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對蝦黃頭病病毒(YHE)核酸檢測試劑盒(PCR-熒光探針法)上海直銷

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  • 更新時間2017-07-06
  • 廠商性質(zhì)經(jīng)銷商
  • 入駐年限8
  • 實(shí)名認(rèn)證已認(rèn)證
  • 產(chǎn)品數(shù)量9983
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對蝦黃頭病病毒(YHE)核酸檢測試劑盒(PCR-熒光探針法)上海直銷 產(chǎn)品詳情

溫馨提示:使用前,請*閱讀說明書。本酶聯(lián)免疫試劑盒是基于經(jīng)典酶聯(lián)夾心技術(shù)原理,只能用于研究用途,不得用于醫(yī)學(xué)診斷。
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1、靈敏度高,抗污染能力強(qiáng),定量準(zhǔn)確,重復(fù)性好;
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3、無需加熱,無需離心,操作極其簡單,耗材消耗極少,只需微量標(biāo)本即可實(shí)現(xiàn)高靈敏度檢測;
4、設(shè)置了內(nèi)對照(內(nèi)標(biāo)),設(shè)置了UNG酶+dUTP防污染體系,避免假陰性、假陽性結(jié)果的發(fā)生;
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對蝦黃頭病病毒(YHE)核酸檢測試劑盒(PCR-熒光探針法)上海直銷實(shí)驗(yàn)原理:
多聚酶鏈?zhǔn)椒磻?yīng)(polymerase chain reaction, PCR)基本原理類似于DNA的天然復(fù)制過程,其特異性依賴于與靶序列兩端互補(bǔ)的寡核苷酸引物。PCR由變性、退火、延伸三個基本反應(yīng)步驟構(gòu)成。
1. 模板DNA的變性:模板DNA經(jīng)加熱至93℃左右一定時間后,使模板DNA雙鏈或經(jīng)PCR擴(kuò)增形成的雙鏈DNA解離,使之成為單鏈,以便它與引物結(jié)合,為下輪反應(yīng)作準(zhǔn)備;
2. 模板DNA與引物的退火(復(fù)性):模板DNA經(jīng)加熱變性成單鏈后,溫度降至55℃左右,引物與模板DNA單鏈的互補(bǔ)序列配對結(jié)合;
3. 引物的延伸:DNA模板-引物結(jié)合物在Taq DNA聚合酶的作用下,以dNTP為反應(yīng)原料,靶序列為模板,按堿基配對與半保留復(fù)制原理,合成一條新的與模板DNA 鏈互補(bǔ)的半保留復(fù)制鏈重復(fù)循環(huán)變性、退火、延伸三過程,就可獲得更多的“半保留復(fù)制鏈”,而且這種新鏈又可成為下次循環(huán)的模板。每完成一個循環(huán)需2~4分鐘, 2~3小時就能將待擴(kuò)增的目的基因擴(kuò)增放大幾百萬倍。
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