肉桂醇脫氫酶(CAD)測試盒微量法公司正在銷售的產(chǎn)品：磷化叉頭蛋白3A抗體Phospho-IRF3 (Ser396)/FITC 熒光su標(biāo)記磷化干擾su調(diào)節(jié)因子3抗體IgG
磷化叉頭蛋白家族1抗體IRF-4/FITC 熒光su標(biāo)記干擾su調(diào)節(jié)因子4抗體IgG
BK channel BK通道抗體煙腺二核(NAD)ELISA試劑盒純化線粒體膜流動性（membrane fluidity）熒光檢測
產(chǎn)品簡介：
產(chǎn)品名稱：肉桂醇脫氫酶(CAD)測試盒微量法
規(guī)格：100管/96樣
貨號：BJ-01611348-1
檢測方法：微量法
產(chǎn)品分類：信號系列
貯存溫度：2～8℃。
本試劑盒保質(zhì)期：6個月
商品介紹：
測定意義： CAD是木質(zhì)素生物合成途徑中的關(guān)鍵酶之一，是木質(zhì)素單體合成反應(yīng)中的最后一步，催化多種不同的肉桂醛(香豆醛、芥子醛以及松柏醛等)生成與之相應(yīng)的肉桂醇。該酶多存在于高等植物、酵母、菌類中，研究該酶可以探討多種生物細(xì)胞發(fā)育過程中木質(zhì)素沉積的代謝機理，為減少水果石細(xì)胞含量提高其品質(zhì)提供依據(jù)。 測定原理： CAD催化肉桂醇和NADP生成肉桂醛和NADPH，在340nm下測定NADPH生成速率，即可反映CAD活性。 需自備的儀器和用品： 紫外分光光度計/酶標(biāo)儀、臺式離心機、可調(diào)式移液器、微量石英比色皿/96孔板、研缽、冰和蒸餾水。 |
操作步驟:
本產(chǎn)品僅供科研研究使用，不得用于人體臨床直接檢測。實驗開始前，各試劑均應(yīng)平衡至室溫（試劑不能直接在37℃溶解）；試劑或樣品稀釋時，均需混勻，混勻時盡量避免起泡。實驗前應(yīng)預(yù)測樣品含量，如樣品濃度過高時，應(yīng)對樣品進行稀釋，以使稀釋后的樣品符合試劑盒的檢測范圍，計算時再乘以相應(yīng)的稀釋倍數(shù)。
1. 加樣：分別設(shè)空白孔、標(biāo)準(zhǔn)孔、待測樣品孔?？瞻卓准訕悠废♂屢?00μl，余孔分別加標(biāo)準(zhǔn)品或待測樣品100μl，注意不要有氣泡，加樣將樣品加于酶標(biāo)板孔底部，盡量不觸及孔壁，輕輕晃動混勻，酶標(biāo)板加上蓋或覆膜，37℃反應(yīng)120分鐘。為保證實驗結(jié)果有效性，每次實驗請使用新的標(biāo)準(zhǔn)品溶液。
2. 棄去液體，甩干，不用洗滌。每孔加檢測溶液A工作液 100μl（在使用前一小時內(nèi)配制），酶標(biāo)板加上覆膜, 37℃反應(yīng)60分鐘。
3. 溫育60分鐘后，棄去孔內(nèi)液體，甩干，洗板3次，每次浸泡1-2分鐘，大約400μl/每孔，甩干（也可輕拍將孔內(nèi)液體拍干）。
4. 每孔加檢測溶液B工作液（同檢測A工作液） 100μl，酶標(biāo)板加上覆膜37℃反應(yīng)60分鐘。
5. 溫育60分鐘后，棄去孔內(nèi)液體，甩干，洗板5次，每次浸泡1-2分鐘，350μl/每孔，甩干（也可輕拍將孔內(nèi)液體拍干）。
6. 依序每孔加底物溶液90μl，酶標(biāo)板加上覆膜37℃避光顯色（30分鐘內(nèi)，此時肉眼可見標(biāo)準(zhǔn)品的前3-4孔有明顯的梯度蘭色，后3-4孔梯度不明顯，即可終止）。
7. 依序每孔加終止溶液50μl，終止反應(yīng)，此時藍(lán)色立轉(zhuǎn)黃色。終止液的加入順序應(yīng)盡量與底物液的加入順序相同。為了保證實驗結(jié)果的準(zhǔn)確性，底物反應(yīng)時間到后應(yīng)盡快加入終止液。
透明質(zhì)suan合成酶3抗體皮氏羅爾斯通氏菌鼠抗人促甲狀腺su單克隆抗體流式免疫組化
熱休克蛋白56抗體短小芽孢桿菌鹽suan-L-白氨酰-2-萘
熱休克蛋白70相互作用蛋白抗體固氮菌BOC-L-天冬酰
熱休克蛋白相關(guān)蛋白4抗體蠟狀芽孢桿菌核苷磷suan化酶
透明質(zhì)suan合成酶2抗體環(huán)棱褐孔菌鏈親和su
同源盒基因HOXA3蛋白抗體殼菌5-三磷suan二鈉鹽
同源盒基因HOXA4蛋白抗體谷ansuan棒桿菌生根粉
同源盒基因HOXA6蛋白抗體活潑微球菌D-（-）水楊苷
同源盒基因HOXA7蛋白抗體翹鱗香菇天青II
羥基類固(17β)脫氫酶4/17β-HSD4抗體鏈格孢氯化鎘
血紅蛋白ζ鏈/Hemoglobin ζ 抗體白腐菌氯化鉍
血紅su結(jié)合蛋白1抗體粘絲膜菌9-芴酮
血紅蛋白α抗體霍氏格里蒙特氏菌
結(jié)合球蛋白β抗體美澳型核果褐腐病菌獐牙菜苦苷
海馬豐富基因轉(zhuǎn)錄蛋白1抗體好食脈孢菌何首烏
肉桂醇脫氫酶(CAD)測試盒微量法雙腎上腺皮質(zhì)樣激酶1(DCLK1)試劑盒Anti-ATP6V1C2 Antibody葡萄糖轉(zhuǎn)運蛋白2（抗原）
白介su12 p40(IL-12 p40)試劑盒Anti-ATP6V1H Antibody心鈉肽（心鈉su）抗原
血管活性肽酶抑制劑(VPI)試劑盒 Anti-ATP6V1B1 AntibodyGDNF家族受體α-4（抗原）
硫氧化還原蛋白(Trx)試劑盒Anti-ATP5PB Antibody生長釋放（因子）（抗原）
血管緊張su原(AGT)試劑盒 Anti-ATP5MPL Antibody血管位蛋白樣1/血管生成su樣蛋白-1抗原
蛋白Z(PROZ)試劑盒Anti-ATP6V1H Antibody葡萄糖轉(zhuǎn)運蛋白4（抗原）
蛋白磷suan酶1調(diào)控亞基1A(PPP1R1A)試劑盒Anti-ATPAF2 Antibody胃泌su抑制肽（抗原）
特點:
(1)應(yīng)用廣泛
由于各種各樣的無機物和有機物在紫外可見區(qū)都有吸收,因此均可借此法加以測定。到目前為止,幾乎化學(xué)元素周期表上的所有元素(除少數(shù)放射性元素和惰性元素之外)均可采用此法。
(2)靈敏度高
由于相應(yīng)學(xué)科的發(fā)展,使新的有機顯色劑的合成和研究取得可喜的進展,從而對元素測定的靈敏度大大提高了一步。特別是由于多元絡(luò)合物和各種表面活性劑的應(yīng)用研究,使許多元素的摩爾吸光系數(shù)由原來的幾萬提高到幾十萬。相對于其它痕量分析方法而言,光度法的精密度和準(zhǔn)確度一致*是比較高的。不但在實際工作中光度法被廣泛采用,在標(biāo)準(zhǔn)參考物質(zhì)的研制中,它更受重視,很多光度分析法已制定成為標(biāo)準(zhǔn)方法。
(3)選擇性好
目前已有些元素只要利用控制適當(dāng)?shù)娘@色條件就可直接進行光度法測定,如鈷、鈾、鎳、銅、銀、鐵等元素的測定,已有比較滿意的方法了。
(4)準(zhǔn)確度高
對于一般的分光光度法來說,其濃度測量的相對誤差在1-3%范圍內(nèi),如采用示差分光度法測量,則誤差往往可減少到千分之幾。
(5)適用濃度范圍廣
可從常量(1-50%)(尤其是使用示差法)到痕量(10-6-10-8%)(經(jīng)預(yù)富集后)。
(6)分析成本低、操作簡便、快速
