【 產(chǎn)品名稱 】3-磷酸甘油酸激酶(PGK)保存
【 檢測方法 】微量法
【 包裝規(guī)格 】0.2g或者0.2mL
【 產(chǎn)品編號 】YS-S013497
【 儲存條件與保質(zhì)期 】2-8°C保存， 公司產(chǎn)品僅用于科研有效期見試劑盒外標(biāo)簽。
下列圖文詳解接種步驟：
實(shí)驗(yàn)中血漿的采集、處理和保存；
1、 真空采血針采集2ml新鮮血液，加入無菌試管中；
2、 按1:9加入抗凝劑（EDTA、草酸鈉、肝素、枸櫞酸鈉），30分鐘內(nèi)于冰上分離血漿以減少血小板的污染；（也可以直接用抗凝管采集）；
3、 將采集血液用離心機(jī)4℃，2500rpm離心5min，，將離心好的勻漿留上清，棄下面沉淀。
4、 取上清。 分裝凍存?zhèn)溆茫?/span>
2-8℃下，可放置保存24-48小時(shí)；
-20℃下，可放置保存1個(gè)月；
-70℃下，可放置保存6個(gè)月；
5、 根據(jù)你的實(shí)驗(yàn)需要，取適量上清夜進(jìn)行各種ELISA測定。 請注意指標(biāo)說明書上對于抗凝血?jiǎng)┦欠裼刑厥庖?，建議使用EDTA。血漿中除尚含有纖維蛋白原和抗凝劑外，其他成份均同等于血清。
實(shí)驗(yàn)中各類組織勻漿（容易勻漿的組織）的采集、處理和保存；（需要測蛋白濃度）
1、 采集組織，在冰冷的生理鹽水中漂洗，除去血液，濾紙拭干，稱重，剔除附屬的結(jié)締組織，稱取組織塊。
2、 用移液管量取0.1M PBS或者用0.86％冷生理鹽水，勻漿介質(zhì)或生理鹽水的體積總量應(yīng)該是組織塊重量的9倍，用眼科小剪盡快剪碎組織塊（天然時(shí)操作要在冰水浴中進(jìn)行，將盛有組織 的小燒杯放入冰水中）。
3、 勻漿的方式有多種：
a) 手工勻漿：將剪碎的組織倒入玻璃勻漿管中，再將剩余的1/3勻漿介質(zhì)或生理鹽水沖洗殘留在燒杯中的碎組織塊，一起倒入勻漿管中進(jìn)行勻漿，左手持勻漿管將下 端插入盛有冰水混合物的器皿中，右手將搗桿垂直插入套管中，上下轉(zhuǎn)動研磨數(shù)十次（6～8分鐘），充分研碎，使組織勻漿化。
b) 機(jī)器勻漿：用組織搗碎機(jī)10000～15000r/min上下研磨制成10％組織勻漿，也可用內(nèi)切式組織勻漿機(jī)制備（勻漿時(shí)間10秒/次，間隙30秒，連續(xù)3～5次，在冰水中進(jìn)行），皮膚、肌肉組織等可延長勻漿時(shí)間。
4、 將制備好的10％勻漿用離心機(jī)4℃，3000rpm離心15min，將離心好的勻漿留上清，棄下面沉淀。
5、 取上清。 分裝凍存?zhèn)溆茫?/span>
2-8℃下，可放置保存24-48小時(shí)；
-20℃下，可放置保存1個(gè)月；
-70℃下，可放置保存6個(gè)月；
6、 根據(jù)你的實(shí)驗(yàn)需要，取適量上清夜進(jìn)行各種ELISA測定。
注意事項(xiàng)：
①加入試劑的順序應(yīng)一致，以保證所有反應(yīng)板孔溫育的時(shí)間一樣。
②使用干凈的塑料容器配置洗滌液。
③按照說明書中標(biāo)明的時(shí)間、加液的量及順序進(jìn)行溫育操作。
④底物A應(yīng)揮發(fā)，避免長時(shí)間打開蓋子。底物B對光敏感，避免長時(shí)間暴露于光下。避免用手接觸，有毒。實(shí)驗(yàn)完成后應(yīng)立即讀取OD值。
⑤洗滌酶標(biāo)板時(shí)應(yīng)充分拍干，不要將吸水紙直接放入酶標(biāo)反應(yīng)孔中吸水。
⑥使用一次性的吸頭以免交叉污染，吸取終止液和底物A、B液時(shí)，避免使用帶金屬部分的加樣器 。
⑦實(shí)驗(yàn)中不用的板條應(yīng)立即放回包裝袋中，密封保存，以免變質(zhì)。
⑧試劑應(yīng)按標(biāo)簽說明書儲存，使用前恢復(fù)到室溫。稀稀過后的標(biāo)準(zhǔn)品應(yīng)丟棄，不可保存。
⑨不用的其它試劑應(yīng)包裝好或蓋好。不同批號的試劑不要混用。保質(zhì)前使用。
操作流程：
1.從室溫平衡20min后的鋁箔袋中取出所需板條，剩余板條用自封袋密封放回4℃。
2. 設(shè)置標(biāo)準(zhǔn)品孔和樣本孔，標(biāo)準(zhǔn)品孔各加不同濃度的標(biāo)準(zhǔn)品50μL；
3. 樣本孔中加入待測樣本50μL；空白孔不加。
4. 除空白孔外，標(biāo)準(zhǔn)品孔和樣本孔中每孔加入辣根過氧化物酶（HRP）標(biāo)記的檢測抗體100μL，用封板膜封住反應(yīng)孔，37℃水浴鍋或恒溫箱溫育60min。
5. 棄去液體，吸水紙上拍干，每孔加滿洗滌液（350μL），靜置1min，甩去洗滌液，吸水紙上拍干，如此重復(fù)洗板5次（也可用洗板機(jī)洗板）。
6. 每孔加入底物A、B各50μL，37℃避光孵育15min。
7. 每孔加入終止液50μL，15min內(nèi)，在450nm波長處測定各孔的OD值。
大鼠凝血因子Ⅲ(FⅢ)酶聯(lián)免疫試劑盒蔗糖-PBS溶液(5%)二十烷 standard for GC,>99%(GC)氣相納米二氧化硅 99.8%,比表面積（BET）：380m2/g;粒徑：7-40nm
大鼠載脂蛋白H(Apo-H)酶聯(lián)免疫試劑盒 蔗糖-PBS溶液(10%)二十烷 AR疏水性氣相納米二氧化硅 99.8%,比表面積（BET）：115m2/g；粒徑
大鼠載脂蛋白H(Apo-H)酶聯(lián)免疫試劑盒 蔗糖-PBS溶液(20%)二十烷 99%氣相納米二氧化硅 99.8%,比表面積（BET）：150m2/g；粒徑：7-40n
大鼠白介素2受體(IL-2R)酶聯(lián)免疫試劑盒 蔗糖-PBS溶液(30%)二十烷 分析標(biāo)準(zhǔn)品，≥99.5% (GC)二氧化硅 99.9% metals basis
大鼠白介素2受體(IL-2R)酶聯(lián)免疫試劑盒 性磷酶染色液(改良Gomori鈣鈷法)乙二四乙二鈉錳 AR,95%二氧化硅 AR
大鼠上腺髓質(zhì)素(ADM)酶聯(lián)免疫試劑盒 性磷酶染色液(改良Gomori鈣鈷法)乙二四乙二鈉鈣 AR烯二乙氨乙酯, 包含100 ppm 吩噻, 99%
大鼠上腺髓質(zhì)素(ADM)酶聯(lián)免疫試劑盒 性磷酶-PAS聯(lián)合染色液苯乙酯 GCS,>99.5%(GC)烯二氨乙酯 99%
大鼠β內(nèi)啡肽受體(β-EPR)酶聯(lián)免疫試劑盒中性粒性磷酶染色液(NAP)鉻藍(lán)黑R AR烯二氨乙酯 99%
大鼠β內(nèi)啡肽受體(β-EPR)酶聯(lián)免疫試劑盒中性粒性磷酶染色液(NAP)乙二四乙鐵鈉 CP,98%烯異辛酯 99%
大鼠鈣/鈣調(diào)素依賴性蛋白激酶2(CAMK 2)酶聯(lián)免疫試劑盒性磷酶染色液(偶氮偶聯(lián)法)乙二四乙鐵鈉 13.5-18.5% Fe basis烯酰氧乙三化銨 75 wt. % in H2O
大鼠鈣/鈣調(diào)素依賴性蛋白激酶2(CAMK 2)酶聯(lián)免疫試劑盒性磷酶染色液(偶氮偶聯(lián)法)乙二四乙二鈉鎂 98%鋯粉 99.95% metals basis ((不包括鉿))
大鼠肝脂酶(HL)酶聯(lián)免疫試劑盒性磷酶染色液(偶氮偶聯(lián)法)碳乙烯酯 98.0%鋯粉 99.5% metals basis ((不包括鉿)),200 目
大鼠肝脂酶(HL)酶聯(lián)免疫試劑盒抗性磷酶染色液碳乙烯酯 99%偶氮二異戊 98%
大鼠煙型乙酰膽受體(N-AChR)酶聯(lián)免疫試劑盒抗性磷酶染色液曙紅Y,溶 AR2,4-二羥二苯 99%
大鼠煙型乙酰膽受體(N-AChR)酶聯(lián)免疫試劑盒性磷酶染色液(偶氮偶聯(lián)法)曙紅Y,溶 Biological stain2-羥-4-氧-5-磺二苯 98%
大鼠蕈型乙酰膽受體(M-AChR)酶聯(lián)免疫試劑盒 性磷酶染色液(偶氮偶聯(lián)法)曙紅Y,溶 95%2-羥-4-正辛氧二苯 99%
3-磷酸甘油酸激酶(PGK)保存羌活（寬葉羌活）雜交瘤株；2G10E3
鹽酸丙哌維林雜交瘤株；1C4F6
鹽酸阿呋唑嗪雜交瘤株；A5-E10
硝呋太爾雜質(zhì)A雜交瘤株；3D8
小鼠環(huán)磷酸鳥苷(cGMP)Elisa測定試劑盒雜交瘤株；6D7
雞β內(nèi)酰酶(β-lactamase)Elisa測定試劑盒抗H9亞型病HA蛋白小鼠雜交瘤株；S1B1
肌動蛋白α抗體流式免疫組化小鼠骨髓雜交瘤；6E11
癌基因抗體流式免疫組化c-erbB-4小鼠骨髓雜交瘤；1G5
