǐng)域的客戶，提供系統(tǒng)的產(chǎn)品資源及配套技術(shù)服務(wù)。推出十幾個(gè)種類(lèi)產(chǎn)品線，部分產(chǎn)品接受定制服務(wù)！



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產(chǎn)品名稱(chēng)英文名稱(chēng)包裝
Western blot蛋白Marker保存運(yùn)輸Western blot Protein Ladder可根據(jù)客戶要求訂制

Western blot蛋白Marker保存運(yùn)輸產(chǎn)品簡(jiǎn)介：
Western Blot Marker是專(zhuān)門(mén)為Western Blot試驗(yàn)設(shè)計(jì)的分子量標(biāo)準(zhǔn)。傳統(tǒng)的Western Blot試驗(yàn)需要使用預(yù)染蛋白Marker來(lái)跟蹤檢測(cè)陽(yáng)性抗原信號(hào)和轉(zhuǎn)膜效率。但預(yù)染蛋白Marker用在Western Blot試驗(yàn)中有三大缺點(diǎn)：（1）預(yù)染蛋白Marker無(wú)法在膠片上曝光，曝光信號(hào)需要根據(jù)膜上的預(yù)染蛋白Marker來(lái)判斷，因此后續(xù)的圖片需要拼接才能兩者合而為一；（2）預(yù)染蛋白Marker都經(jīng)過(guò)化學(xué)修飾，經(jīng)過(guò)化學(xué)修飾的蛋白在SDS-PAGE電泳過(guò)程中遷移率發(fā)生改變，分子量信息不再準(zhǔn)確，往往導(dǎo)致Western Blot結(jié)果判斷出現(xiàn)較大偏差；（3）預(yù)染蛋白Marker無(wú)法檢測(cè)作為雜交過(guò)程的陽(yáng)性對(duì)照。Western Blot Marker由6種不同分子量的蛋白組成（20、40、60、70、80、120 KDa），其中70KDa條帶為藍(lán)色預(yù)染marker，其它五個(gè)條帶都可與人、小鼠、大鼠、山羊、綿羊、兔的IgG恒定區(qū)結(jié)合。Western Blot Marker可以直接結(jié)合二抗，或通過(guò)結(jié)合一抗間接結(jié)合二抗，因此蛋白Marker就能與抗原在同一張膠片上曝出信號(hào)，陽(yáng)性信號(hào)可以直接通過(guò)Western Blot Marker的位置來(lái)判斷。Western Blot Marker不經(jīng)過(guò)任何化學(xué)修飾，分子量精確。

Western blot蛋白Marker保存運(yùn)輸收貨注意事項(xiàng)：
當(dāng)您收到貨物后，請(qǐng)仔細(xì)檢查產(chǎn)品的名稱(chēng)、數(shù)量、質(zhì)量規(guī)格是否與您訂購(gòu)產(chǎn)品*。若產(chǎn)生異議，請(qǐng)及時(shí)與我司。按照我司指令及時(shí)將貨物退回，我司*時(shí)間為您安排配送正確貨物。請(qǐng)您務(wù)必保證退還貨物的包裝完整性。
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 因大多情況貨物是以快遞形式配送，請(qǐng)盡量本人簽收，如由您認(rèn)同的其他人或第三方代為簽收，也認(rèn)同與您本人簽收具有相同的效力，如24小時(shí)內(nèi)無(wú)反饋，默認(rèn)貨物完整正確送達(dá)。
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Western blot蛋白Marker保存運(yùn)輸分子生物學(xué)領(lǐng)域：
涉及核酸純化、常用分子生物學(xué)試劑、PCR等相關(guān)試劑盒。
分子生物學(xué)試劑：擁有的價(jià)格優(yōu)勢(shì)，品質(zhì)可信賴，市場(chǎng)占比龐大。
10mg    瓶    Elacridar 依克立達(dá)
1g    瓶    Pioglitazone HCl 鹽酸吡格列酮
25g    瓶    Aminophylline hydrate 氨茶堿
100g    瓶    Aminophylline hydrate 氨茶堿
1g    瓶    Sildenafil 西地那非
5g    瓶    Sildenafil 西地那非
25g    瓶    Phenytoin sodium 苯妥英鈉
100g    瓶    Phenytoin sodium 苯妥英鈉
1g    瓶    Glimepiride 格列美脲
5g    瓶    Glimepiride 格列美脲
5g    瓶    5-Fluorocytosine 5-氟胞嘧啶
25g    瓶    5-Fluorocytosine 5-氟胞嘧啶
100g    瓶    5-Fluorocytosine 5-氟胞嘧啶
1g    瓶    Citicoline sodium 胞磷膽堿鈉
5g    瓶    Citicoline sodium 胞磷膽堿鈉

Function : Tumor suppressor. Acts as a dual-specificity protein phosphatase, dephosphorylating tyrosine-, serine- and threonine-phosphorylated proteins. Also acts as a lipid phosphatase, removing the phosphate in the D3 position of the inositol ring from phosphatidylinositol 3,4,5-trisphosphate, phosphatidylinositol 3,4-diphosphate, phosphatidylinositol 3-phosphate and inositol 1,3,4,5-tetrakisphosphate with order of substrate preference in vitro PtdIns(3,4,5)P3 > PtdIns(3,4)P2 > PtdIns3P > Ins(1,3,4,5)P4. The lipid phosphatase activity is critical for its tumor suppressor function. Antagonizes the PI3K-AKT/PKB signaling pathway by dephosphorylating phosphoinositides and thereby modulating cell cycle progression and cell survival. The unphosphorylated form cooperates with AIP1 to suppress AKT1 activation. Dephosphorylates tyrosine-phosphorylated focal adhesion kinase and inhibits cell migration and integrin-mediated cell spreading and focal adhesion formation. Plays a role as a key modulator of the AKT-mTOR signaling pathway controlling the tempo of the process of newborn neurons integration during adult neurogenesis, including correct neuron positioning, dendritic development and synapse formation. May be a negative regulator of insulin signaling and glucose metabolism in adipose tissue. The nuclear monoubiquitinated form possesses greater apoptotic potential, whereas the cytoplasmic nonubiquitinated form induces less tumor suppressive ability.
Western blot蛋白Marker保存運(yùn)輸Subunit : Monomer. The unphosphorylated form interacts with the second PDZ domain of AIP1 and with DLG1 and MAST2 in vitro. Interacts with MAGI2, MAGI3, MAST1 and MAST3, but neither with MAST4 nor with DLG5. Interaction with MAGI2 increases protein stability. Interacts with 

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