線(xiàn)粒體檸檬酸(MCA)測(cè)試盒紫外分光光度法公司正在銷(xiāo)售的產(chǎn)品：白介su-17F抗體ACTH (Adrenorticotrophin hormons)(1-39) 促腎上腺皮質(zhì)激su(1-39)（抗原）
胰島su生長(zhǎng)因子樣家族成員1抗體ADM 1-52/AM 1-52 (Adrenomedullin 1-52) 腎上腺髓質(zhì)su(1-52)
短雙歧桿菌人胰島標(biāo)準(zhǔn)溶液
144-55-8碳?xì)溻c人血
商品介紹：
測(cè)定意義： CA是線(xiàn)粒體三羧酸循環(huán)的第一個(gè)中間產(chǎn)物，由檸檬酸合酶催化乙酰CoA與草酰乙酸合成，其含量是三羧酸循環(huán)強(qiáng)度的主要指標(biāo)之一。 配合測(cè)定丙酮酸含量、丙酮酸脫氫酶活性、乙酰CoA含量、檸檬酸合酶活性和CA含量，其中(1)丙酮酸含量和丙酮酸脫氫酶活性變化可以反映糖酵解進(jìn)行程度，(2)綜合分析丙酮酸含量、丙酮酸脫氫酶活性和乙酰CoA含量變化可以反映脂肪酸β-氧化途徑提供的乙酰CoA情況，(3)乙酰CoA含量、檸檬酸合酶活性和CA含量變化可以反映三羧酸循環(huán)進(jìn)行狀況。 測(cè)定原理： CA在檸檬酸裂解酶的作用下，生成α-酮酸(草酰乙酸)；在弱酸性條件下，α-酮酸進(jìn)一步與苯肼反應(yīng)，生成相應(yīng)的α-酮酸苯腙；α-酮酸苯腙在330nm處有吸收峰，該波長(zhǎng)下吸光度的變化程度可反映出CA的含量。 自備儀器和用品： 可見(jiàn)分光光度計(jì)、水浴鍋、可調(diào)式移液槍、1mL石英比色皿、研缽和蒸餾水。 |
產(chǎn)品簡(jiǎn)介：
產(chǎn)品名稱(chēng)：線(xiàn)粒體檸檬酸(MCA)測(cè)試盒紫外分光光度法
規(guī)格：50管/48樣
貨號(hào)：BJ-01611147-2
檢測(cè)方法：紫外分光光度法
產(chǎn)品分類(lèi)：三羧酸循環(huán)系列
貯存溫度：2～8℃。
本試劑盒保質(zhì)期：6個(gè)月
本產(chǎn)品僅供科研研究使用，不得用于人體臨床直接檢測(cè)。
特點(diǎn):
(1)應(yīng)用廣泛
由于各種各樣的無(wú)機(jī)物和有機(jī)物在紫外可見(jiàn)區(qū)都有吸收,因此均可借此法加以測(cè)定。到目前為止,幾乎化學(xué)元素周期表上的所有元素(除少數(shù)放射性元素和惰性元素之外)均可采用此法。
(2)靈敏度高
由于相應(yīng)學(xué)科的發(fā)展,使新的有機(jī)顯色劑的合成和研究取得可喜的進(jìn)展,從而對(duì)元素測(cè)定的靈敏度大大提高了一步。特別是由于多元絡(luò)合物和各種表面活性劑的應(yīng)用研究,使許多元素的摩爾吸光系數(shù)由原來(lái)的幾萬(wàn)提高到幾十萬(wàn)。相對(duì)于其它痕量分析方法而言,光度法的精密度和準(zhǔn)確度一致*是比較高的。不但在實(shí)際工作中光度法被廣泛采用,在標(biāo)準(zhǔn)參考物質(zhì)的研制中,它更受重視,很多光度分析法已制定成為標(biāo)準(zhǔn)方法。
(3)選擇性好
目前已有些元素只要利用控制適當(dāng)?shù)娘@色條件就可直接進(jìn)行光度法測(cè)定,如鈷、鈾、鎳、銅、銀、鐵等元素的測(cè)定,已有比較滿(mǎn)意的方法了。
(4)準(zhǔn)確度高
對(duì)于一般的分光光度法來(lái)說(shuō),其濃度測(cè)量的相對(duì)誤差在1-3%范圍內(nèi),如采用示差分光度法測(cè)量,則誤差往往可減少到千分之幾。
(5)適用濃度范圍廣
可從常量(1-50%)(尤其是使用示差法)到痕量(10-6-10-8%)(經(jīng)預(yù)富集后)。
(6)分析成本低、操作簡(jiǎn)便、快速
操作步驟:
實(shí)驗(yàn)開(kāi)始前，各試劑均應(yīng)平衡至室溫（試劑不能直接在37℃溶解）；試劑或樣品稀釋時(shí)，均需混勻，混勻時(shí)盡量避免起泡。實(shí)驗(yàn)前應(yīng)預(yù)測(cè)樣品含量，如樣品濃度過(guò)高時(shí)，應(yīng)對(duì)樣品進(jìn)行稀釋?zhuān)允瓜♂尯蟮臉悠贩显噭┖械臋z測(cè)范圍，計(jì)算時(shí)再乘以相應(yīng)的稀釋倍數(shù)。
1. 加樣：分別設(shè)空白孔、標(biāo)準(zhǔn)孔、待測(cè)樣品孔?？瞻卓准訕悠废♂屢?00μl，余孔分別加標(biāo)準(zhǔn)品或待測(cè)樣品100μl，注意不要有氣泡，加樣將樣品加于酶標(biāo)板孔底部，盡量不觸及孔壁，輕輕晃動(dòng)混勻，酶標(biāo)板加上蓋或覆膜，37℃反應(yīng)120分鐘。為保證實(shí)驗(yàn)結(jié)果有效性，每次實(shí)驗(yàn)請(qǐng)使用新的標(biāo)準(zhǔn)品溶液。
2. 棄去液體，甩干，不用洗滌。每孔加檢測(cè)溶液A工作液 100μl（在使用前一小時(shí)內(nèi)配制），酶標(biāo)板加上覆膜, 37℃反應(yīng)60分鐘。
3. 溫育60分鐘后，棄去孔內(nèi)液體，甩干，洗板3次，每次浸泡1-2分鐘，大約400μl/每孔，甩干（也可輕拍將孔內(nèi)液體拍干）。
4. 每孔加檢測(cè)溶液B工作液（同檢測(cè)A工作液） 100μl，酶標(biāo)板加上覆膜37℃反應(yīng)60分鐘。
5. 溫育60分鐘后，棄去孔內(nèi)液體，甩干，洗板5次，每次浸泡1-2分鐘，350μl/每孔，甩干（也可輕拍將孔內(nèi)液體拍干）。
6. 依序每孔加底物溶液90μl，酶標(biāo)板加上覆膜37℃避光顯色（30分鐘內(nèi)，此時(shí)肉眼可見(jiàn)標(biāo)準(zhǔn)品的前3-4孔有明顯的梯度蘭色，后3-4孔梯度不明顯，即可終止）。
7. 依序每孔加終止溶液50μl，終止反應(yīng)，此時(shí)藍(lán)色立轉(zhuǎn)黃色。終止液的加入順序應(yīng)盡量與底物液的加入順序相同。為了保證實(shí)驗(yàn)結(jié)果的準(zhǔn)確性，底物反應(yīng)時(shí)間到后應(yīng)盡快加入終止液。
乳酸脫氫酶抗原大腸埃希氏菌P糖蛋白/滲透性糖蛋白（P-GP）elisa定量檢測(cè)試劑盒
瘦su受體柑橘葡萄座腔菌猴染色質(zhì)區(qū)解旋酶DNA結(jié)合蛋白3（CHD3）elisa定量檢測(cè)試劑盒
脂蛋白磷脂酶A2抗原委內(nèi)瑞拉鏈霉菌猴促卵泡su（FSH）elisa定量檢測(cè)試劑盒
腸上皮干蛋白（多肽）香菇單核趨化蛋白4（MCP-4/CCL13）elisa定量檢測(cè)試劑盒
促黃體生成su抗原根瘤菌兔基質(zhì)金屬蛋白mei組織抑制因子1（TIMP-1）elisa定量檢測(cè)試劑盒
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人促黃體生成su受體抗原蠟樣芽孢桿菌猴軟骨糖蛋白39（GP39）elisa定量檢測(cè)試劑盒
L-組an酸脫羧酶抗原Kocuria ssamensis 兔前梯度蛋白2（AGR2）elisa定量檢測(cè)試劑盒
白血病抑制因子抗原乳酒假絲酵母猴晚期糖基化終末產(chǎn)物受體（AGER）elisa定量檢測(cè)試劑盒
白血病抑制因子受體抗原馬賽博斯氏菌猴滑行蛋白α（TXLNa）elisa定量檢測(cè)試劑盒
Nogo受體作用蛋白抗原孟氏假單胞菌猴對(duì)氧磷酶1（PON1）elisa定量檢測(cè)試劑盒
無(wú)腦回的致病基因LIS1抗原需鈉弧菌兔生長(zhǎng)分化因子5（GDF5）elisa定量檢測(cè)試劑盒
肝臟型脂肪酸結(jié)合蛋白抗原魚(yú)蛉假絲酵母兔肌肉生長(zhǎng)抑制su（MSTN）elisa定量檢測(cè)試劑盒
肝臟型脂肪酸結(jié)合蛋白抗原普拉霍瓦富鹽菌猴抗膠原蛋白抗體（CLA）elisa定量檢測(cè)試劑盒
層粘連蛋白(多肽抗原)釀酒酵母猴谷an酸脫羧酶樣蛋白1（GADL1）elisa定量檢測(cè)試劑盒
線(xiàn)粒體檸檬酸(MCA)測(cè)試盒紫外分光光度法CXC趨化因子受體3(CXCR3)試劑盒 Anti-MAP2K7 AntibodyVWCE
磷酸化蛋白激酶C(P-PKC)試劑盒Anti-MAP3K1 Antibody牛痘病相關(guān)激酶1（絲an酸/蘇an酸蛋白激酶VRK1）
信號(hào)識(shí)別顆粒(SRP9)試劑盒 Anti-MAP3K1(MEKK1) Antibody絨毛蛋白
血凝su(HA)試劑盒 Anti-MAP3K2 Antibody囊泡谷an酸轉(zhuǎn)運(yùn)蛋白2
肌球蛋白輕鏈9(MYL9)試劑盒Anti-MAP3K20 Antibody囊泡相關(guān)膜蛋白8
8-異構(gòu)前列腺suF2α(8-epi-PGF2α)試劑盒 Anti-MAP3K3 Antibody纈氨酰-tRNA合成酶
性T相關(guān)抗原4(CTLA4)試劑盒 Anti-MAP3K3 Antibody磷酸化鳥(niǎo)核苷酸交換因子VAV3
