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胼胝質(zhì)含量測試盒熒光法

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面議
具體成交價以合同協(xié)議為準
  • 型號
  • 品牌其他品牌
  • 所在地上海市
  • 更新時間2022-08-19
  • 廠商性質(zhì)經(jīng)銷商
  • 入駐年限10
  • 實名認證已認證
  • 產(chǎn)品數(shù)量9864
  • 人氣值291966
產(chǎn)品標簽

胼胝質(zhì)測試盒熒光法

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上海邦景實業(yè)有限公司(Shanghai Bangjing Industrial Co., Ltd.,China)先后與天津中醫(yī)學院、復旦大學、上海交通大學醫(yī)學院、上海交通大學、華東師范大學、第二軍醫(yī)大學、南京大學,暨南大學,南京工業(yè)大學,曙光醫(yī)院、華山醫(yī)院、瑞金醫(yī)院、上海有機研究所、中科院上海分院等多家單位建立了良好的合作關系。本公司可為您提供科研ELISA試劑盒,種屬標本齊全,有專門針對人血清、血漿、全血、分泌物、尿液、細胞培養(yǎng)上清液、組織勻漿、組織液等標本的試劑盒;另有針對各種動物(鼠、兔、牛、馬、雞、豬、狗、山羊、猴、魚)的科研試劑。


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貨號BJ-01611367-1
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胼胝質(zhì)含量測試盒熒光法 產(chǎn)品詳情

產(chǎn)品簡介:

產(chǎn)品名稱:胼胝質(zhì)含量測試盒熒光法
規(guī)格:100管/96樣
貨號:BJ-01611367-1

檢測方法:熒光法

產(chǎn)品分類:信號系列

貯存溫度:2~8℃。

本試劑盒保質(zhì)期:6個月
本產(chǎn)品僅供科研研究使用,不得用于人體臨床直接檢測。

商品介紹:

測定意義:

胼胝質(zhì)(callose)是圍繞每個篩孔的邊緣積累的碳水化合物,是一種以β-1,3鍵結合的葡聚糖,在植物的篩管代謝、配子體發(fā)育等生命活動中發(fā)揮著重要的調(diào)節(jié)作用,其合成、分解直接關系植物正常的生長代謝過程。

測定原理:

胼胝質(zhì)與苯胺藍染料反應,產(chǎn)生熒光物質(zhì),在激發(fā)波長400nm,發(fā)射波長500nm下熒光強度。

自備儀器和用品:

研缽、冰、低溫離心機、熒光酶標儀、黑色96孔板、可調(diào)式移液器、乙醇和蒸餾水。

特點:

(1)應用廣泛

由于各種各樣的無機物和有機物在紫外可見區(qū)都有吸收,因此均可借此法加以測定。到目前為止,幾乎化學元素周期表上的所有元素(除少數(shù)放射性元素和惰性元素之外)均可采用此法。

(2)靈敏度高

由于相應學科的發(fā)展,使新的有機顯色劑的合成和研究取得可喜的進展,從而對元素測定的靈敏度大大提高了一步。特別是由于多元絡合物和各種表面活性劑的應用研究,使許多元素的摩爾吸光系數(shù)由原來的幾萬提高到幾十萬。相對于其它痕量分析方法而言,光度法的精密度和準確度一致*是比較高的。不但在實際工作中光度法被廣泛采用,在標準參考物質(zhì)的研制中,它更受重視,很多光度分析法已制定成為標準方法。

(3)選擇性好

目前已有些元素只要利用控制適當?shù)娘@色條件就可直接進行光度法測定,如鈷、鈾、鎳、銅、銀、鐵等元素的測定,已有比較滿意的方法了。

(4)準確度高

對于一般的分光光度法來說,其濃度測量的相對誤差在1-3%范圍內(nèi),如采用示差分光度法測量,則誤差往往可減少到千分之幾。

(5)適用濃度范圍廣

可從常量(1-50%)(尤其是使用示差法)到痕量(10-6-10-8%)(經(jīng)預富集后)。

(6)分析成本低、操作簡便、快速

10.png 

操作步驟:

實驗開始前,各試劑均應平衡至室溫(試劑不能直接在37℃溶解);試劑或樣品稀釋時,均需混勻,混勻時盡量避免起泡。實驗前應預測樣品含量,如樣品濃度過高時,應對樣品進行稀釋,以使稀釋后的樣品符合試劑盒的檢測范圍,計算時再乘以相應的稀釋倍數(shù)。

1.        加樣:分別設空白孔、標準孔、待測樣品孔??瞻卓准訕悠废♂屢?00μl,余孔分別加標準品或待測樣品100μl,注意不要有氣泡,加樣將樣品加于酶標板孔底部,盡量不觸及孔壁,輕輕晃動混勻,酶標板加上蓋或覆膜,37℃反應120分鐘。為保證實驗結果有效性,每次實驗請使用新的標準品溶液。

2.        棄去液體,甩干,不用洗滌。每孔加檢測溶液A工作液 100μl(在使用前一小時內(nèi)配制),酶標板加上覆膜, 37℃反應60分鐘。

3.        溫育60分鐘后,棄去孔內(nèi)液體,甩干,洗板3次,每次浸泡1-2分鐘,大約400μl/每孔,甩干(也可輕拍將孔內(nèi)液體拍干)。

4.        每孔加檢測溶液B工作液(同檢測A工作液) 100μl,酶標板加上覆膜37℃反應60分鐘。

5.        溫育60分鐘后,棄去孔內(nèi)液體,甩干,洗板5次,每次浸泡1-2分鐘,350μl/每孔,甩干(也可輕拍將孔內(nèi)液體拍干)。

6.        依序每孔加底物溶液90μl,酶標板加上覆膜37℃避光顯色(30分鐘內(nèi),此時肉眼可見標準品的前3-4孔有明顯的梯度蘭色,后3-4孔梯度不明顯,即可終止)。

7.       依序每孔加終止溶液50μl,終止反應,此時藍色立轉(zhuǎn)黃色。終止液的加入順序應盡量與底物液的加入順序相同。為了保證實驗結果的準確性,底物反應時間到后應盡快加入終止液。

A型流感病H3N2-M2蛋白抗體多分枝靈芝

HSH2D抗體植物乳桿菌人核苷磷suan化酶1(UPP1)Elisa測定試劑盒

水蛭su抗體美澳型核果褐腐病菌王不留行探針法PCR鑒定試劑盒

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半胱天冬酶3(P3)試劑盒Anti-CD209 Antibody血管內(nèi)皮生長因子(多肽抗原)

胸腎表達趨化因子(BRAK/CXCL14)試劑盒 Anti-CD226 AntibodyCD10抗原

白調(diào)節(jié)su(LR)試劑盒 Anti-CD276 AntibodyZCWCC1抗原

抗鈣調(diào)su特異(CAM-Ab)試劑盒 Anti-CD3 zeta Antibody多配體蛋白聚糖1抗原

睪酮受體(TR)試劑盒Anti-CD300C Antibody黑色su瘤粘附分子CD146抗原

前動力蛋白受體1(PKR1)試劑盒Anti-CD302 Antibody氨肽酶N抗原


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