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50次 烏梢蛇PCR試劑盒

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  • 型號50次
  • 品牌其他品牌
  • 所在地上海市
  • 更新時間2021-11-20
  • 廠商性質經(jīng)銷商
  • 入駐年限9
  • 實名認證已認證
  • 產(chǎn)品數(shù)量9340
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烏梢蛇PCR試劑盒50次

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同類產(chǎn)品

    上海研生實業(yè)有限公司成立于2011年專業(yè)銷售各種科學實驗產(chǎn)品,包括分子生物學、細胞生物學、免疫學、等多個研究及應用領域。旗下有“上研生”品牌。


  我們努力將歐美進口品牌的產(chǎn)品推薦給各類研究人員;另一方面也非常重視國內(nèi)科研市場的產(chǎn)品開發(fā),推出了一系列具有競爭力的產(chǎn)品和服務。


  同時國家對于生物行業(yè)的發(fā)展給予極大的重視,更多地側重于科研的投入。公司的服務和業(yè)務在同行獲得認可。也具備豐富的管理經(jīng)驗,同時我們建立了集技術支持、售后服務等多方位的服務體系。我們有激情、有理想,更有責任感,是您科研道路上值得信賴的伙伴。


  公司的理念是:以誠信為本,努力打造優(yōu)質品牌,為您提供產(chǎn)品的售中、售后服務。





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規(guī)格50次 貨號YS-P013700 品牌YSRIBIO
烏梢蛇PCR試劑盒原理是由一對引物介導,能在動植物體外對特定基因(DNA)片斷進行快速酶促擴增,經(jīng)過n個熱循環(huán)擴增,擴增產(chǎn)物中所含特定基因數(shù)是原始模板數(shù)的(1+E)n(0<E<1,擴增效率=倍,使得檢測擴增產(chǎn)物中的特定基因成為可能。
烏梢蛇PCR試劑盒 產(chǎn)品詳情

QQ截圖20191211135002.jpg
服務流程:

公司產(chǎn)品僅用于科研接受訂單及樣品——RNA提取——RNA質量檢測——樣品cDNA合成——定量試驗——數(shù)據(jù)分析——結果交付——售后服務。

產(chǎn)品名稱

規(guī)格

貨號

烏梢蛇PCR試劑盒

50次

YS-P013700

PCR反應鑒定——PCR反應條件:

循環(huán)步驟

溫度

時間

循環(huán)數(shù)

預變性

94℃

5   min

1

變性

94℃

10   sec

30-40

退火

50-65℃

20   sec

30-40

延伸

72℃

30   sec/kb

30-40

終延伸

72℃

5   min

1

反應五要素:

參加PCR反應的物質主要有五種即引物、酶、dNTP、模板和Mg2+

引物:引物是PCR特異性反應的關鍵,PCR 產(chǎn)物的特異性取決于引物與模板DNA互補的程度。理論上,只要知道任何一段模板DNA序列, 就能按其設計互補的寡核苷酸鏈做引物,利用PCR就可將模板DNA在體外大量擴增。設計引物應遵循以下原則:

①引物長度: 15-30bp,常用為20bp左右。

②引物擴增跨度: 以200-500bp為宜,特定條件下可擴增長至10kb的片段。

③引物堿基:G+C含量以40-60%為宜,G+C太少擴增效果不佳,G+C過多易出現(xiàn)非特異條帶。ATGC最好隨機分布,避免5個以上的嘌呤或嘧啶核苷酸的成串排列。

④避免引物內(nèi)部出現(xiàn)二級結構,避免兩條引物間互補,特別是3'端的互補,否則會形成引物二聚體,產(chǎn)生非特異的擴增條帶。

⑤引物3'端的堿基,特別是最末及倒數(shù)第二個堿基,應嚴格要求配對,以避免因末端堿基不配對而導致PCR失敗。

⑥引物中有或能加上合適的酶切位點, 被擴增的靶序列最好有適宜的酶切位點, 這對酶切分析或分子克隆很有好處。

⑦引物的特異性:引物應與核酸序列數(shù)據(jù)庫的其它序列無明顯同源性。

引物量:每條引物的濃度0.1~1umol或10~100pmol,以引物量產(chǎn)生所需要的結果為好,引物濃度偏高會引起錯配和非特異性擴增,且可增加引物之間形成二聚體的機會。

組成及試劑配制:

1、酶標板:一塊(96孔)

2、 標準品(凍干品): 2瓶,請臨用前15分鐘內(nèi)配制。每瓶以樣品稀釋液稀釋至0.5ml,蓋好后室溫靜置大約10分鐘,同時反復顛倒/搓動以助溶解,其濃度為200 U/L,然后做系列倍比稀釋(注:不要直接在板中進行倍比稀釋),分別配制成200 U/L,100 U/L,50 U/L,25 U/L,12.5 U/L,6.25 U/L,3.12 U/L,樣品稀釋液直接作為空白孔 0 U/L。如配制100 U/L標準品:取0.3ml (不要少于0.3ml )200 U/L的上述標準品加入含有0.3ml樣品稀釋液的Eppendorf管中,混勻即可,其余濃度以此類推。

3、 樣品稀釋液:1×20ml。

4、 檢測稀釋液A:1×10ml。

5、 檢測稀釋液B:1×10ml。

PCR反應的特異性決定因素為:

①引物與模板DNA特異正確的結合;

②堿基配對原則;

③Taq DNA聚合酶合成反應的忠實性;

④靶基因的特異性與保守性。

其中引物與模板的正確結合是關鍵。引物與模板的結合及引物鏈的延伸是遵循堿基配對原則的。聚合酶合成反應的忠實性及Taq DNA聚合酶耐高溫性,使反應中模板與引物的結合(復性)可以在較高的溫度下進行,結合的特異性大大增加,被擴增的靶基因片段也就能保持很高的正確度。再通過選擇特異性和保守性高的靶基因區(qū),其特異性程度就更高。

(2) 靈敏度高

PCR產(chǎn)物的生成量是以指數(shù)方式增加的,能將皮克(pg=10-12g)量級的起始待測模板擴增到微克(ug=10-6g)水平。能從100萬個細胞中檢出一個靶細胞;在病毒的檢測中,PCR的靈敏度可達3個RFU(空斑形成單位);在細菌學中zui小檢出率為3個細菌。

(3) 簡便、快速

PCR反應用耐高溫的Taq DNA聚合酶,一次性地將反應液加好后,即在DNA擴增液和水浴鍋上進行變性-退火-延伸反應,一般在2~4 小時完成擴增反應。擴增產(chǎn)物一般用電泳分析,不一定要用同位素,無放射性污染、易推廣。

(4) 對標本的純度要求低

不需要分離病毒或細菌及培養(yǎng)細胞,DNA 粗制品及總RNA均可作為擴增模板??芍苯佑门R床標本如血液、體腔液、洗嗽液、毛發(fā)、細胞、活PCR技術概論。

猴顆粒體蛋白(GRN)異槲皮苷(標準品)肌球蛋白輕鏈激酶抗體

猴氨端前腦鈉素(NT-proBNP)異茴芹內(nèi)酯MYCBPAP抗體

猴周期素依賴性激酶5(CDK5) 異類葉升麻苷;異毛蕊花糖苷(標準品)組織相容性復合體蛋白1抗體

I型膠原交聯(lián)氨端肽(NTXI)  異綠原酸A(標準品)線粒體核糖體蛋白S22抗體

猴白三烯E4(LTE4) 異綠原酸B(標準品)棕櫚?;さ鞍?抗體

猴血栓烷受體(TP/TXA2R)異綠原酸C(標準品)小鼠抗單克隆抗體

3-硝酪氨酸(3-NT) 異牡荊素(標準品)肌球蛋白輕鏈1/3抗體

猴鈣調(diào)結合蛋白(CALD) 異歐前胡素(標準品)磷酸化肌球蛋白輕鏈抗體

猴絲氨酸蛋白酶2(PRSS2)異皮啶(標準品)肌肉特異性泛素蛋白連接酶1抗體

猴游離睪酮(F-TESTO) 異去氫鉤藤堿(標準品)泛素蛋白連接酶抗體

猴促睡眠肽α(δSIP-α) 異鼠李素(標準品)單羧酸轉運蛋白2抗體

猴蛋白脂質蛋白抗體(PLP)異鼠李素-3-O-葡萄糖苷(標準品)可溶性蘋果酸脫氫酶抗體

猴前列腺素E合酶2(PTGES2)異鼠李素-3-O-新橙皮苷(標準品)蛋白激酶C亞性D型抗體

猴趨化因子CCL4樣蛋白1(CCL4L1)異土木香內(nèi)酯(標準品)磷酸化µ-型阿片受體抗體

猴二肽肽酶VI (DPP6) 異烏藥內(nèi)酯/異烏藥內(nèi)酯(標準品)磷酸化絲裂原活化蛋白激酶激酶1/2抗體

猴抗神經(jīng)元核抗體1型(ANNA1)VRT752271質金屬蛋白酶9抗體
烏梢蛇PCR試劑盒Collagen II /FITC  熒光素標記抗Ⅱ型膠原抗體IgG9,9-二辛-2,7-二溴芴 97%

Collagen III /FITC  熒光素標記抗Ⅲ型膠原抗體IgG9,9-二己-2,7-二溴芴 97%

Collagen III /FITC  熒光素標記抗Ⅲ型膠原抗體(Collagen Ⅲ Ⅲ型膠原)IgG3-癸噻吩 98%

Collagen IV /FITC  熒光素標記抗IV型膠原抗體IgG9,9-二-2,7-二溴芴 98%

Collagen V /FITC  熒光素標記抗Ⅴ型膠原抗體IgG3,4-二氧噻吩 97%

Collagen VI /FITC  熒光素標記抗Ⅵ型膠原抗體IgG2,7-二溴芴 98%

Collagen VII /FITC  熒光素標記抗Ⅶ膠原抗體(Ⅶ型膠原)抗體IgG二并噻吩 99%

Collagen X /FITC  熒光素標記抗Ⅹ型膠原抗體IgG[1,1'-雙(二膦)二茂鐵]二氯化鈀  Pd  14.5%

 


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