摘要 轉(zhuǎn)基因品系玉米MON89034探針?lè)╭PCR試劑盒保存：如果樣本收集后不及時(shí)檢測(cè)，請(qǐng)按一次用量分裝，凍存于-20℃，避免反復(fù)凍融，在室溫下解凍并確保樣品均勻地充分解凍。

摘要Anti-C3orf70抗體別 名 CPE-binding protein 3; CPE-BP3; CPEB 3; Cpeb3; CPEB3_HUMAN; Cytoplasmic polyadenylation element binding protein ...

摘要Anti-Bcr抗體別 名 Bax interacting factor 1; Bax-interacting factor 1; Bif 1; Bif-1; CGI 61; Endophilin B1; Endophilin-B1; SH3 domain G...

摘要Anti-C9orf50抗體別 名 C1orf105; CA105_HUMAN; Chromosome 1 open reading frame 105; Hypothetical protein LOC92346; OTTHUMP00000032649; O...

摘要 Anti-CHRDL1抗體別 名 CUE domain containing protein 1; CUED1_HUMAN.

摘要Anti-CHCHD8抗體別 名 C17orf53; chromosome 17 open reading frame 53; CQ053_HUMAN; FLJ11594; hypothetical protein LOC78995; MGC3130; Unc...

摘要 5-（6）-羧基-2',7'-二氯熒光素（混合物）實(shí)時(shí)熒光定量PCR技術(shù)有效地解決了傳統(tǒng)定量只能終點(diǎn)檢測(cè)的局限，實(shí)現(xiàn)了每一輪循環(huán)均檢測(cè)一次熒光信號(hào)的強(qiáng)度，并記錄在電腦軟件之中，通過(guò)對(duì)每個(gè)樣品Ct值的計(jì)算，根據(jù)標(biāo)準(zhǔn)曲線獲得定量結(jié)果。

摘要 5（6）-羧基SNARF-1 實(shí)時(shí)熒光定量PCR技術(shù)，是指在PCR反應(yīng)體系中加入熒光基團(tuán)，利用熒光信號(hào)積累實(shí)時(shí)監(jiān)測(cè)整個(gè)PCR進(jìn)程，后通過(guò)標(biāo)準(zhǔn)曲線對(duì)未知模板進(jìn)行定量分析的方法。

摘要 Cy7雙酸-N-羥基琥珀酰亞胺酯實(shí)時(shí)熒光定量PCR技術(shù)有效地解決了傳統(tǒng)定量只能終點(diǎn)檢測(cè)的局限，實(shí)現(xiàn)了每一輪循環(huán)均檢測(cè)一次熒光信號(hào)的強(qiáng)度，并記錄在電腦軟件之中，通過(guò)對(duì)每個(gè)樣品Ct值的計(jì)算，根據(jù)標(biāo)準(zhǔn)曲線獲得定量結(jié)果。

摘要 Cy7.5實(shí)時(shí)熒光定量PCR技術(shù)，是指在PCR反應(yīng)體系中加入熒光基團(tuán)，利用熒光信號(hào)積累實(shí)時(shí)監(jiān)測(cè)整個(gè)PCR進(jìn)程，后通過(guò)標(biāo)準(zhǔn)曲線對(duì)未知模板進(jìn)行定量分析的方法。

摘要轉(zhuǎn)基因品系玉米MON810染料法qPCR試劑盒對(duì)應(yīng)目的基因的特異引物（在PCR反應(yīng)中，新合成的DNA是要接在一小段序列上才能繼續(xù)按照模板DNA復(fù)制，而不能從無(wú)到有，憑空合成。這一小段序列就是你所要有設(shè)計(jì)的引物?？梢允荄NA也可以是RNA，一般20多bp，需要根據(jù)你的模...

摘要 轉(zhuǎn)基因元件tE9染料法熒光定量PCR試劑盒保存：如果樣本收集后不及時(shí)檢測(cè)，請(qǐng)按一次用量分裝，凍存于-20℃，避免反復(fù)凍融，在室溫下解凍并確保樣品均勻地充分解凍。

摘要轉(zhuǎn)基因元件tE9探針?lè)晒舛縋CR試劑盒對(duì)應(yīng)目的基因的特異引物（在PCR反應(yīng)中，新合成的DNA是要接在一小段序列上才能繼續(xù)按照模板DNA復(fù)制，而不能從無(wú)到有，憑空合成。這一小段序列就是你所要有設(shè)計(jì)的引物?？梢允荄NA也可以是RNA，一般20多bp，需要根據(jù)你的模板鏈...

摘要水稻內(nèi)標(biāo)準(zhǔn)oriazain基因PCR試劑盒對(duì)應(yīng)目的基因的特異引物（在PCR反應(yīng)中，新合成的DNA是要接在一小段序列上才能繼續(xù)按照模板DNA復(fù)制，而不能從無(wú)到有，憑空合成。這一小段序列就是你所要有設(shè)計(jì)的引物?？梢允荄NA也可以是RNA，一般20多bp，需要根據(jù)你的模板鏈...

摘要Anti-DERP6/C17orf81抗體別 名 AP2M1 (phospho T156); p-AP2M1(phospho T156); Adaptin mu 1; Clathrin coat associated protein AP50; Adapter...

摘要 Cy7.5-N-羥基琥珀酰亞胺酯實(shí)時(shí)熒光定量PCR技術(shù)有效地解決了傳統(tǒng)定量只能終點(diǎn)檢測(cè)的局限，實(shí)現(xiàn)了每一輪循環(huán)均檢測(cè)一次熒光信號(hào)的強(qiáng)度，并記錄在電腦軟件之中，通過(guò)對(duì)每個(gè)樣品Ct值的計(jì)算，根據(jù)標(biāo)準(zhǔn)曲線獲得定量結(jié)果。

摘要 Super Fluor 488（效果同Alexa Fluor 488） 實(shí)時(shí)熒光定量PCR技術(shù)，是指在PCR反應(yīng)體系中加入熒光基團(tuán)，利用熒光信號(hào)積累實(shí)時(shí)監(jiān)測(cè)整個(gè)PCR進(jìn)程，后通過(guò)標(biāo)準(zhǔn)曲線對(duì)未知模板進(jìn)行定量分析的方法。

摘要 轉(zhuǎn)基因品系玉米MON810探針?lè)╭PCR試劑盒保存：如果樣本收集后不及時(shí)檢測(cè)，請(qǐng)按一次用量分裝，凍存于-20℃，避免反復(fù)凍融，在室溫下解凍并確保樣品均勻地充分解凍。

摘要轉(zhuǎn)基因品系煙草LLRICE62染料法qPCR試劑盒對(duì)應(yīng)目的基因的特異引物（在PCR反應(yīng)中，新合成的DNA是要接在一小段序列上才能繼續(xù)按照模板DNA復(fù)制，而不能從無(wú)到有，憑空合成。這一小段序列就是你所要有設(shè)計(jì)的引物?？梢允荄NA也可以是RNA，一般20多bp，需要根據(jù)你...

摘要Anti-C3orf55抗體別 名 Alpha 3 type IV collagen binding protein; C43BP_HUMAN; Ceramide transfer protein; Ceramide transporter; CERT; Ce...

摘要 轉(zhuǎn)基因品系煙草LLRICE62探針?lè)╭PCR試劑盒保存：如果樣本收集后不及時(shí)檢測(cè)，請(qǐng)按一次用量分裝，凍存于-20℃，避免反復(fù)凍融，在室溫下解凍并確保樣品均勻地充分解凍。

摘要 轉(zhuǎn)基因元件tg7 PCR試劑盒對(duì)應(yīng)目的基因的特異引物（在PCR反應(yīng)中，新合成的DNA是要接在一小段序列上才能繼續(xù)按照模板DNA復(fù)制，而不能從無(wú)到有，憑空合成。這一小段序列就是你所要有設(shè)計(jì)的引物?？梢允荄NA也可以是RNA，一般20多bp，需要根據(jù)你的模板鏈設(shè)計(jì)。

摘要 Super Fluor 555（效果同Alexa Fluor 555）實(shí)時(shí)熒光定量PCR技術(shù)有效地解決了傳統(tǒng)定量只能終點(diǎn)檢測(cè)的局限，實(shí)現(xiàn)了每一輪循環(huán)均檢測(cè)一次熒光信號(hào)的強(qiáng)度，并記錄在電腦軟件之中，通過(guò)對(duì)每個(gè)樣品Ct值的計(jì)算，根據(jù)標(biāo)準(zhǔn)曲線獲得定量結(jié)果。

摘要 Super Fluor 647（效果同Alexa Fluor 647）實(shí)時(shí)熒光定量PCR技術(shù)，是指在PCR反應(yīng)體系中加入熒光基團(tuán)，利用熒光信號(hào)積累實(shí)時(shí)監(jiān)測(cè)整個(gè)PCR進(jìn)程，后通過(guò)標(biāo)準(zhǔn)曲線對(duì)未知模板進(jìn)行定量分析的方法。

摘要 Super Fluor 680（效果同Alexa Fluor 680）實(shí)時(shí)熒光定量PCR技術(shù)有效地解決了傳統(tǒng)定量只能終點(diǎn)檢測(cè)的局限，實(shí)現(xiàn)了每一輪循環(huán)均檢測(cè)一次熒光信號(hào)的強(qiáng)度，并記錄在電腦軟件之中，通過(guò)對(duì)每個(gè)樣品Ct值的計(jì)算，根據(jù)標(biāo)準(zhǔn)曲線獲得定量結(jié)果。

摘要 Super Fluor 750（效果同Alexa Fluor 750）實(shí)時(shí)熒光定量PCR技術(shù)，是指在PCR反應(yīng)體系中加入熒光基團(tuán)，利用熒光信號(hào)積累實(shí)時(shí)監(jiān)測(cè)整個(gè)PCR進(jìn)程，后通過(guò)標(biāo)準(zhǔn)曲線對(duì)未知模板進(jìn)行定量分析的方法。

摘要轉(zhuǎn)基因品系煙草Vector24-41 PCR試劑盒對(duì)應(yīng)目的基因的特異引物（在PCR反應(yīng)中，新合成的DNA是要接在一小段序列上才能繼續(xù)按照模板DNA復(fù)制，而不能從無(wú)到有，憑空合成。這一小段序列就是你所要有設(shè)計(jì)的引物?？梢允荄NA也可以是RNA，一般20多bp，需要根據(jù)你...

摘要 脂性Cy3實(shí)時(shí)熒光定量PCR技術(shù)有效地解決了傳統(tǒng)定量只能終點(diǎn)檢測(cè)的局限，實(shí)現(xiàn)了每一輪循環(huán)均檢測(cè)一次熒光信號(hào)的強(qiáng)度，并記錄在電腦軟件之中，通過(guò)對(duì)每個(gè)樣品Ct值的計(jì)算，根據(jù)標(biāo)準(zhǔn)曲線獲得定量結(jié)果。

摘要 單增李斯特菌公司正在出售的產(chǎn)品：人抗IgE受體抗體ELISA試劑盒人抗IVIgG抗體ELISA試劑盒人抗心肌抗體(AMA)ELISA試劑盒人抗甲狀腺微粒體抗體(ATMA/TMAB)ELISA試劑盒人抗甲狀腺球蛋白抗體(ATGA/TGAB)ELISA試劑盒

摘要Anti-DUSP5抗體別 名 D19L2_HUMAN; dpy 19 like 2; dpy 19 like 2 (C. elegans); Dpy 19 like protein 2; Dpy-19-like protein 2; dpy19; DPY19...

摘要Anti-C13orf38/LOC728591抗體別 名 60S acidic ribosomal protein PO; dJ657E11.4; mRNA turnover 4 homolog; MRT 4; MRT4; MRT4 mRNA turnover...

摘要Anti-phospho-Crkl(Tyr251)抗體別 名 Chk2 (Phospho-Ser516); bA444G7; CHK2 checkpoint homolog; CHK2_HUMAN; Serine/threonine-protein kinas...

摘要Anti-Cyclooxygenase3/Cox3抗體別 名 Calcyphosin 2; Calcyphosin-2; Calcyphosine-2; Calcyphosine2; Calcyphosphine 2; CAPS 2; CAPS2; CAYP2...

摘要 Anti-C10orf81抗體別 名 C6orf222; CF222_HUMAN; Chromosome 6 open reading frame 222; Uncharacterized protein C6orf222.

摘要Anti-ANKRD22抗體別 名 ATG 1; ULK1; ATG1; ATG1A; Serine/threonine protein kinase ULK1; Serine/threonine protein kinase Unc51.1; ULK 1; ...

摘要Anti-C3orf58抗體別 名 20-HETE synthase; 20-hydroxyeicosatetraenoic acid synthase; CP4AB_HUMAN; Cyp4a1; Cyp4a10; CYP4A11; Cyp4a14; Cyp4...

摘要Anti-CRMP3抗體別 名 AHUS5; acylation-stimulating protein cleavage product; ARMD9; ASP; C3 and PZP-like alpha-2-macroglobulin domain-co...

摘要 脂性Cy3-N-羥基琥珀酰亞胺酯實(shí)時(shí)熒光定量PCR技術(shù)，是指在PCR反應(yīng)體系中加入熒光基團(tuán)，利用熒光信號(hào)積累實(shí)時(shí)監(jiān)測(cè)整個(gè)PCR進(jìn)程，后通過(guò)標(biāo)準(zhǔn)曲線對(duì)未知模板進(jìn)行定量分析的方法。

摘要 脂性Cy3雙酸實(shí)時(shí)熒光定量PCR技術(shù)有效地解決了傳統(tǒng)定量只能終點(diǎn)檢測(cè)的局限，實(shí)現(xiàn)了每一輪循環(huán)均檢測(cè)一次熒光信號(hào)的強(qiáng)度，并記錄在電腦軟件之中，通過(guò)對(duì)每個(gè)樣品Ct值的計(jì)算，根據(jù)標(biāo)準(zhǔn)曲線獲得定量結(jié)果。

摘要 脂性Cy3雙酸-N-羥基琥珀酰亞胺酯實(shí)時(shí)熒光定量PCR技術(shù)，是指在PCR反應(yīng)體系中加入熒光基團(tuán)，利用熒光信號(hào)積累實(shí)時(shí)監(jiān)測(cè)整個(gè)PCR進(jìn)程，后通過(guò)標(biāo)準(zhǔn)曲線對(duì)未知模板進(jìn)行定量分析的方法。

摘要Anti-ANKRD50抗體別 名 mitochondrial; nonspecific; 5 aminolevulinate synthase; 5 aminolevulinate synthase nonspecific mitochondrial; 5 ...

摘要Anti-BSCL2/SPG17抗體別 名 bA57K17.2; C6orf204; centrosomal protein 85kDa-like; CE85L_HUMAN; Coiled-coil domain-containing protein C6or...

摘要 脂性Cy3.5 雙酸實(shí)時(shí)熒光定量PCR技術(shù)有效地解決了傳統(tǒng)定量只能終點(diǎn)檢測(cè)的局限，實(shí)現(xiàn)了每一輪循環(huán)均檢測(cè)一次熒光信號(hào)的強(qiáng)度，并記錄在電腦軟件之中，通過(guò)對(duì)每個(gè)樣品Ct值的計(jì)算，根據(jù)標(biāo)準(zhǔn)曲線獲得定量結(jié)果。

摘要 脂性Cy3.5 雙酸-N-羥基琥珀酰亞胺酯實(shí)時(shí)熒光定量PCR技術(shù)，是指在PCR反應(yīng)體系中加入熒光基團(tuán)，利用熒光信號(hào)積累實(shí)時(shí)監(jiān)測(cè)整個(gè)PCR進(jìn)程，后通過(guò)標(biāo)準(zhǔn)曲線對(duì)未知模板進(jìn)行定量分析的方法。

摘要 脂性Cy3, 乙二胺實(shí)時(shí)熒光定量PCR技術(shù)有效地解決了傳統(tǒng)定量只能終點(diǎn)檢測(cè)的局限，實(shí)現(xiàn)了每一輪循環(huán)均檢測(cè)一次熒光信號(hào)的強(qiáng)度，并記錄在電腦軟件之中，通過(guò)對(duì)每個(gè)樣品Ct值的計(jì)算，根據(jù)標(biāo)準(zhǔn)曲線獲得定量結(jié)果。