磷脂酶C(PLC)測(cè)試盒可見(jiàn)分光光度法公司正在銷售的產(chǎn)品：磷化活化蛋白激D抗體GFRA4 ( Persephin receptor ) (GFR receptor alpha 4) GDNF家族受體α-4（抗原）
磷化活化蛋白激B抗體GHRF (GHRH) 生長(zhǎng)激su釋放激su（因子）（抗原）
豬藍(lán)耳病毒天津株（TJM-F）疫苗核試劑盒國(guó)產(chǎn)ZENKER固著液
細(xì)胞膜糖M6aKarnovsky固
產(chǎn)品簡(jiǎn)介：
產(chǎn)品名稱：磷脂酶C(PLC)測(cè)試盒可見(jiàn)分光光度法
規(guī)格：50管/48樣
貨號(hào)：BJ-01611194-1
檢測(cè)方法：可見(jiàn)分光光度法
產(chǎn)品分類：脂肪酸代謝系列
貯存溫度：2～8℃。
本試劑盒保質(zhì)期：6個(gè)月
商品介紹：
測(cè)定意義 磷脂酶C(EC 3.1.4.3)是一種水解甘油磷酸酯C3位點(diǎn)甘油磷酸酯鍵的脂類水解酶，廣泛存在于微生物及動(dòng)植物的組織和細(xì)胞中，在細(xì)胞代謝、細(xì)胞傳遞、生長(zhǎng)發(fā)育等方面具有重要作用。 測(cè)定原理 磷脂酶C催化水解NPPC產(chǎn)生對(duì)硝基ben酚，在410nm處有特征吸收峰。 自備實(shí)驗(yàn)用品及儀器 天平、研缽、超速冷凍離心機(jī)、可見(jiàn)分光光度計(jì)、1 mL玻璃比色皿、恒溫水浴鍋。 |
操作步驟:
本產(chǎn)品僅供科研研究使用，不得用于人體臨床直接檢測(cè)。實(shí)驗(yàn)開(kāi)始前，各試劑均應(yīng)平衡至室溫（試劑不能直接在37℃溶解）；試劑或樣品稀釋時(shí)，均需混勻，混勻時(shí)盡量避免起泡。實(shí)驗(yàn)前應(yīng)預(yù)測(cè)樣品含量，如樣品濃度過(guò)高時(shí)，應(yīng)對(duì)樣品進(jìn)行稀釋，以使稀釋后的樣品符合試劑盒的檢測(cè)范圍，計(jì)算時(shí)再乘以相應(yīng)的稀釋倍數(shù)。
1. 加樣：分別設(shè)空白孔、標(biāo)準(zhǔn)孔、待測(cè)樣品孔?？瞻卓准訕悠废♂屢?00μl，余孔分別加標(biāo)準(zhǔn)品或待測(cè)樣品100μl，注意不要有氣泡，加樣將樣品加于酶標(biāo)板孔底部，盡量不觸及孔壁，輕輕晃動(dòng)混勻，酶標(biāo)板加上蓋或覆膜，37℃反應(yīng)120分鐘。為保證實(shí)驗(yàn)結(jié)果有效性，每次實(shí)驗(yàn)請(qǐng)使用新的標(biāo)準(zhǔn)品溶液。
2. 棄去液體，甩干，不用洗滌。每孔加檢測(cè)溶液A工作液 100μl（在使用前一小時(shí)內(nèi)配制），酶標(biāo)板加上覆膜, 37℃反應(yīng)60分鐘。
3. 溫育60分鐘后，棄去孔內(nèi)液體，甩干，洗板3次，每次浸泡1-2分鐘，大約400μl/每孔，甩干（也可輕拍將孔內(nèi)液體拍干）。
4. 每孔加檢測(cè)溶液B工作液（同檢測(cè)A工作液） 100μl，酶標(biāo)板加上覆膜37℃反應(yīng)60分鐘。
5. 溫育60分鐘后，棄去孔內(nèi)液體，甩干，洗板5次，每次浸泡1-2分鐘，350μl/每孔，甩干（也可輕拍將孔內(nèi)液體拍干）。
6. 依序每孔加底物溶液90μl，酶標(biāo)板加上覆膜37℃避光顯色（30分鐘內(nèi)，此時(shí)肉眼可見(jiàn)標(biāo)準(zhǔn)品的前3-4孔有明顯的梯度蘭色，后3-4孔梯度不明顯，即可終止）。
7. 依序每孔加終止溶液50μl，終止反應(yīng)，此時(shí)藍(lán)色立轉(zhuǎn)黃色。終止液的加入順序應(yīng)盡量與底物液的加入順序相同。為了保證實(shí)驗(yàn)結(jié)果的準(zhǔn)確性，底物反應(yīng)時(shí)間到后應(yīng)盡快加入終止液。
單純皰疹Ⅱ型病 IgG(間接法二步法)嗜芽孢桿菌小鼠胸腺基質(zhì)淋巴生成su（TSLP）elisa定量檢測(cè)試劑盒
單純皰疹Ⅱ型病 IgM(間接法二步法)皺膜假絲酵母小鼠血管內(nèi)皮生長(zhǎng)因子受體1（FLT1/VEGFR1）elisa定量檢測(cè)試劑盒
單純皰疹Ⅱ型病 IgM （捕獲法，一步法）黃曲霉小鼠肝核因子6β（HNF6b）elisa定量檢測(cè)試劑盒
單純皰疹Ⅱ型病 IgM （捕獲法，二步法）紅城紅球菌小鼠抑制suβA（INHbA）elisa定量檢測(cè)試劑盒
胰島su抗體（間接法二步法）枯草芽孢桿菌枯草亞種小鼠乳酸脫氫酶（LDH）elisa定量檢測(cè)試劑盒
谷an酸脫羧酶抗體（間接法二步法）有害片球菌小鼠整合suβ3（ITGB3）elisa定量檢測(cè)試劑盒
胰島su（間接法二步法）Bradyrhizobium Bradyrhizobium 小鼠主要組織相容性復(fù)合體Ⅱ類（MHC-Ⅱ/H-2Ⅱ） elisa定量檢測(cè)試劑盒
C-肽（夾心法二步法）桃吉爾霉小鼠鐵調(diào)su調(diào)節(jié)蛋白（HJV）elisa定量檢測(cè)試劑盒
破傷風(fēng)抗體（雙抗原夾心法）惡臭假單胞菌小鼠全段甲狀旁腺su（I-PTH）elisa定量檢測(cè)試劑盒
包蟲(chóng)抗體IgG（間接法二步法）松鼠葡萄球菌小鼠叉頭框蛋白O1（FOXO1）elisa定量檢測(cè)試劑盒
鮭魚(yú)補(bǔ)體蛋白4蔥小鼠淋巴趨化因子（Lptn/XCL1）elisa定量檢測(cè)試劑盒
兔血清樣蛋白A大腸埃希氏菌小鼠基質(zhì)金屬蛋白mei17（MMP-17）elisa定量檢測(cè)試劑盒
人粒趨化蛋白-2世紀(jì)紅簍菌小鼠甲基化酶（Methylase）elisa定量檢測(cè)試劑盒
大鼠二氧化酶蠟蚧輪枝孢小鼠金屬蛋白mei組織抑制因子1（TIMP-1）elisa定量檢測(cè)試劑盒
小鼠抗紅抗體假單胞菌小鼠髓系觸發(fā)受體-1（TREM-1）elisa定量檢測(cè)試劑盒
磷脂酶C(PLC)測(cè)試盒可見(jiàn)分光光度法纖蛋白原(FG)試劑盒 Anti-PCSK1 Antibody粘附分子伴侶蛋白2
粘蛋白7(MUC7)試劑盒Anti-PCSK4 Antibody低密度脂蛋白受體相關(guān)蛋白9
鈣/鈣調(diào)蛋白依賴性蛋白激酶II α(CAMK2α)試劑盒Anti-PCSK9 Antibody琥珀酸色su亞基B560
優(yōu)球蛋白(EL)試劑盒 Anti-PCSK6 Antibody鏈激酶
端粒酶逆轉(zhuǎn)錄酶(TERT)試劑盒Anti-PCSK9 Antibody裝配銜接蛋白180
唾液酸結(jié)合球蛋白樣凝集su1(SIGLEC1)試劑盒Anti-PDCD10 Antibody液泡蛋白分選受體SORCS
神經(jīng)膠質(zhì)纖維酸性蛋白(GFAP)試劑盒Anti-PDCD1 Antibody滑膜肉瘤X染色體相關(guān)2
特點(diǎn):
(1)應(yīng)用廣泛
由于各種各樣的無(wú)機(jī)物和有機(jī)物在紫外可見(jiàn)區(qū)都有吸收,因此均可借此法加以測(cè)定。到目前為止,幾乎化學(xué)元素周期表上的所有元素(除少數(shù)放射性元素和惰性元素之外)均可采用此法。
(2)靈敏度高
由于相應(yīng)學(xué)科的發(fā)展,使新的有機(jī)顯色劑的合成和研究取得可喜的進(jìn)展,從而對(duì)元素測(cè)定的靈敏度大大提高了一步。特別是由于多元絡(luò)合物和各種表面活性劑的應(yīng)用研究,使許多元素的摩爾吸光系數(shù)由原來(lái)的幾萬(wàn)提高到幾十萬(wàn)。相對(duì)于其它痕量分析方法而言,光度法的精密度和準(zhǔn)確度一致*是比較高的。不但在實(shí)際工作中光度法被廣泛采用,在標(biāo)準(zhǔn)參考物質(zhì)的研制中,它更受重視,很多光度分析法已制定成為標(biāo)準(zhǔn)方法。
(3)選擇性好
目前已有些元素只要利用控制適當(dāng)?shù)娘@色條件就可直接進(jìn)行光度法測(cè)定,如鈷、鈾、鎳、銅、銀、鐵等元素的測(cè)定,已有比較滿意的方法了。
(4)準(zhǔn)確度高
對(duì)于一般的分光光度法來(lái)說(shuō),其濃度測(cè)量的相對(duì)誤差在1-3%范圍內(nèi),如采用示差分光度法測(cè)量,則誤差往往可減少到千分之幾。
(5)適用濃度范圍廣
可從常量(1-50%)(尤其是使用示差法)到痕量(10-6-10-8%)(經(jīng)預(yù)富集后)。
(6)分析成本低、操作簡(jiǎn)便、快速
