注意事項：
①加入試劑的順序應一致，以保證所有反應板孔溫育的時間一樣。
②使用干凈的塑料容器配置洗滌液。
③按照雞血紅蛋白(HB)ELISA檢測試劑盒說明書中標明的時間、加液的量及順序進行溫育操作。
④底物A應揮發(fā)，避免長時間打開蓋子。底物B對光敏感，避免長時間暴露于光下。避免用手接觸，有毒。實驗完成后應立即讀取OD值。
⑤洗滌酶標板時應充分拍干，不要將吸水紙直接放入酶標反應孔中吸水。
⑥使用一次性的吸頭以免交叉污染，吸取終止液和底物A、B液時，避免使用帶金屬部分的加樣器 。
⑦實驗中不用的板條應立即放回包裝袋中，密封保存，以免變質(zhì)。
⑧試劑應按標簽說明書儲存，使用前恢復到室溫。稀稀過后的標準品應丟棄，不可保存。
⑨不用的其它試劑應包裝好或蓋好。不同批號的試劑不要混用。保質(zhì)前使用。

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參數(shù)規(guī)格：
產(chǎn)品名稱：丙型流感病毒熒光 PCR 法檢測試劑盒
產(chǎn)品分類：熒光PCR法
貨號：CP99156
產(chǎn)品規(guī)格：50T
產(chǎn)品運輸：低溫運輸
產(chǎn)品保存：-20℃保存
產(chǎn)品有效期：一年
產(chǎn)品特點：
◇高特異性：與其他病毒無交叉反應，無非特異性擴增；
◇高靈敏度：檢測靈敏度可達10~100拷貝；
◇操作簡便：該系列所有試劑均采用相同的體系和條件，可同時進行多個檢測；
◇高通量：多種雙重PCR檢測以及三重PCR檢測試劑盒。

實驗方法步驟：
方法
1：在冰浴中，按以下次序?qū)⒏鞒煞旨尤胍粺o菌0.5ml離心管中。     
10×PCR buffer                   
5 μl     dNTP mix （2mM）             
4 μl     引物1（10pM）                 
2 μl     引物2（10pM）                 
2 μl     Taq酶 （2U/μl）               
1 μl     DNA模板（50ng-1μg/μl）  
1 μl      加ddH2O至 50 μl  
視PCR儀有無熱蓋，不加或添加石蠟油。
2：調(diào)整好反應程序。將上述混合液稍加離心，立即置PCR儀上，執(zhí)行擴增。一般：在93℃預變性3-5min，進入循環(huán)擴增階段：93℃ 40s →58℃ 30s → 72℃ 60s，循環(huán)30-35次，在72℃ 保溫7min。

使用方法:
一、稀釋標準曲線樣品（以 10E2-10E7 拷貝/μL 這 6 個 10 倍稀釋度為例）。由于標準品濃度非常高，因此下列稀釋操作一定要在獨立的區(qū)域進行，千萬不能污染樣品或本試劑盒的其他成分）。
1. 標記 6 個離心管，分別為 7，6，5，4，3，2。
2. 用帶芯槍頭分別加入 45 μL 熒光 PCR 模板稀釋液，*用帶芯槍頭，下同）。
3. 在 7 號管中加入 5 μL 陽性對照（濃度為 1×10E8 拷貝/μL，試劑盒提供)，充分震蕩 1 分鐘，得 1×10E7 拷貝/μL 的標準曲線樣品。放冰上待用。
4. 換槍頭，在 6 號管中加入 5 μL 1×10E7 拷貝/μL 的陽性對照(上步稀釋所得)，充分震蕩 1 分鐘，得 1×10E6 拷貝/μL 的標準曲線樣品。放冰上待用。
5. 換槍頭，在 5 號管中加入 5 μL 1×10E6 拷貝/μL 的陽性對照(上步稀釋所得)，充分震蕩 1 分鐘，得 1×10E5 拷貝/μL 的標準曲線樣品。放冰上待用。
6. 重復上面的操作直到得到 6 個稀釋度的標準曲線樣品。放冰上待用。
二、樣品 DNA 的制備
7. 用自選方法純化樣品的 DNA，本產(chǎn)品跟市場上絕大多數(shù)核酸純化產(chǎn)品兼容。
8. 如果有 N 個樣品，則需要進行 N+2 個樣品提取，多出的一個用作樣品制備陽性對照管、另一個用作樣品制備陰性對照管。
三、設置 qPCR 反應（20μL 體系，在樣品制備室進行）
9. 如果做定量分析并且只做 1 次重復，則標記 N+9 個 PCR 管，其中 N+2 個用于上步得到的 N+2 個樣品，1 個用于 PCR 陰性對照（用水做模板），6 個用于標準曲線。如果做定性分析，并且只做 1 次重復，則標記 N+4 個 PCR 管，其中 N+2 個用于上步得到的 N+2 個樣品，1 個用于 PCR 陰性對照（用水做模板），1 個用于PCR 陽性對照。

111755-76-1  Propargylcholine (bromide)  10mg  Salmonella meleagridis火雞沙門氏菌LAMP試劑盒  動物病原微生物檢測（科研用）/定做種屬檢測試劑盒  50次  低溫  負20度

111755-76-1  Propargylcholine (bromide)  250mg  Salmonella gullinarum禽沙門氏菌LAMP試劑盒  動物病原微生物檢測（科研用）/定做種屬檢測試劑盒  50次  低溫  負20度

111755-76-1  Propargylcholine (bromide)  50mg  Salmonella meleagridis火雞沙門氏菌LAMP試劑盒  動物病原微生物檢測（科研用）/定做種屬檢測試劑盒  50次  低溫  負20度

1117-61-9  (+)-β-Citronellol  250mg  Salmonella gallinarum雞傷寒沙門氏菌LAMP試劑盒  動物病原微生物檢測（科研用）/定做種屬檢測試劑盒  50次  低溫  負20度

1117-61-9  (+)-β-Citronellol  500mg  Salmonella gallinarum雞傷寒沙門氏菌LAMP試劑盒  動物病原微生物檢測（科研用）/定做種屬檢測試劑盒  50次  低溫  負20度
腺苷 2′(3′)-單1酸混合異構體 Adenosine 2'(3')-monophosphate mixed isomers 質(zhì)量規(guī)格：美國進口  膽堿酯酶(CHE)活性比色法定量檢測試劑盒20  1型脊髓灰質(zhì)炎病毒(PV-1)核酸檢測試劑盒(PCR-熒光探針法) 48T

腺苷5'-二1酸核糖鈉Adenosine 5'-diphosphoribose  salt 質(zhì)量規(guī)格：美國進口  RatMacrophageMigrationInhibitoryFactor,MIFELISA試劑盒大鼠巨噬細胞移動抑制因子(MIF)ELISA試劑盒規(guī)格：96T/48T  Humaetinolbindingprotein,RBPELISA試劑盒人視黃醇結合蛋白(RBP)ELISA試劑盒規(guī)格：96T/48T

8-疊氮-環(huán)二1酸腺苷-核糖8-Azido-cyclic adenosine diphosphate-ribose 質(zhì)量規(guī)格：美國進口  小鼠血管生成素2(ANG-2)ELISA試劑盒 ，英文名： ANG-2 ELISA Kit  ELISAKitTpP小鼠血栓前體蛋白規(guī)格：48T/96T

8-氨基腺嘌呤核苷8-Amino Adenosine 質(zhì)量規(guī)格：美國進口  小鼠氨酸氨基轉(zhuǎn)移酶(ALT)ELISA檢測試劑盒MouseAlanineaminoansferase,ALTELISAKit 96T/48T  HumanCeruloplasmin,CP/CERELISAKit人銅藍蛋白(CP/CER)ELISA試劑盒規(guī)格：96T/48T
丙型流感病毒熒光 PCR 法檢測試劑盒A673細胞，人橫紋癌細胞 肺炎鏈球菌 615小鼠狀肺腺癌瘤株;P615水楊酸(AR)Salicylic acid質(zhì)量規(guī)格：>99.5%,AR

CCL16 Protein Human 重組人 CCL16 / HCC-4 / NCC4 蛋白 (His 標簽)L-1酸L-Tartaric acid質(zhì)量規(guī)格：>99%,AR

MA-782(小鼠癌細胞) 5×106cells/瓶×2 食蟹猴 / 恒河猴 IL12A & IL12B Heterodimer 人細胞裂解液 (陽性對照) 二甲基脲N,N'-Dimethylurea質(zhì)量規(guī)格：>98%，BR

犬腎細胞;MDCK(NBL-2)氧化鎳Nickel(II) oxide green質(zhì)量規(guī)格：>99%,AR

THBD Others Rat 大鼠 Thrombomodulin / THBD 人細胞裂解液 (陽性對照) 吩嗪Phenazine質(zhì)量規(guī)格：>98%,BR
儲存條件：
14℃或－20℃樣品收集、處理及保存方法
1. 血清：使用不含熱原和內(nèi)毒素的試管，操作過程中避免任何細胞刺激，收集血液后，3000 轉(zhuǎn)離心10 分鐘將血清和紅細胞迅速小心地分離。
2. 血漿：EDTA、檸檬酸鹽或肝素抗凝。3000 轉(zhuǎn)離心30 分鐘取上清。
3. 細胞上清液：3000 轉(zhuǎn)離心10 分鐘去除顆粒和聚合物。
4. 組織勻漿：將組織加入適量生理鹽水搗碎。3000 轉(zhuǎn)離心10 分鐘取上清。
5. 保存：如果樣本收集后不及時檢測，請按一次用量分裝，凍存于-20℃，避免反復凍融，在室溫下解凍并確保樣品均勻地充分解凍。