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人B淋巴細(xì)胞白血病細(xì)胞;BALL-1操作步驟

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具體成交價以合同協(xié)議為準(zhǔn)
  • 型號
  • 品牌
  • 所在地上海市
  • 更新時間2017-05-18
  • 廠商性質(zhì)經(jīng)銷商
  • 入駐年限9
  • 實名認(rèn)證已認(rèn)證
  • 產(chǎn)品數(shù)量9294
  • 人氣值267151
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人B淋巴細(xì)胞白血病細(xì)胞;BALL-1操作步驟 產(chǎn)品詳情

公司細(xì)胞庫細(xì)胞株種類齊全:大鼠腹水癌細(xì)胞、腫瘤細(xì)胞、正常細(xì)胞、耐藥細(xì)胞株,如:人滑膜細(xì)胞,人胃癌細(xì)胞,人細(xì)胞,人腎近曲小管上皮細(xì)胞,肝癌細(xì)胞,心肌細(xì)胞,子宮內(nèi)膜細(xì)胞等。細(xì)胞狀態(tài)良好,飽滿,光澤度好,*,專業(yè)技術(shù)指導(dǎo),另有細(xì)胞培養(yǎng)類產(chǎn)品胎牛血清、小牛血清、DMSO、雙抗、胰酶、DMEM、1640培養(yǎng)基、細(xì)胞培養(yǎng)瓶等產(chǎn)品。歡迎廣大科研用戶!
細(xì)胞名稱     人B淋巴細(xì)胞白血病細(xì)胞;BALL-1操作步驟
形態(tài)特性      淋巴細(xì)胞樣
生長特性     懸浮生長
特征特性      該細(xì)胞系來源于一典型的人B淋巴細(xì)胞白血病病人。 
培養(yǎng)條件      RPMI 1640(含2mM L-glutamine) (w/o Hepes)  10%FBS
傳代方法      1:2傳代;3-4天一次
傳代情況     PN2
凍存條件      基礎(chǔ)培養(yǎng)基+8%DMSO+20%FBS
支原體檢測     熒光法(-)
STR      Amelogenin:XY;CSF1PO:10,12;D13S317:9,12;D16S539:9;D18S51:12,13;D19S433:13,15.2;D21S11:30;D2S1338:19,22;D3S1358:16;D5S818:10,13;D7S820:10,12;D8S1179:10,14;FGA:22,23;TH01:7,9;THOX:8,11;vWA:14,18;
同工酶     無
染色體     
使用權(quán)限     A類
人B淋巴細(xì)胞白血病細(xì)胞;BALL-1操作步驟細(xì)胞培養(yǎng)
1、冷凍管應(yīng)如何解凍?
取出冷凍管后, 須立即放入37 ℃水槽中快速解凍, 輕搖冷凍管使其在1 分鐘內(nèi)全部融化, 并注意水面不可超過冷凍管蓋沿, 否則易發(fā)生污染情形。另冷凍管由液氮桶中取出解凍時, 必須注意安全, 預(yù)防冷凍管之爆裂。
2、細(xì)胞冷凍管解凍培養(yǎng)時, 是否應(yīng)馬上去除DMSO?
除少數(shù)特別注明對DMSO 敏感之細(xì)胞外, 絕大部分細(xì)胞株(包括懸浮性細(xì)胞), 在解凍之后, 應(yīng)直接放入含有10-15ml新鮮培養(yǎng)基之培養(yǎng)角瓶中, 待隔天再置換新鮮培養(yǎng)基以去除DMSO 即可, 如此可避免大部分解凍后細(xì)胞無法生長或貼附之問題。
3、可否使用與原先培養(yǎng)條件不同之培養(yǎng)基?
不能。每一細(xì)胞株均有其特定使用且已適應(yīng)之細(xì)胞培養(yǎng)基, 若驟然使用和原先提供之培養(yǎng)條件不同之培養(yǎng)基, 細(xì)胞大都無法立即適應(yīng), 造成細(xì)胞無法存活。
4、可否使用與原先培養(yǎng)條件不同之血清種類?
不能。血清是細(xì)胞培養(yǎng)上一個極為重要的營養(yǎng)來源, 所以血清的種類和品質(zhì)對于細(xì)胞的生長會產(chǎn)生極大的影響。來自不同物種的血清, 在一些物質(zhì)或分子的量或內(nèi)容物上都有所不同,血清使用錯誤常會造成細(xì)胞無法存活。
人B淋巴細(xì)胞白血病細(xì)胞;BALL-1操作步驟復(fù)蘇操作要點:
1)將培養(yǎng)基在37℃水浴鍋預(yù)熱;準(zhǔn)備一個15mL無菌的離心管,加入8mL預(yù)熱培養(yǎng)基。
2)將凍存細(xì)胞從液氮罐中取出,快速放入37℃水浴鍋中復(fù)溫(可準(zhǔn)備一潔凈的燒杯,裝滿37℃的水,細(xì)胞凍存管取出后迅速放入燒杯內(nèi),再逐步轉(zhuǎn)移到水浴鍋中)。輕輕晃動凍存管,使細(xì)胞能在1~2min內(nèi)*解凍,使細(xì)胞能盡快通過Z易受損的溫度段(-5~0℃)。注意凍存管管口不能沒入水中,BRL(大鼠肝細(xì)胞)避免引起污染。
3)用75%酒精擦拭凍存管后再置于超凈臺內(nèi),將管內(nèi)細(xì)胞轉(zhuǎn)移至準(zhǔn)備好的離心管內(nèi),輕輕吹打液體,使細(xì)胞均勻分散,降低DMSO濃度,吹打時避免產(chǎn)生氣泡。用新鮮培養(yǎng)基洗管壁2次,均轉(zhuǎn)移至離心管內(nèi)。
4)800rpm離心5min,棄上清,加入新鮮的培養(yǎng)基,吹打制成細(xì)胞懸液。
5)將細(xì)胞懸液轉(zhuǎn)移至T25細(xì)胞瓶內(nèi),補(bǔ)加適量的培養(yǎng)基,輕輕晃動細(xì)胞瓶使細(xì)胞分布均勻,放入溫箱內(nèi)培養(yǎng)。
6)第二天觀察細(xì)胞貼壁生長情況,換新鮮培養(yǎng)基以去除死細(xì)胞。繼續(xù)培養(yǎng),待細(xì)胞長至80~90%匯合時正常傳代。一般剛復(fù)蘇的細(xì)胞需經(jīng)過2~3次傳代,細(xì)胞活力恢復(fù)后才能進(jìn)行后續(xù)的實驗。
人Z-DNA結(jié)合蛋白1(ZBP1)免疫試劑盒    human ZBP1 ELISA KIT
人TGF-β誘導(dǎo)早期基因1(TIEG1)免疫試劑盒    Human TIEG1 ELISA Kit
人SMAD3 免疫試劑盒    Human SMAD3 ELISA Kit
人SMAD2 免疫試劑盒    Human SMAD2 ELISA Kit
人SHC轉(zhuǎn)化蛋白1(SHC1)免疫試劑盒    Human SHC1 ELISA Kit
人SH2攜帶蛋白(SHC/SLP-76)免疫試劑盒    Human SHC/SLP-76 ELISA Kit
人Seryl- tRNA合成酶,細(xì)胞質(zhì)(SARS/SERS)免疫試劑盒    Human SARS/SERS ELISA kit
人Salusin Beta(Salusin β)免疫試劑盒    Human Salusin Beta,Salusin β ELISA Kit
人Salusin Alpha(Salusin α)免疫試劑盒    Human Salusin Alpha,Salusin α ELISA Kit
人SAA/LDL復(fù)合物 免疫試劑盒    Human SAA/LDL Complex ELISA kit

腈水解酶2(NIT2)ELISA試劑盒    ,英文名:    NIT2 ELISA Kit
腈水解酶1(NIT1)ELISA試劑盒    ,英文名:    NIT1 ELISA Kit
晶狀體蛋白μ(CRYμ)ELISA試劑盒    ,英文名:    CRYμ ELISA Kit
晶狀體蛋白λ1(CRYλ1)ELISA試劑盒    ,英文名:    CRYλ1 ELISA Kit
晶狀體蛋白ζ(CRYζ)ELISA試劑盒    ,英文名:    CRYζ ELISA Kit
晶狀體蛋白αB(CRYαB)ELISA試劑盒    ,英文名:    CRYαB ELISA Kit
緊密連接蛋白1(TJP1)ELISA試劑盒    ,英文名:    TJP1 ELISA Kit
人B淋巴細(xì)胞白血病細(xì)胞;BALL-1操作步驟v金屬硫蛋白4(MT4)ELISA試劑盒    ,英文名:    MT4 ELISA Kit
金屬硫蛋白3(MT3)ELISA試劑盒    ,英文名:    MT3 ELISA Kit
金屬硫蛋白1X(MT1X)ELISA試劑盒    ,英文名:    MT1X ELISA Kit
金屬硫蛋白1M(MT1M)ELISA試劑盒    ,英文名:    MT1M ELISA Kit

 

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