生物學(xué)儀器是指關(guān)于在生物學(xué)領(lǐng)域的一些常用儀器,如分光光度計(jì),PCR擴(kuò)增儀,各種（電子）顯微鏡和流式細(xì)胞儀等等.1分類微生物實(shí)驗(yàn)室常用儀器有：恒溫培養(yǎng)箱、霉菌培養(yǎng)箱、生化培養(yǎng)箱、超凈工作臺(tái)、高壓滅菌器、烘箱、加熱板、電爐、電子分析天平、磁力攪拌器、水浴鍋、搖床、離心機(jī)、低溫保存箱、移液器、PH計(jì)、分光光度計(jì)、光學(xué)顯微鏡、掃描顯微鏡、均質(zhì)器等。分子生物學(xué)以及細(xì)胞生物學(xué)實(shí)驗(yàn)室常用儀器有：二氧化碳培養(yǎng)箱、生物安全柜、低溫保存箱、烘箱、高壓滅菌器、分析天平、普通天平、移液器、離心機(jī)、倒置顯微鏡、
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摘要 根據(jù)R5421 感受態(tài)細(xì)胞100ul*10包裝實(shí)驗(yàn)需求，取適量已轉(zhuǎn)化的感受態(tài)細(xì)胞，加到含相應(yīng)抗生素的或LB固體瓊脂培養(yǎng)基上，用無(wú)菌的涂布棒將細(xì)胞均勻涂開(kāi)，將平板置于37℃直至液體被吸收，倒置培養(yǎng)，37℃培養(yǎng)12-16小時(shí)。
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摘要 Y190 感受態(tài)細(xì)胞100ul*50圖片感受態(tài)細(xì)胞從-80℃拿出，迅速插入冰中，5分鐘后待菌塊融化，加入目的DNA （質(zhì)粒或連接產(chǎn)物） 并用手EP管底輕輕混勻 （避免用槍吸打），冰中靜置25分鐘。
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摘要 根據(jù)Y190 感受態(tài)細(xì)胞100ul*10哪里有買(mǎi)實(shí)驗(yàn)需求，取適量已轉(zhuǎn)化的感受態(tài)細(xì)胞，加到含相應(yīng)抗生素的或LB固體瓊脂培養(yǎng)基上，用無(wú)菌的涂布棒將細(xì)胞均勻涂開(kāi)，將平板置于37℃直至液體被吸收，倒置培養(yǎng)，37℃培養(yǎng)12-16小時(shí)。
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摘要 BY4741 感受態(tài)細(xì)胞100ul*50多少錢(qián)感受態(tài)細(xì)胞從-80℃拿出，迅速插入冰中，5分鐘后待菌塊融化，加入目的DNA （質(zhì)?；蜻B接產(chǎn)物） 并用手EP管底輕輕混勻 （避免用槍吸打），冰中靜置25分鐘。
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摘要 根據(jù)BY4741 感受態(tài)細(xì)胞100ul*10包裝實(shí)驗(yàn)需求，取適量已轉(zhuǎn)化的感受態(tài)細(xì)胞，加到含相應(yīng)抗生素的或LB固體瓊脂培養(yǎng)基上，用無(wú)菌的涂布棒將細(xì)胞均勻涂開(kāi)，將平板置于37℃直至液體被吸收，倒置培養(yǎng)，37℃培養(yǎng)12-16小時(shí)。
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摘要 lNVSc1 感受態(tài)細(xì)胞100ul*50圖片感受態(tài)細(xì)胞從-80℃拿出，迅速插入冰中，5分鐘后待菌塊融化，加入目的DNA （質(zhì)?；蜻B接產(chǎn)物） 并用手EP管底輕輕混勻 （避免用槍吸打），冰中靜置25分鐘。
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摘要 根據(jù)lNVSc1 感受態(tài)細(xì)胞100ul*10哪里有買(mǎi)實(shí)驗(yàn)需求，取適量已轉(zhuǎn)化的感受態(tài)細(xì)胞，加到含相應(yīng)抗生素的或LB固體瓊脂培養(yǎng)基上，用無(wú)菌的涂布棒將細(xì)胞均勻涂開(kāi)，將平板置于37℃直至液體被吸收，倒置培養(yǎng)，37℃培養(yǎng)12-16小時(shí)。
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摘要 NMY51 感受態(tài)細(xì)胞100ul*50多少錢(qián)感受態(tài)細(xì)胞從-80℃拿出，迅速插入冰中，5分鐘后待菌塊融化，加入目的DNA （質(zhì)?；蜻B接產(chǎn)物） 并用手EP管底輕輕混勻 （避免用槍吸打），冰中靜置25分鐘。
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摘要 根據(jù)NMY51 感受態(tài)細(xì)胞100ul*10包裝實(shí)驗(yàn)需求，取適量已轉(zhuǎn)化的感受態(tài)細(xì)胞，加到含相應(yīng)抗生素的或LB固體瓊脂培養(yǎng)基上，用無(wú)菌的涂布棒將細(xì)胞均勻涂開(kāi)，將平板置于37℃直至液體被吸收，倒置培養(yǎng)，37℃培養(yǎng)12-16小時(shí)。
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摘要 EGY48 感受態(tài)細(xì)胞100ul*50圖片感受態(tài)細(xì)胞從-80℃拿出，迅速插入冰中，5分鐘后待菌塊融化，加入目的DNA （質(zhì)?；蜻B接產(chǎn)物） 并用手EP管底輕輕混勻 （避免用槍吸打），冰中靜置25分鐘。
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摘要 根據(jù)EGY48 感受態(tài)細(xì)胞100ul*10哪里有買(mǎi)實(shí)驗(yàn)需求，取適量已轉(zhuǎn)化的感受態(tài)細(xì)胞，加到含相應(yīng)抗生素的或LB固體瓊脂培養(yǎng)基上，用無(wú)菌的涂布棒將細(xì)胞均勻涂開(kāi)，將平板置于37℃直至液體被吸收，倒置培養(yǎng)，37℃培養(yǎng)12-16小時(shí)。
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摘要 Y187 感受態(tài)細(xì)胞100ul*50多少錢(qián)感受態(tài)細(xì)胞從-80℃拿出，迅速插入冰中，5分鐘后待菌塊融化，加入目的DNA （質(zhì)?；蜻B接產(chǎn)物） 并用手EP管底輕輕混勻 （避免用槍吸打），冰中靜置25分鐘。
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摘要 根據(jù)Y187 感受態(tài)細(xì)胞100ul*10包裝實(shí)驗(yàn)需求，取適量已轉(zhuǎn)化的感受態(tài)細(xì)胞，加到含相應(yīng)抗生素的或LB固體瓊脂培養(yǎng)基上，用無(wú)菌的涂布棒將細(xì)胞均勻涂開(kāi)，將平板置于37℃直至液體被吸收，倒置培養(yǎng)，37℃培養(yǎng)12-16小時(shí)。
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摘要 AH109 感受態(tài)細(xì)胞100ul*50圖片感受態(tài)細(xì)胞從-80℃拿出，迅速插入冰中，5分鐘后待菌塊融化，加入目的DNA （質(zhì)?；蜻B接產(chǎn)物） 并用手EP管底輕輕混勻 （避免用槍吸打），冰中靜置25分鐘。
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摘要 根據(jù)AH109 感受態(tài)細(xì)胞100ul*10哪里有買(mǎi)實(shí)驗(yàn)需求，取適量已轉(zhuǎn)化的感受態(tài)細(xì)胞，加到含相應(yīng)抗生素的或LB固體瓊脂培養(yǎng)基上，用無(wú)菌的涂布棒將細(xì)胞均勻涂開(kāi)，將平板置于37℃直至液體被吸收，倒置培養(yǎng)，37℃培養(yǎng)12-16小時(shí)。
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摘要 Y2HGold 感受態(tài)細(xì)胞100ul*50多少錢(qián)感受態(tài)細(xì)胞從-80℃拿出，迅速插入冰中，5分鐘后待菌塊融化，加入目的DNA （質(zhì)?；蜻B接產(chǎn)物） 并用手EP管底輕輕混勻 （避免用槍吸打），冰中靜置25分鐘。
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摘要 根據(jù)Y2HGold 感受態(tài)細(xì)胞100ul*10包裝實(shí)驗(yàn)需求，取適量已轉(zhuǎn)化的感受態(tài)細(xì)胞，加到含相應(yīng)抗生素的或LB固體瓊脂培養(yǎng)基上，用無(wú)菌的涂布棒將細(xì)胞均勻涂開(kāi)，將平板置于37℃直至液體被吸收，倒置培養(yǎng)，37℃培養(yǎng)12-16小時(shí)。
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摘要 Y1HGold 感受態(tài)細(xì)胞100ul*50圖片感受態(tài)細(xì)胞從-80℃拿出，迅速插入冰中，5分鐘后待菌塊融化，加入目的DNA （質(zhì)?；蜻B接產(chǎn)物） 并用手EP管底輕輕混勻 （避免用槍吸打），冰中靜置25分鐘。
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摘要 根據(jù)Y1HGold 感受態(tài)細(xì)胞100ul*10哪里有買(mǎi)實(shí)驗(yàn)需求，取適量已轉(zhuǎn)化的感受態(tài)細(xì)胞，加到含相應(yīng)抗生素的或LB固體瓊脂培養(yǎng)基上，用無(wú)菌的涂布棒將細(xì)胞均勻涂開(kāi)，將平板置于37℃直至液體被吸收，倒置培養(yǎng)，37℃培養(yǎng)12-16小時(shí)。
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摘要 ATCC15834 感受態(tài)細(xì)胞100ul*100多少錢(qián)感受態(tài)細(xì)胞從-80℃拿出，迅速插入冰中，5分鐘后待菌塊融化，加入目的DNA （質(zhì)?；蜻B接產(chǎn)物） 并用手EP管底輕輕混勻 （避免用槍吸打），冰中靜置25分鐘。
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摘要 根據(jù)ATCC15834 感受態(tài)細(xì)胞100ul*50包裝實(shí)驗(yàn)需求，取適量已轉(zhuǎn)化的感受態(tài)細(xì)胞，加到含相應(yīng)抗生素的或LB固體瓊脂培養(yǎng)基上，用無(wú)菌的涂布棒將細(xì)胞均勻涂開(kāi)，將平板置于37℃直至液體被吸收，倒置培養(yǎng)，37℃培養(yǎng)12-16小時(shí)。
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摘要 ATCC15834 感受態(tài)細(xì)胞100ul*10圖片感受態(tài)細(xì)胞從-80℃拿出，迅速插入冰中，5分鐘后待菌塊融化，加入目的DNA （質(zhì)?；蜻B接產(chǎn)物） 并用手EP管底輕輕混勻 （避免用槍吸打），冰中靜置25分鐘。
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摘要 根據(jù)C58C1 電擊感受態(tài)細(xì)胞50ul*50哪里有買(mǎi)實(shí)驗(yàn)需求，取適量已轉(zhuǎn)化的感受態(tài)細(xì)胞，加到含相應(yīng)抗生素的或LB固體瓊脂培養(yǎng)基上，用無(wú)菌的涂布棒將細(xì)胞均勻涂開(kāi)，將平板置于37℃直至液體被吸收，倒置培養(yǎng)，37℃培養(yǎng)12-16小時(shí)。
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摘要 C58C1 電擊感受態(tài)細(xì)胞50ul*10多少錢(qián)感受態(tài)細(xì)胞從-80℃拿出，迅速插入冰中，5分鐘后待菌塊融化，加入目的DNA （質(zhì)?；蜻B接產(chǎn)物） 并用手EP管底輕輕混勻 （避免用槍吸打），冰中靜置25分鐘。
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摘要 根據(jù)C58C1 感受態(tài)細(xì)胞100ul*100包裝實(shí)驗(yàn)需求，取適量已轉(zhuǎn)化的感受態(tài)細(xì)胞，加到含相應(yīng)抗生素的或LB固體瓊脂培養(yǎng)基上，用無(wú)菌的涂布棒將細(xì)胞均勻涂開(kāi)，將平板置于37℃直至液體被吸收，倒置培養(yǎng)，37℃培養(yǎng)12-16小時(shí)。
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摘要 C58C1 感受態(tài)細(xì)胞100ul*50圖片感受態(tài)細(xì)胞從-80℃拿出，迅速插入冰中，5分鐘后待菌塊融化，加入目的DNA （質(zhì)?；蜻B接產(chǎn)物） 并用手EP管底輕輕混勻 （避免用槍吸打），冰中靜置25分鐘。
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摘要 根據(jù)C58C1 感受態(tài)細(xì)胞100ul*10哪里有買(mǎi)實(shí)驗(yàn)需求，取適量已轉(zhuǎn)化的感受態(tài)細(xì)胞，加到含相應(yīng)抗生素的或LB固體瓊脂培養(yǎng)基上，用無(wú)菌的涂布棒將細(xì)胞均勻涂開(kāi)，將平板置于37℃直至液體被吸收，倒置培養(yǎng)，37℃培養(yǎng)12-16小時(shí)。
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摘要 Ar 1193 電擊感受態(tài)細(xì)胞50ul*50多少錢(qián)感受態(tài)細(xì)胞從-80℃拿出，迅速插入冰中，5分鐘后待菌塊融化，加入目的DNA （質(zhì)粒或連接產(chǎn)物） 并用手EP管底輕輕混勻 （避免用槍吸打），冰中靜置25分鐘。
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摘要 根據(jù)Ar 1193 電擊感受態(tài)細(xì)胞50ul*10包裝實(shí)驗(yàn)需求，取適量已轉(zhuǎn)化的感受態(tài)細(xì)胞，加到含相應(yīng)抗生素的或LB固體瓊脂培養(yǎng)基上，用無(wú)菌的涂布棒將細(xì)胞均勻涂開(kāi)，將平板置于37℃直至液體被吸收，倒置培養(yǎng)，37℃培養(yǎng)12-16小時(shí)。
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摘要 Ar 1193 感受態(tài)細(xì)胞100ul*100圖片感受態(tài)細(xì)胞從-80℃拿出，迅速插入冰中，5分鐘后待菌塊融化，加入目的DNA （質(zhì)?；蜻B接產(chǎn)物） 并用手EP管底輕輕混勻 （避免用槍吸打），冰中靜置25分鐘。
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摘要 根據(jù)Ar 1193 感受態(tài)細(xì)胞100ul*50哪里有買(mǎi)實(shí)驗(yàn)需求，取適量已轉(zhuǎn)化的感受態(tài)細(xì)胞，加到含相應(yīng)抗生素的或LB固體瓊脂培養(yǎng)基上，用無(wú)菌的涂布棒將細(xì)胞均勻涂開(kāi)，將平板置于37℃直至液體被吸收，倒置培養(yǎng)，37℃培養(yǎng)12-16小時(shí)。
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摘要 Ar 1193 感受態(tài)細(xì)胞100ul*10多少錢(qián)感受態(tài)細(xì)胞從-80℃拿出，迅速插入冰中，5分鐘后待菌塊融化，加入目的DNA （質(zhì)粒或連接產(chǎn)物） 并用手EP管底輕輕混勻 （避免用槍吸打），冰中靜置25分鐘。
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摘要 根據(jù)K599 電擊感受態(tài)細(xì)胞50ul*50包裝實(shí)驗(yàn)需求，取適量已轉(zhuǎn)化的感受態(tài)細(xì)胞，加到含相應(yīng)抗生素的或LB固體瓊脂培養(yǎng)基上，用無(wú)菌的涂布棒將細(xì)胞均勻涂開(kāi)，將平板置于37℃直至液體被吸收，倒置培養(yǎng)，37℃培養(yǎng)12-16小時(shí)。
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摘要 K599 電擊感受態(tài)細(xì)胞50ul*10圖片感受態(tài)細(xì)胞從-80℃拿出，迅速插入冰中，5分鐘后待菌塊融化，加入目的DNA （質(zhì)粒或連接產(chǎn)物） 并用手EP管底輕輕混勻 （避免用槍吸打），冰中靜置25分鐘。
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摘要 根據(jù)K599 感受態(tài)細(xì)胞100ul*100哪里有買(mǎi)實(shí)驗(yàn)需求，取適量已轉(zhuǎn)化的感受態(tài)細(xì)胞，加到含相應(yīng)抗生素的或LB固體瓊脂培養(yǎng)基上，用無(wú)菌的涂布棒將細(xì)胞均勻涂開(kāi)，將平板置于37℃直至液體被吸收，倒置培養(yǎng)，37℃培養(yǎng)12-16小時(shí)。
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摘要 K599 感受態(tài)細(xì)胞100ul*50多少錢(qián)感受態(tài)細(xì)胞從-80℃拿出，迅速插入冰中，5分鐘后待菌塊融化，加入目的DNA （質(zhì)?；蜻B接產(chǎn)物） 并用手EP管底輕輕混勻 （避免用槍吸打），冰中靜置25分鐘。
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摘要 根據(jù)K599 感受態(tài)細(xì)胞100ul*10包裝實(shí)驗(yàn)需求，取適量已轉(zhuǎn)化的感受態(tài)細(xì)胞，加到含相應(yīng)抗生素的或LB固體瓊脂培養(yǎng)基上，用無(wú)菌的涂布棒將細(xì)胞均勻涂開(kāi)，將平板置于37℃直至液體被吸收，倒置培養(yǎng)，37℃培養(yǎng)12-16小時(shí)。
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摘要 MSU440 電擊感受態(tài)細(xì)胞50ul*50圖片感受態(tài)細(xì)胞從-80℃拿出，迅速插入冰中，5分鐘后待菌塊融化，加入目的DNA （質(zhì)?；蜻B接產(chǎn)物） 并用手EP管底輕輕混勻 （避免用槍吸打），冰中靜置25分鐘。
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摘要 根據(jù)MSU440 電擊感受態(tài)細(xì)胞50ul*10哪里有買(mǎi)實(shí)驗(yàn)需求，取適量已轉(zhuǎn)化的感受態(tài)細(xì)胞，加到含相應(yīng)抗生素的或LB固體瓊脂培養(yǎng)基上，用無(wú)菌的涂布棒將細(xì)胞均勻涂開(kāi)，將平板置于37℃直至液體被吸收，倒置培養(yǎng)，37℃培養(yǎng)12-16小時(shí)。
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摘要 MSU440 感受態(tài)細(xì)胞100ul*100多少錢(qián)感受態(tài)細(xì)胞從-80℃拿出，迅速插入冰中，5分鐘后待菌塊融化，加入目的DNA （質(zhì)粒或連接產(chǎn)物） 并用手EP管底輕輕混勻 （避免用槍吸打），冰中靜置25分鐘。
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摘要 根據(jù)MSU440 感受態(tài)細(xì)胞100ul*50包裝實(shí)驗(yàn)需求，取適量已轉(zhuǎn)化的感受態(tài)細(xì)胞，加到含相應(yīng)抗生素的或LB固體瓊脂培養(yǎng)基上，用無(wú)菌的涂布棒將細(xì)胞均勻涂開(kāi)，將平板置于37℃直至液體被吸收，倒置培養(yǎng)，37℃培養(yǎng)12-16小時(shí)。
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摘要 MSU440 感受態(tài)細(xì)胞100ul*10圖片感受態(tài)細(xì)胞從-80℃拿出，迅速插入冰中，5分鐘后待菌塊融化，加入目的DNA （質(zhì)粒或連接產(chǎn)物） 并用手EP管底輕輕混勻 （避免用槍吸打），冰中靜置25分鐘。
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