【 產(chǎn)品名稱(chēng) 】總抗氧化能力(T-AOC）測(cè)試盒價(jià)格
【 檢測(cè)方法 】可見(jiàn)分光光度法
【 包裝規(guī)格 】50管/48樣
【 產(chǎn)品編號(hào) 】YS-S013555
【 儲(chǔ)存條件與保質(zhì)期 】2-8°C保存， 公司產(chǎn)品僅用于科研有效期見(jiàn)試劑盒外標(biāo)簽。
下列圖文詳解接種步驟：
實(shí)驗(yàn)中血漿的采集、處理和保存；
1、 真空采血針采集2ml新鮮血液，加入無(wú)菌試管中；
2、 按1:9加入抗凝劑（EDTA、草酸鈉、肝素、枸櫞酸鈉），30分鐘內(nèi)于冰上分離血漿以減少血小板的污染；（也可以直接用抗凝管采集）；
3、 將采集血液用離心機(jī)4℃，2500rpm離心5min，，將離心好的勻漿留上清，棄下面沉淀。
4、 取上清。 分裝凍存?zhèn)溆茫?/span>
2-8℃下，可放置保存24-48小時(shí)；
-20℃下，可放置保存1個(gè)月；
-70℃下，可放置保存6個(gè)月；
5、 根據(jù)你的實(shí)驗(yàn)需要，取適量上清夜進(jìn)行各種ELISA測(cè)定。 請(qǐng)注意指標(biāo)說(shuō)明書(shū)上對(duì)于抗凝血?jiǎng)┦欠裼刑厥庖?，建議使用EDTA。血漿中除尚含有纖維蛋白原和抗凝劑外，其他成份均同等于血清。
實(shí)驗(yàn)中各類(lèi)組織勻漿（容易勻漿的組織）的采集、處理和保存；（需要測(cè)蛋白濃度）
1、 采集組織，在冰冷的生理鹽水中漂洗，除去血液，濾紙拭干，稱(chēng)重，剔除附屬的結(jié)締組織，稱(chēng)取組織塊。
2、 用移液管量取0.1M PBS或者用0.86％冷生理鹽水，勻漿介質(zhì)或生理鹽水的體積總量應(yīng)該是組織塊重量的9倍，用眼科小剪盡快剪碎組織塊（天然時(shí)操作要在冰水浴中進(jìn)行，將盛有組織 的小燒杯放入冰水中）。
3、 勻漿的方式有多種：
a) 手工勻漿：將剪碎的組織倒入玻璃勻漿管中，再將剩余的1/3勻漿介質(zhì)或生理鹽水沖洗殘留在燒杯中的碎組織塊，一起倒入勻漿管中進(jìn)行勻漿，左手持勻漿管將下 端插入盛有冰水混合物的器皿中，右手將搗桿垂直插入套管中，上下轉(zhuǎn)動(dòng)研磨數(shù)十次（6～8分鐘），充分研碎，使組織勻漿化。
b) 機(jī)器勻漿：用組織搗碎機(jī)10000～15000r/min上下研磨制成10％組織勻漿，也可用內(nèi)切式組織勻漿機(jī)制備（勻漿時(shí)間10秒/次，間隙30秒，連續(xù)3～5次，在冰水中進(jìn)行），皮膚、肌肉組織等可延長(zhǎng)勻漿時(shí)間。
4、 將制備好的10％勻漿用離心機(jī)4℃，3000rpm離心15min，將離心好的勻漿留上清，棄下面沉淀。
5、 取上清。 分裝凍存?zhèn)溆茫?/span>
2-8℃下，可放置保存24-48小時(shí)；
-20℃下，可放置保存1個(gè)月；
-70℃下，可放置保存6個(gè)月；
6、 根據(jù)你的實(shí)驗(yàn)需要，取適量上清夜進(jìn)行各種ELISA測(cè)定。
注意事項(xiàng)：
①加入試劑的順序應(yīng)一致，以保證所有反應(yīng)板孔溫育的時(shí)間一樣。
②使用干凈的塑料容器配置洗滌液。
③按照說(shuō)明書(shū)中標(biāo)明的時(shí)間、加液的量及順序進(jìn)行溫育操作。
④底物A應(yīng)揮發(fā)，避免長(zhǎng)時(shí)間打開(kāi)蓋子。底物B對(duì)光敏感，避免長(zhǎng)時(shí)間暴露于光下。避免用手接觸，有毒。實(shí)驗(yàn)完成后應(yīng)立即讀取OD值。
⑤洗滌酶標(biāo)板時(shí)應(yīng)充分拍干，不要將吸水紙直接放入酶標(biāo)反應(yīng)孔中吸水。
⑥使用一次性的吸頭以免交叉污染，吸取終止液和底物A、B液時(shí)，避免使用帶金屬部分的加樣器 。
⑦實(shí)驗(yàn)中不用的板條應(yīng)立即放回包裝袋中，密封保存，以免變質(zhì)。
⑧試劑應(yīng)按標(biāo)簽說(shuō)明書(shū)儲(chǔ)存，使用前恢復(fù)到室溫。稀稀過(guò)后的標(biāo)準(zhǔn)品應(yīng)丟棄，不可保存。
⑨不用的其它試劑應(yīng)包裝好或蓋好。不同批號(hào)的試劑不要混用。保質(zhì)前使用。
操作流程：
1.從室溫平衡20min后的鋁箔袋中取出所需板條，剩余板條用自封袋密封放回4℃。
2. 設(shè)置標(biāo)準(zhǔn)品孔和樣本孔，標(biāo)準(zhǔn)品孔各加不同濃度的標(biāo)準(zhǔn)品50μL；
3. 樣本孔中加入待測(cè)樣本50μL；空白孔不加。
4. 除空白孔外，標(biāo)準(zhǔn)品孔和樣本孔中每孔加入辣根過(guò)氧化物酶（HRP）標(biāo)記的檢測(cè)抗體100μL，用封板膜封住反應(yīng)孔，37℃水浴鍋或恒溫箱溫育60min。
5. 棄去液體，吸水紙上拍干，每孔加滿洗滌液（350μL），靜置1min，甩去洗滌液，吸水紙上拍干，如此重復(fù)洗板5次（也可用洗板機(jī)洗板）。
6. 每孔加入底物A、B各50μL，37℃避光孵育15min。
7. 每孔加入終止液50μL，15min內(nèi)，在450nm波長(zhǎng)處測(cè)定各孔的OD值。
大鼠CD30分子(CD30)酶聯(lián)免疫試劑盒MES buffer(0.05mol/L,pH4.7)四氫氧化銨 五水合物 97%蒽醌 CP
大鼠E鈣黏蛋白/上皮鈣黏蛋白(E-Cad)酶聯(lián)免疫試劑盒MES buffer(0.05mol/L,pH5.5)紙板桶,直徑45*高50蒽醌 分析標(biāo)準(zhǔn)品
大鼠E鈣黏蛋白/上皮鈣黏蛋白(E-Cad)酶聯(lián)免疫試劑盒MES buffer(0.05mol/L,pH6.0)紙板桶,直徑30*高40蒽醌 98%
大鼠β素(BTC)酶聯(lián)免疫試劑盒 MES buffer(0.05mol/L,pH6.5)紙板桶 直徑35*高50（cm）盛裝25kg固體1-氨蒽醌 97%
大鼠β素(BTC)酶聯(lián)免疫試劑盒 MES buffer(0.05mol/L,pH8.0)β-氨乙酯鹽鹽 98%硫氫化鈉，水合 68-72 %
大鼠血管生成素2(ANG-2)酶聯(lián)免疫試劑盒MES buffer(0.1mol/L,pH4.7)L-精氨叔丁酯 98%三溴化 99.999%
大鼠血管生成素2(ANG-2)酶聯(lián)免疫試劑盒MES buffer(0.1mol/L,pH5.5)N'-對(duì)苯磺酰-L-精氨 98% 99.9%，粒徑（D50）≥15μm
大鼠血管生成素1(ANG-1)酶聯(lián)免疫試劑盒MES buffer(0.1mol/L,pH6.0)L-天冬氨-β-酯鹽鹽 98%粉 99%，粒徑15～60μm
大鼠血管生成素1(ANG-1)酶聯(lián)免疫試劑盒MES buffer(0.1mol/L,pH6.5)N-乙酰-L-苯氨 99%標(biāo)準(zhǔn)溶液 1000μg/ml
大鼠血管生長(zhǎng)素(ANG)酶聯(lián)免疫試劑盒MES buffer(0.1mol/L,pH8.0)N-乙酰-DL-色氨 98%標(biāo)準(zhǔn)溶液 100µg/mL，體：水
大鼠血管生長(zhǎng)素(ANG)酶聯(lián)免疫試劑盒NP-40溶液(10%)Nω-(4-氧-2,3,6-三磺酰)-L-精氨 98% 99.99%，粒徑（D50）≥15μm
大鼠角化內(nèi)分泌因子(KAF)/雙調(diào)蛋白(AR)酶聯(lián)免疫試劑盒PBS-BSA溶液(0.1%BSA)L-氨酯鹽鹽 98%0.99999
大鼠角化內(nèi)分泌因子(KAF)/雙調(diào)蛋白(AR)酶聯(lián)免疫試劑盒PBS-BSA溶液(1%BSA)N-乙酰-L-亮氨 98%0.999999
大鼠環(huán)磷腺苷(cAMP)酶聯(lián)免疫試劑盒PBS-BSA溶液(含鈣鎂,1%BSA)N-乙酰-DL-亮氨 98%氮化 1 μm, 98.5%
大鼠環(huán)磷腺苷(cAMP)酶聯(lián)免疫試劑盒pH計(jì)電保護(hù)液D-3-(2-萘)-氨 98%六方氮化 99.9% metals basis,1～2μm
大鼠環(huán)磷腺苷(cAMP)酶聯(lián)免疫試劑盒pH計(jì)電保護(hù)液L-3-(2-萘)-氨 97%1-萘 96%
總抗氧化能力(T-AOC）測(cè)試盒價(jià)格T4 DNA連接酶小鼠前胃癌(綠色熒光蛋白標(biāo)記)
鄰-α-D-吡喃半乳糖苷人卵巢癌Luciferase熒光穩(wěn)轉(zhuǎn)株
酪氨酸脫羧酶人肺腺癌GFP熒光穩(wěn)轉(zhuǎn)株
美滿霉素小鼠黑色素瘤GFP熒光穩(wěn)轉(zhuǎn)株
對(duì)甲苯人慢性髓原白血病GFP熒光穩(wěn)轉(zhuǎn)株
二正辛人胚腎GFP熒光穩(wěn)轉(zhuǎn)株
水楊酰苯人結(jié)直腸腺癌RFP熒光穩(wěn)轉(zhuǎn)株
甲苯-4-磺酰小鼠腦神經(jīng)瘤RFP熒光穩(wěn)轉(zhuǎn)株
