1.快速、方便

 

    現(xiàn)代社會(huì)中，完成一項(xiàng)分析任務(wù)所需的時(shí)間越來(lái)越重要。對(duì)7種常見(jiàn)陰離子（F-、Cl-、Br-、NO2-、NO3-、SO42-、PO43-和六種常見(jiàn)陽(yáng)離子（Li+、Na+、NH4+、K+、Mg2+、Ca2+）的平均分析時(shí)間已分別小于10min。用高效快速分離柱對(duì)上述七種最重要的常見(jiàn)陰離子的分離只需3min。

 

    使用方便是當(dāng)代IC發(fā)展的標(biāo)志之一。使用者感到麻煩的一些問(wèn)題已得到較好的解決。如NaOH是化學(xué)抑制型離子色譜儀中分析陰離子的推薦淋洗液，因?yàn)樗囊种品磻?yīng)產(chǎn)物是低電導(dǎo)的水。但配制和使用時(shí)，空氣中的CO2總會(huì)溶入NaOH溶液中，并生成CO32-，使基線漂移，有時(shí)還出現(xiàn)鬼峰。基于電解原理的在線淋洗液發(fā)生器，避免了淋洗液與空氣接觸，只用工作站的鼠標(biāo)就可得到所需準(zhǔn)確濃度的無(wú)污染的KOH淋洗液。又如電化學(xué)膜抑制器，無(wú)需再生，可連續(xù)工作。

 

    2.靈敏度高

 

    離子色譜分析的濃度范圍為μg/L-mg/L。直接進(jìn)樣50μl，對(duì)常見(jiàn)陰離子的檢出限小于10μg/L。對(duì)電廠、核電廠以及半導(dǎo)體工業(yè)所用高純水，通過(guò)增加進(jìn)樣量，采用小孔徑柱（2mm直徑）或在線濃縮等方法，檢出限可達(dá)10-12g/L或更低。檢測(cè)靈敏度的提高常與選擇性的改善有關(guān)，如用IC與電感耦合等離子體-質(zhì)譜（ICP-MS）聯(lián)用：對(duì)砷，鉛，錫，汞，鉻，鑭系元素，磷，硫，釩和鎳的檢測(cè)限分別為20，0.2，2，7，20，1，400，7000，110和30pg。對(duì)陰離子IO3-,BrO3-，Cl-，ClO3-,Br-和I-的檢測(cè)限分別為：25ng碘，0.8ng溴和36ng氯。

 

    與ICP-MS法相比，柱后衍生反應(yīng)是一個(gè)成本較低和簡(jiǎn)單的提高檢測(cè)靈敏度的方法。例如基于I-對(duì)次氯酸鹽與雙二甲胺二苯甲烷之間反應(yīng)的催化效應(yīng)，對(duì)I-的檢測(cè)限達(dá)0.02ng。

 

    3.選擇性好

 

    離子色譜法分析無(wú)機(jī)和有機(jī)陰陽(yáng)離子的選擇性主要由選擇適當(dāng)?shù)姆蛛x和檢測(cè)系統(tǒng)來(lái)達(dá)到。與HPLC相比，離子色譜中固定相對(duì)選擇性的影響較大。雖然市場(chǎng)上已有數(shù)十種不同選擇性的高效分離柱供選用，但對(duì)固定相的研究一直是離子色譜的熱點(diǎn)，每年匹茲堡會(huì)都有新的分離柱推出。用電導(dǎo)檢測(cè)器時(shí)，抑制技術(shù)是很重要的，因?yàn)榭赡転楦蓴_源的待測(cè)離子的反離子（如測(cè)NaCl中)Cl-時(shí)，Na+為反離子，測(cè)NH4NO3中NH4+時(shí)，NO3-為反離子）在抑制反應(yīng)中將分別與H+或OH-交換，進(jìn)入廢液。選用溶質(zhì)特性檢測(cè)器以改善某些復(fù)雜樣品分析的選擇性，如Cl-無(wú)紫外吸收，

 

    而NO3-和NO2-有強(qiáng)的紫外吸收，選用紫外-可見(jiàn)檢測(cè)器可方便地檢測(cè)高Cl-中的NO2-和NO3-。柱后衍生方法的發(fā)展提高了對(duì)金屬離子、多價(jià)陰離子和硫酸鹽等的檢測(cè)選擇性。由于離子色譜的選擇性，對(duì)樣品前處理的要求簡(jiǎn)單，一般只作稀釋和過(guò)濾。