公司向您推薦大鼠肺成纖維細胞價格的詳細說明：

產品描述：提供的原代細胞均來自新鮮組織，提供的人源原代細胞均來自新鮮組織，用于培養(yǎng)該細胞的組織采集是根據(jù)標準方案進行。細胞的培養(yǎng)采用公司PrimaCellTM原代細胞培養(yǎng)試劑盒來優(yōu)化目的細胞生長條件，以降低雜細胞的污染，同時保證質量的穩(wěn)定。在技術部標準的操作流程下，原代細胞可以保持分化狀態(tài)，進而可以用于評估體外藥物模型系統(tǒng)和調節(jié)特定基因的遺傳功能。

      發(fā)貨：客戶可根據(jù)自身科研項目的需要選擇不同類型的細胞培養(yǎng)瓶和相應的細胞密度?？萍继峁┑募毎袠藴实蔫b定流程，保證細胞的純度在90%以上，且不含有 HIV-1、 HBV、HCV、支原體、細菌、酵母和真菌等。發(fā)貨的新鮮細胞還包含:1、發(fā)貨的T25方瓶中裝滿50ml左右*培養(yǎng)基；2、說明書及注意事項；3、科技售后服務標準。

      保存和應用：客戶可以根據(jù)自己的需求選擇新鮮或者凍存的原代細胞，如是新鮮原代細胞，客戶收到細胞后應立即將其放入CO2細胞培養(yǎng)箱內靜置后2-3h，再進行后續(xù)的實驗操作。如是凍存細胞，客戶收到細胞后應立即將其放入液氮、-80℃冰箱或立即進行復蘇。該細胞只可用于科研，不得用于臨床應用。
細胞株的培養(yǎng)和傳代培養(yǎng)：
用于檢測細胞因子的細胞株通常培養(yǎng)于含10％小牛血清和抗生素的培養(yǎng)液中，培養(yǎng)對細胞因子有依賴性的細胞株時還有加入適量細胞因子。在37℃ 5％ CO2 的飽和水汽二氧化碳培養(yǎng)箱中培養(yǎng)，根據(jù)細胞生長特性，在適當?shù)臅r候進行傳代，一般3～4 天傳代一次。
懸浮生長細胞的傳代：
直接離心后吸去培養(yǎng)上清液，用新鮮培養(yǎng)液稀釋懸浮細胞，一般按1：2-1：5 稀釋細胞后，分瓶繼續(xù)培養(yǎng)。

實驗操作步驟： 
a．采用認可的方案處死人皮膚成纖維細胞,CCC-HSF-1細胞嚙齒動物。   
b．立即在無菌超凈臺內用70％乙醇擦洗整個動物。 
c．用無菌的鑷子和剪子在前腿下作一腹部水平切口，用無菌鑷子將皮膚扯向后腿。   
d．用另一無菌的剪刀和鑷子切開腹部，取出含有胚胎的子宮，置于無菌的培養(yǎng)皿上。   
e．剔除胚胎周圍的包膜，將胚胎放于無菌的含有無菌PBS的100ml燒杯中。   
f．漂洗胚胎，去掉PBS。繼續(xù)用PBS漂洗胚胎直至清洗液清亮為止。
實驗材料：
1. 50ml 配制好的RPMI1640培養(yǎng)液1瓶；8ml小牛血清（FCS) 1瓶；100ml 0.25%胰蛋白酶 1瓶；PBS(-)1 瓶
2. 100ml滅菌燒杯2個； 人皮膚成纖維細胞,CCC-HSF-1細胞
3、50ml離心筒2個
4、滅菌培養(yǎng)皿1個，細胞培養(yǎng)瓶1個
5、1ml ，200μl移液器各1支；槍頭盒2個；無菌玻璃攪拌棒1個
6、細胞計數(shù)板1塊；
7、滅好菌的鑷子1把，剪刀1把；
8、酒精燈1臺；

蛋白胨溶液漆黃素 分析標準品，≥98%菌種芽孢培養(yǎng)基pUNO1-hCD205

動物組織胃蛋白酶消化物Peptic digest of animal tissue漆黃素 98%細菌保存培養(yǎng)基pUNO1-hCD22a

大豆-酪蛋白消化物瓊脂培養(yǎng)基Soybean-Casein Digest-Agar Medium高良姜素 分析標準品，≥99%6.5%NaCl葡萄糖瓊脂pUNO1-hCD247a

EuGOYn LT 100 肉湯基礎EuGOYn LT 100 Broth Base藤黃酸 97% (HPLC)葡萄糖酸鹽pUNO1-hCD26

EuGOYn LT 100 瓊脂培養(yǎng)基基礎EuGOYn LT 100 Agar Medium Base京尼平甙  分析標準品，≥98%精氨酸雙水解酶（綠膿桿菌）pUNO1-hCD27

培養(yǎng)基銀杏內酯B 分析標準品,≥99%(HPLC)含青霉素酶接觸皿培養(yǎng)基平板pUNO1-hCD274a

LT 100 瓊脂基礎LT 100 Agar Base銀杏內酯 C 分析標準品，≥99%AHM鑒別培養(yǎng)基pUNO1-hCD28

卵磷脂多價胨稀釋液基礎Lecithin PolysorbaPDiluent沒食子酸，一水物 AR,98.5%氯硝胺18%甘油(DG18)瓊脂pUNO1-hCD300LF

改良 Letheen 瓊脂基礎Letheen Agar Modified人參皂甙 Rb2 分析標準品30%葡萄糖溶液(PH6.5±0.5)pUNO1-hCD33a

pH7.0 緩沖蛋白胨溶液Buffered  Sodium  Chloride  peptone  Solution pH 7.0人參皂甙 Rh2 分析標準品，>98%0.1%呂氏堿性美藍染色液pUNO1-hCD36

大鼠肺成纖維細胞價格異辛烷中β-六六六標樣 濃度范圍:98.2(mg/L)，分析標準品Azithromycin 阿奇霉素吡醚Mouse HIF2a(Hypoxia Inducible Factor 2 Alpha) ELISA Kit

Mouse GnRH(Gonadotropin Releasing Hormone) ELISA Kit

七氯標準溶液 100μg/ml，溶劑：醇（）Bacitracin  匹莫苯丹Mouse ADAMTS5(A disintegrin and metalloproteinase with thrombospondin motifs 5) ELISA Kit

Mouse TWEAK(Tumour Necrosis Factor Related Weak Inducer of Apoptosis) ELISA Kit

對苯二酚標準溶液 1000μg/ml，溶劑：醇Bacitracin  聚氧化烯Mouse PLA2G1B(Phospholipase A2) ELISA Kit

Mouse Calprotectin(Calprotectin) ELISA Kit

β-六六六標準溶液100μg/ml，溶劑：醇Bacitracin  Sigma聚氧化烯Mouse 15-LO/LOX(15-lipoxygenase) ELISA Kit

Mouse IL-17α(Interleukin 17 alpha) ELISA Kit

β-六六六標準溶液 50.0µg/mL，基體：醇:苯=4:1Blasticidin S hydrochloride 殺稻瘟菌素靛紅Mouse HD3(Histone Deacetylase 3) ELISA Kit

Mouse PDIA4(Protein disulfide-isomerase A4) ELISA Kit

β-六六六標準溶液 100μg/ml,u=3%Bleomycin A5 Hydrochlorid 鹽酸平陽霉素二二醇單醚（二二醇醚）Mouse β-actin(Beta actin) ELISA Kit

Mouse CEBPD(CCAAT/enhancer Binding Protein(C/EBP), delta) ELISA Kit

β-六六六標準溶液 10μg/ml,u=6%Brefeldin A 布雷非德菌素 A異構十醇聚氧烯醚1007Mouse CSF1R(Macrophage colony-stimulating factor 1 receptor) ELISA Kit

Mouse ICTP(Cross-linked C-terminal opeptide of Type I Collagen) ELISA Kit

δ-六六六 分析標準品Carbenicillin Disodium Salt 羧芐青霉素鈉鹽十三烷醇偏苯三酸酯Mouse ADAM10(Disintegrin and metalloproteinase domain-containing protein 10) ELISA Kit

Mouse CD26(Dipeptidyl peptidase 4) ELISA Kit

δ-六六六標準溶液96.8mg/LCarbenicillin Disodium Salt 羧芐青霉素鈉鹽   N-溴代二酰亞胺Mouse TPA(Tissue Polypeptide Antigen) ELISA Kit

Mouse Ang1-7(Angiotensin 1-7) ELISA Kit

δ-六六六標準溶液 100μg/ml，溶劑：醇Carbenicillin Disodium Salt 羧芐青霉素鈉鹽  2-溴-4-氧基-5-羥基苯醛Mouse ORM2(Orosomucoid 2) ELISA Kit

Mouse 8-OHdG(8-Hydroxydeoxyguanosine) ELISA Kit

細胞培養(yǎng)步驟：
一．培養(yǎng)基及培養(yǎng)凍存條件準備：
1）準備MEM培養(yǎng)基(MEM:GIBCO,貨號11095-080)，85%；北美胎牛血清(United States，GIBCO，貨號16000-044)，15%。
2）培養(yǎng)條件： 氣相：空氣，95%；二氧化碳，5%。 溫度：37攝氏度，培養(yǎng)箱濕度為70%-80%。
3）凍存液：90%*培養(yǎng)基，10%DMSO，現(xiàn)用現(xiàn)配。液氮儲存。
二．細胞處理：
1）復蘇細胞：將含有1mL細胞懸液的凍存管在37℃水浴中迅速搖晃解凍，加入4mL培養(yǎng)基混合均勻。在1000RPM條件下離心4分鐘，棄去上清液，補加1-2mL培養(yǎng)基后吹勻。然后將所有細胞懸液加入培養(yǎng)瓶中培養(yǎng)過夜（或將細胞懸液加入10cm皿中，加入約8ml培養(yǎng)基，培養(yǎng)過夜）。第二天換液并檢查細胞密度。
2）細胞傳代：如果細胞密度達80%-90%，即可進行傳代培養(yǎng)。
對于貼壁細胞，傳代可參考以下方法：
1.棄去培養(yǎng)上清，用不含鈣、鎂離子的PBS潤洗細胞1-2次。
2.加2ml消化液（0.25%Trypsin-0.53mM EDTA）于培養(yǎng)瓶中，置于37℃培養(yǎng)箱中消化1-2分鐘，然后在顯微鏡下觀察細胞消化情況，若細胞大部分變圓并脫落，迅速拿回操作臺，輕敲幾下培養(yǎng)瓶后加少量培養(yǎng)基終止消化。
3.按6-8ml/瓶補加培養(yǎng)基，輕輕打勻后吸出，在1000RPM條件下離心4分鐘，棄去上清液，補加1-2mL培養(yǎng)液后吹勻。
4.將細胞懸液按1：2到1：5的比例分到新的含8ml培養(yǎng)基的新皿中或者瓶中。
3）細胞凍存：待細胞生長狀態(tài)良好時，可進行細胞凍存。貼壁細胞凍存時，棄去培養(yǎng)基后加入少量胰酶，細胞變圓脫落后，加入約1ml含血清的培養(yǎng)基后加入凍存管中，再添加10%DMSO后進行凍存。