脂氧合酶 (LOX)測(cè)試盒紫外分光光度法公司正在銷售的產(chǎn)品：干擾su誘導(dǎo)的三角形四肽重復(fù)蛋白1抗體DDC (DOPA decarboxylase) 多巴脫羧（抗原）
異檸檬脫氫gamma亞抗體EGFR- V III 人表皮生長(zhǎng)因子受體-8（多肽片斷抗原）
漆黃:528-48-3細(xì)胞溶體脂（性脂）活性染色試劑盒
松生擬層孔菌（紅緣擬層孔菌）凍切片溶體脂（性脂）活性染色試劑盒
89590-9
產(chǎn)品簡(jiǎn)介：
產(chǎn)品名稱：脂氧合酶 (LOX)測(cè)試盒紫外分光光度法
規(guī)格：50管/24樣
貨號(hào)：BJ-01611183-2
檢測(cè)方法：紫外分光光度法
產(chǎn)品分類：脂肪酸代謝系列
貯存溫度：2～8℃。
本試劑盒保質(zhì)期：6個(gè)月
本產(chǎn)品僅供科研研究使用，不得用于人體臨床直接檢測(cè)。
商品介紹：
測(cè)定意義： LOX廣泛存在于動(dòng)植物組織中，催化不飽和脂肪酸氧化反應(yīng)，導(dǎo)致膜脂過氧化。在生物體的生長(zhǎng)發(fā)育、成熟衰老及逆境脅迫過程中具有重要作用。 測(cè)定原理： LOX催化亞you酸氧化，氧化產(chǎn)物在280nm處有特征吸收峰；測(cè)定280nm吸光度增加速率，來計(jì)算LOX活性。 自備儀器和用品： 研缽、冰、臺(tái)式離心機(jī)、紫外分光光度計(jì)、1mL石英比色皿、可調(diào)式移液槍和蒸餾水。 |
特點(diǎn):
(1)應(yīng)用廣泛
由于各種各樣的無機(jī)物和有機(jī)物在紫外可見區(qū)都有吸收,因此均可借此法加以測(cè)定。到目前為止,幾乎化學(xué)元素周期表上的所有元素(除少數(shù)放射性元素和惰性元素之外)均可采用此法。
(2)靈敏度高
由于相應(yīng)學(xué)科的發(fā)展,使新的有機(jī)顯色劑的合成和研究取得可喜的進(jìn)展,從而對(duì)元素測(cè)定的靈敏度大大提高了一步。特別是由于多元絡(luò)合物和各種表面活性劑的應(yīng)用研究,使許多元素的摩爾吸光系數(shù)由原來的幾萬提高到幾十萬。相對(duì)于其它痕量分析方法而言,光度法的精密度和準(zhǔn)確度一致*是比較高的。不但在實(shí)際工作中光度法被廣泛采用,在標(biāo)準(zhǔn)參考物質(zhì)的研制中,它更受重視,很多光度分析法已制定成為標(biāo)準(zhǔn)方法。
(3)選擇性好
目前已有些元素只要利用控制適當(dāng)?shù)娘@色條件就可直接進(jìn)行光度法測(cè)定,如鈷、鈾、鎳、銅、銀、鐵等元素的測(cè)定,已有比較滿意的方法了。
(4)準(zhǔn)確度高
對(duì)于一般的分光光度法來說,其濃度測(cè)量的相對(duì)誤差在1-3%范圍內(nèi),如采用示差分光度法測(cè)量,則誤差往往可減少到千分之幾。
(5)適用濃度范圍廣
可從常量(1-50%)(尤其是使用示差法)到痕量(10-6-10-8%)(經(jīng)預(yù)富集后)。
(6)分析成本低、操作簡(jiǎn)便、快速
操作步驟:
實(shí)驗(yàn)開始前，各試劑均應(yīng)平衡至室溫（試劑不能直接在37℃溶解）；試劑或樣品稀釋時(shí)，均需混勻，混勻時(shí)盡量避免起泡。實(shí)驗(yàn)前應(yīng)預(yù)測(cè)樣品含量，如樣品濃度過高時(shí)，應(yīng)對(duì)樣品進(jìn)行稀釋，以使稀釋后的樣品符合試劑盒的檢測(cè)范圍，計(jì)算時(shí)再乘以相應(yīng)的稀釋倍數(shù)。
1. 加樣：分別設(shè)空白孔、標(biāo)準(zhǔn)孔、待測(cè)樣品孔。空白孔加樣品稀釋液100μl，余孔分別加標(biāo)準(zhǔn)品或待測(cè)樣品100μl，注意不要有氣泡，加樣將樣品加于酶標(biāo)板孔底部，盡量不觸及孔壁，輕輕晃動(dòng)混勻，酶標(biāo)板加上蓋或覆膜，37℃反應(yīng)120分鐘。為保證實(shí)驗(yàn)結(jié)果有效性，每次實(shí)驗(yàn)請(qǐng)使用新的標(biāo)準(zhǔn)品溶液。
2. 棄去液體，甩干，不用洗滌。每孔加檢測(cè)溶液A工作液 100μl（在使用前一小時(shí)內(nèi)配制），酶標(biāo)板加上覆膜, 37℃反應(yīng)60分鐘。
3. 溫育60分鐘后，棄去孔內(nèi)液體，甩干，洗板3次，每次浸泡1-2分鐘，大約400μl/每孔，甩干（也可輕拍將孔內(nèi)液體拍干）。
4. 每孔加檢測(cè)溶液B工作液（同檢測(cè)A工作液） 100μl，酶標(biāo)板加上覆膜37℃反應(yīng)60分鐘。
5. 溫育60分鐘后，棄去孔內(nèi)液體，甩干，洗板5次，每次浸泡1-2分鐘，350μl/每孔，甩干（也可輕拍將孔內(nèi)液體拍干）。
6. 依序每孔加底物溶液90μl，酶標(biāo)板加上覆膜37℃避光顯色（30分鐘內(nèi)，此時(shí)肉眼可見標(biāo)準(zhǔn)品的前3-4孔有明顯的梯度蘭色，后3-4孔梯度不明顯，即可終止）。
7. 依序每孔加終止溶液50μl，終止反應(yīng)，此時(shí)藍(lán)色立轉(zhuǎn)黃色。終止液的加入順序應(yīng)盡量與底物液的加入順序相同。為了保證實(shí)驗(yàn)結(jié)果的準(zhǔn)確性，底物反應(yīng)時(shí)間到后應(yīng)盡快加入終止液。
熒光suCy3標(biāo)記牛IgM墳?zāi)构?jié)桿菌小鼠S100鈣結(jié)合蛋白A10 （S100A10） elisa定量檢測(cè)試劑盒
熒光suCy3標(biāo)記IgG假絲酵母屬小鼠促甲狀腺su（TSH）elisa定量檢測(cè)試劑盒
熒光suCy3標(biāo)記IgM戴爾根霉小鼠5脂加氧酶（5-LO）elisa定量檢測(cè)試劑盒
熒光suCy3標(biāo)記狗IgG花土溝游動(dòng)微菌小鼠促血小板生成su受體抗體elisa定量檢測(cè)試劑盒
熒光suCy3標(biāo)記羊IgM弗雷德里克斯堡假單胞菌小鼠絡(luò)絲蛋白（RELN）elisa定量檢測(cè)試劑盒
熒光suCy3標(biāo)記IgG沃特曼籃狀菌小鼠轉(zhuǎn)化生長(zhǎng)因子β2（TGF-β2）elisa定量檢測(cè)試劑盒
熒光suCy3標(biāo)記IgM半園田頭菇小鼠腫瘤壞死因子相關(guān)凋亡誘導(dǎo)配體1（TRAIL-R1）elisa定量檢測(cè)試劑盒
熒光suCy3標(biāo)記馬IgG彩色豆馬勃小鼠β-黑色su激su（βMSH）elisa定量檢測(cè)試劑盒
熒光suCy3標(biāo)記馬IgM根瘤菌小鼠多肽YY（PYY）elisa定量檢測(cè)試劑盒
熒光suCy3標(biāo)記人IgG大腸埃希氏菌小鼠固類生成因子1（SF1）elisa定量檢測(cè)試劑盒
熒光suCy3標(biāo)記人IgM污水土地桿菌小鼠TATA框結(jié)合蛋白相關(guān)因子2（TAF2）elisa定量檢測(cè)試劑盒
熒光suCy3標(biāo)記人IgA多主葡萄殼菌小鼠弓形蟲IgM抗體elisa定量檢測(cè)試劑盒
熒光suCy3標(biāo)記猴IgG黑木耳小鼠血管內(nèi)皮粘附分子1（VCAM-1/CD106）elisa定量檢測(cè)試劑盒
熒光suCy3標(biāo)記猴IgM根癌土壤桿菌小鼠干因子受體（SCFR）elisa定量檢測(cè)試劑盒
熒光suCy3標(biāo)記小鼠IgM白馬勃小鼠畸胎瘤衍生生長(zhǎng)因子1（TDG1）elisa定量檢測(cè)試劑盒
脂氧合酶 (LOX)測(cè)試盒紫外分光光度法T特異性鳥苷三磷酸酶(Tgtp)試劑盒Anti-NR3C2 Antibody生長(zhǎng)抑su受體5
/甘su(GAL)試劑盒 Anti-NR4A1 Antibody突觸結(jié)合蛋白相關(guān)基因2
多巴受體D3(D3R/DRD3)試劑盒Anti-NR4A1 Antibody信號(hào)轉(zhuǎn)導(dǎo)和轉(zhuǎn)錄激活因子2
糖化血紅蛋白(HbA1c)試劑盒 Anti-NR3C2 Antibody干燥癥SSB/La
睪酮受體(TR)試劑盒Anti-NR4A2 Antibody富含半胱an酸的酸性蛋白
肺表面活性物質(zhì)相關(guān)蛋白D(SPD)試劑盒Anti-NR5A1 Antibody信號(hào)轉(zhuǎn)導(dǎo)和轉(zhuǎn)錄激活因子3
纖溶酶原激活劑(PLGA)試劑盒 Anti-NR5A2 Antibody信號(hào)轉(zhuǎn)導(dǎo)和轉(zhuǎn)錄激活因子5
