公司是*的ATCC細胞供應(yīng)商，提供小鼠脈絡(luò)膜血管細胞*培養(yǎng)基圖片的報價，咨詢，稱技術(shù)服務(wù)，咨詢選購。
小鼠脈絡(luò)膜血管細胞*培養(yǎng)基圖片 英文名稱： Medium?mouse?choroidal vascular?cells 規(guī)格： 100mL 我們的細胞株來源于ATCC、ECACC、DSMZ、JCRB等，購買到貨后，由我們實驗室擴增、凍存，凍存的產(chǎn)品全部經(jīng)過QC檢測，進口來源，保證5代以內(nèi)，活力>95%，無細菌、真菌、支原體污染。 貨號： ＦＳ-0530。
產(chǎn)品名稱：小鼠脈絡(luò)膜血管細胞*培養(yǎng)基圖片
作用：科研使用，不可應(yīng)用于治療等其他方面
保存條件：4℃保存一年;-20℃長期保存
儲存：液氮。
運輸：干冰(第二代培養(yǎng)末期液氮凍存)。
運輸方式：干冰或者活體細胞運輸，保證細胞運輸中的存活率。
特點：細胞代數(shù)為4-5代左右。
包裝：內(nèi)層無菌自封袋、防壓泡沫盒、外層防壓保溫氣泡袋、說明書。
小鼠脈絡(luò)膜血管細胞*培養(yǎng)基圖片注意事項：
1. 收到細胞后首先觀察細胞瓶是否完好，培養(yǎng)液是否有漏液、渾濁等現(xiàn)象，若有上述現(xiàn)象發(fā)生請及時和我們。
2. 仔細閱讀細胞說明書，了解細胞相關(guān)信息，如細胞形態(tài)、所用培養(yǎng)基、血清比例、所需細胞因子等。
3. 用75%酒精擦拭細胞瓶表面，顯微鏡下觀察細胞狀態(tài)。因運輸問題貼壁細胞會有少量從瓶壁脫落，將細胞置于培養(yǎng)箱內(nèi)靜置培養(yǎng)過夜，隔天再取出觀察。此時多數(shù)細胞均會貼壁，若細胞仍不能貼壁請用臺盼藍染色測定細胞活力，如果證實細胞活力正常，請將細胞離心后用新鮮培養(yǎng)基再次貼壁培養(yǎng)；如果染色結(jié)果顯示細胞無活力，請拍下照片及時和我們，信息確認后我們?yōu)槟倜赓M寄送一次。
4. 請客戶用相同條件的培養(yǎng)基用于細胞培養(yǎng)。培養(yǎng)瓶內(nèi)多余的培養(yǎng)基可收集備用，細胞傳代時可以一定比例和客戶自備的培養(yǎng)基混合，使細胞逐漸適應(yīng)培養(yǎng)條件。
5. 建議客戶收到細胞后前3天各拍幾張細胞照片，記錄細胞狀態(tài)，便于和公司技術(shù)部溝通交流。
6. 該細胞只能用于科研，不得用于臨床應(yīng)用。
Anti-AF6/Afadin/FITC熒光素標(biāo)記兔抗人、大、小鼠絲狀肌動蛋白結(jié)合蛋白抗體IgG規(guī)格： 0.2ml*
Anti-AF6/Afadin/FITC熒光素標(biāo)記兔抗人、大、小鼠絲狀肌動蛋白結(jié)合蛋白抗體IgG規(guī)格： 0.2ml*
小鼠脈絡(luò)膜血管細胞*培養(yǎng)基圖片Anti-AF6/Afadin絲狀肌動蛋白結(jié)合蛋白抗體規(guī)格： 0.2ml*
Anti-AEV/FITC熒光素標(biāo)記禽腦脊髓炎病毒抗體IgG規(guī)格： 0.2ml*
Anti-AEV/FITC熒光素標(biāo)記禽腦脊髓炎病毒抗體IgG規(guī)格： 0.2ml*
Anti-AEV(Avian Encephalomyelitis virus)禽腦脊髓炎病毒AEV抗體規(guī)格： 0.2ml*
Anti-AEG-1AEG-1抗體規(guī)格： 0.2ml*
Anti-AEBP1/FITC熒光素標(biāo)記脂肪細胞增強結(jié)合蛋白1抗體IgG規(guī)格： 0.2ml*20次*蛋白質(zhì)西方雜交免疫印跡消除試劑盒人磷酸化核因子κB抑制蛋白α(pIKBα)ELISA試劑盒規(guī)格：96T/48T
20次*蛋白樣品液相法去內(nèi)毒素試劑盒人磷酸化乙酰輔酶A(PaCoA)ELISA試劑盒規(guī)格：96T/48T
20次*蛋白樣品液相法去內(nèi)毒素試劑盒人磷酸化腺苷酸活化蛋白激酶(AMPK)ELISA試劑盒規(guī)格：96T/48T
20次*蛋白樣品樹脂法去內(nèi)毒素試劑盒人色素上皮衍生因子(PEDF)ELISA試劑盒規(guī)格：96T/48T
20次*蛋白樣品樹脂法去內(nèi)毒素試劑盒人磷酸肌醇3激酶(PI3K)ELISA試劑盒規(guī)格：96T/48T
20次*蛋白樣品賴氨酸層析法去內(nèi)毒素試劑盒人垂體腺苷酸環(huán)化酶激活肽(PACAP)ELISA試劑盒規(guī)格：96T/48T
20次*蛋白樣品賴氨酸層析法去內(nèi)毒素試劑盒人P鈣黏蛋白/胎盤鈣黏蛋白(P-cad)ELISA試劑盒規(guī)格：96T/48T
20次*蛋白樣品多粘菌素層析法去內(nèi)毒素試劑盒人胎盤生長因子(PLGF)ELISA試劑盒
小鼠脈絡(luò)膜血管細胞*培養(yǎng)基圖片操作步驟：
1）貼壁細胞傳代：提前將培養(yǎng)基、PBS放入37℃水浴鍋內(nèi)預(yù)熱，用75%酒精擦拭后再放入超凈臺內(nèi)，吸除或倒掉細胞瓶內(nèi)舊培養(yǎng)液，加少量PBS潤洗細胞，加入適量胰酶，使胰酶的量能蓋住細胞，37℃孵育，每隔2~3min顯微鏡下觀察，待貼壁細胞間間隙變大、細胞趨于圓形但還未漂起時棄去胰酶，加入新鮮培養(yǎng)基，晃動細胞瓶，終止胰酶作用，用吸管小心吹打貼壁的細胞，制成細胞懸液。控制吹打的力度，避免產(chǎn)生大量的氣泡，將細胞懸液分別接種到另外的2~3個細胞瓶內(nèi)，加入新鮮培養(yǎng)基，置37℃溫箱培養(yǎng)，隔天觀察貼壁生長情況。
2）懸浮細胞傳代：將細胞懸液轉(zhuǎn)移到無菌離心管內(nèi)，1000rpm離心5min，棄去上清，加入新鮮的培養(yǎng)基，用吸管小心吹散沉淀，制成細胞懸液，將細胞懸液分別接種到另外的2~3個細胞瓶內(nèi)，加入新鮮培養(yǎng)基，置37℃溫箱培養(yǎng)。
